Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van smartphoneverslaving op handmatige coördinatie, kracht en handpijn bij normale tienerstudenten

19 februari 2022 bijgewerkt door: Amira Eid Mohamed Youssif, Cairo University

Verklaring van het probleem:

• Heeft verslaving aan smartphones invloed op de coördinatie van de bovenste ledematen, handvaardigheid, handgrepen en knijpkracht?

Null-hypothesen:

• Verslaving aan een smartphone heeft geen invloed op de coördinatie van de bovenste ledematen, handvaardigheid, handgreep en knijpkracht bij normale tienerstudenten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onderwerpen:

De enquête richt zich op de normale tienerstudenten van beide geslachten. Er zal een schatting van de steekproefomvang worden uitgevoerd om het gerekruteerde aantal studenten te bepalen, willekeurig geselecteerd uit zowel overheids- als particuliere voorbereidende scholen en middelbare scholen van Ashmoon, de onderwijsadministratie van Menofia, om deel te nemen aan dit onderzoek.

Studie opzet:

Cross-sectionele observationele studie. Steekproefontwerp zal een clustersteekproef zijn,

A. Inclusiecriteria:

  1. De leeftijd van de leerlingen varieert van 12 tot 18 jaar.
  2. Normale studenten, zowel jongens als meisjes.
  3. Deelnemers hebben een bereikscore van 31 tot 60 punten voor jongens en van 33 tot 60 punten voor meisjes op de smartphone-verslavingsschaal volgens Kwon et al (2013).
  4. Hun body mass index zal binnen het normale bereik liggen volgens de WHO-indexen.
  5. Coöperatieve studenten die willen deelnemen aan het huidige onderzoek.
  6. De studenten zullen verschillende sociaaleconomische niveaus vertegenwoordigen.

B. Uitsluitingscriteria:

De studenten worden uitgesloten van de studie als ze een van de volgende hebben:

  1. Aangeboren afwijkingen of medische aandoeningen die het onderzoek kunnen beïnvloeden.
  2. Musculoskeletale problemen zoals eerdere of recente orthopedische chirurgie, breuken, prothesen, ontsteking van de vingers, armen of schouder.
  3. Visuele of gehoorafwijkingen.
  4. Motorische, gedrags- of neurologische stoornissen en leerstoornissen. • Deelnemers hebben een bereikscore van 31 tot 60 punten voor jongens en van 33 tot 60 punten voor meisjes op de smartphone-verslavingsschaal, waarna de deelnemers worden verdeeld in 2 niveaus van verslaving.

Beoordeling van handvaardigheid en coördinatie van de bovenste ledematen zal worden uitgevoerd met behulp van de Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Second Edition (BOT-2) (Bruininks en Bruininks, 2005). Handgreepkracht en knijpkracht worden beoordeeld met een handdynamometer en een knijpmeter.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

44

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Cairo university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gemeenschap monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De leeftijd van de leerlingen varieert van 12 tot 18 jaar.
  2. Normale studenten, zowel jongens als meisjes.
  3. Deelnemers hebben een bereikscore van 31 tot 60 punten voor jongens en van 33 tot 60 punten voor meisjes op de smartphone-verslavingsschaal volgens Kwon et al (2013).
  4. Hun body mass index zal binnen het normale bereik liggen volgens de WHO-indexen.
  5. Coöperatieve studenten die willen deelnemen aan het huidige onderzoek.
  6. De studenten zullen verschillende sociaaleconomische niveaus vertegenwoordigen.

Uitsluitingscriteria:

De studenten worden uitgesloten van de studie als ze een van de volgende hebben:

  1. Aangeboren afwijkingen of medische aandoeningen die het onderzoek kunnen beïnvloeden.
  2. Musculoskeletale problemen zoals eerdere of recente orthopedische chirurgie, breuken, prothesen, ontsteking van de vingers, armen of schouder.
  3. Visuele of gehoorafwijkingen.
  4. Motorische, gedrags- of neurologische stoornissen en leerstoornissen

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
geen tussenkomst
2 groepen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van handmatige coördinatie
Tijdsspanne: Baseline - een uur voor elke deelnemer
Beoordeling van verandering in handvaardigheid en coördinatie van de bovenste ledematen zal worden uitgevoerd met behulp van de Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Second Edition (BOT-2) (Bruininks en Bruininks, 2005).
Baseline - een uur voor elke deelnemer
Beoordeling van de grijpkracht van de hand
Tijdsspanne: Baseline - een uur voor elke deelnemer
Beoordeling van de verandering in de grijpkracht van de hand wordt beoordeeld met een handdynamometer.
Baseline - een uur voor elke deelnemer
Beoordeling van de knijpkracht
Tijdsspanne: Baseline - een uur voor elke deelnemer
Beoordeling van verandering in knijpkracht door middel van een knijpmeter.
Baseline - een uur voor elke deelnemer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amira Mohamed, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 december 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 februari 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/003440

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren