Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acceptatie- en commitmenttherapieprincipes voor diabetespreventie

25 februari 2022 bijgewerkt door: Megan Lipsett, University of Oregon

Preventie van diabetes type 2 door gebruik te maken van acceptatie- en toewijdingstherapieprincipes om ziektepercepties en beheersbaarheidsbewustzijn in educatief materiaal aan te pakken

De onderzoekers zullen evalueren of een korte interventie (d.w.z. een werkboek en video met educatieve informatie en activiteitenmateriaal voor diabetespreventie) waarin principes zijn opgenomen die zijn ontleend aan gerichte Acceptance and Commitment Therapy-kaders, positieve en negatieve gevoelens, stresspercepties, behandelverwachtingen en intenties om betrokken te raken beïnvloeden. , motivatie en activering, ziektepercepties, stress, diabetesproblemen, internalisering van gewichtsstigma, bewustzijn van beheersbaarheid, psychologische flexibiliteit en zelfredzaamheid - vergeleken met standaard voorlichtingsmateriaal over diabetespreventie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers streven ernaar dat deze studie gemeenschapsgebaseerd, participatief onderzoek vertegenwoordigt dat toegankelijk, effectief en begrijpelijk is en stigma minimaliseert. Voorafgaand aan het uitvoeren van de studie, zullen de onderzoekers een gemeenschapsadviesraad ontwikkelen, bestaande uit praktijkmensen die expertise hebben met de ontwikkeling en levering van het interventiemateriaal en de onderzoekspopulatie. Leden van de adviesraad zullen het studiemateriaal beoordelen en feedback geven voor het verfijnen van het onderzoek via vergaderingen met de hoofdonderzoeker. Daarnaast zullen de onderzoekers een focusgroep houden die bestaat uit leden van de gemeenschap die prediabetes of diabetes type 2 hebben en die geïnteresseerd zijn om bij te dragen aan het onderzoeksontwerp. De deelnemers aan de focusgroep zullen het studiemateriaal bekijken en feedback geven voor verbetering van de begrijpelijkheid, het minimaliseren van stigmatisering, effectiviteit, toegankelijkheid en herkenbaarheid voor het grote publiek. Inhoud van de vergaderingen van de adviesraad van de gemeenschap en de focusgroep zal worden gebruikt om het onderzoeksontwerp te informeren en zal niet worden gebruikt voor de verspreiding van gegevens.

Voor de implementatie van het onderzoek zullen de onderzoekers online vragenlijsten over Amazon's Mechanical Turk verspreiden en de CloudResearch-service gebruiken om deelnemers te werven en het online project te beheren. Amazon's Mechanical Turk organiseert onderzoeksmogelijkheden, genaamd Human Intelligence Tasks, voor online "werknemers". Om onze enquêtes te verspreiden onder deze groep deelnemers, zullen de onderzoekers onze Qualtrics-enquêtelink insluiten in elke Human Intelligence-taak. De beschrijving van het doel van de studie, de tijdsbesteding en de onderzoeksmethode zullen beschikbaar zijn voor de online "werknemers" die voldoen aan de inclusiecriteria die zijn vastgesteld op CloudResearch.

Deelnemers worden beoordeeld op geschiktheid (zie hieronder) via een qualtrics-enquête die wordt verzonden via Amazon Mechanical turk. Aangezien het geschiktheidsproces screent op het risico op diabetes en waargenomen stress, sociaaleconomische indicatoren, gezondheidsstatus en staatsangst beoordeelt, zullen deelnemers ook een eerste toestemmingsformulier invullen voorafgaand aan de geschiktheidsscreening. Dit proces genereert drie verschillende deelnemersgroepen: studie 1 ("Randomized Control Trial"), studie 2 ("Cross-Sectional") en studie 3 ("Sub-studie"). De samenvatting van de maatregelen die aan elke groep zijn gegeven, wordt weergegeven in tabel 1 hieronder.

Studie 1 ("Randomized Control Trial"): deelnemers zullen "pre-interventiemaatregelen" voltooien om individuele verschillen te beoordelen (diabetesrisico, deelname aan diabetesprogrammapreventie, sociaaleconomische status, subjectieve sociale status, comorbiditeiten, gezondheidsstatus, ziektepercepties, -werkzaamheid en waargenomen stress). Deelnemers worden gerandomiseerd in ofwel een korte standaard diabeteseducatie-interventie of een korte diabeteseducatie- en acceptatie- en commitment-therapie-interventie. Acceptatie en toewijding Therapie-geïnformeerde materialen zullen feiten over de aandoening behouden, maar zullen gezondheidsboodschappen wijzigen (aangepast van het National Diabetes Prevention Program van het Center for Diseases Control and Prevention) om veelvoorkomende onnauwkeurige ziektepercepties te verduidelijken, discriminatie op lichaamsgrootte te verminderen en psychologische flexibiliteit aan te moedigen door het kaderen van ziektepercepties, beheersbaarheidsbewustzijn (d.w.z. vermogen om modificeerbare van niet-modificeerbare componenten te onderscheiden), niet-oordelend bewustzijn van wat er gebeurt, bereidheid om ervaringen te laten gebeuren, en het vermogen om afstand te nemen van cognities, handelend volgens persoonlijke waarden. Hierna zullen de deelnemers "post-interventiemaatregelen" voltooien om psychosociale variabelen te beoordelen (d.w.z. stresspercepties, behandelingsverwachtingen en intenties om deel te nemen, motivatie en activatie, ziektepercepties, acute stress, diabetesnood, diabetes locus of control, zelfeffectiviteit, beheersbaarheidsbewustzijn, psychologische flexibiliteit en zelfeffectiviteit).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

301

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97403
        • University of Oregon - Social Affective Neuroscience Lab

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Residentie van de Verenigde Staten
  2. Voltooiingsscores van 90% of hoger voor Human Intelligence Task (beoordelingen die door mTurk-onderzoekers worden toegekend aan werknemers na voltooiing van een Human Intelligence-taak, en om de kwaliteit van de geschiedenis van de werknemer met mTurk aan te geven).
  3. Minstens 18 jaar oud
  4. Engels sprekende
  5. Hoog risico op diabetes type 2, zoals aangegeven door een score van 5 of hoger op de diabetesrisicotest van de American Diabetes Association.

Uitsluitingscriteria:

  1. Op dit moment of in het afgelopen jaar deelgenomen hebben aan een leefstijlprogramma voor diabetespreventie.
  2. Diabetesdiagnose type 1
  3. Diabetesdiagnose type 2

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Alleen voorlichting over diabetespreventie
Een korte standaardinterventie voor het faciliteren van betrokkenheid bij diabetespreventie, gemodelleerd naar het National Diabetes Prevention Program van het Center for Diseases Control and Prevention.
Gedragsmatig: Alleen voorlichting over diabetespreventie
Een korte standaardinterventie ter bevordering van betrokkenheid bij diabetespreventie, gemodelleerd naar het National Diabetes Prevention Program van het Center for Disease Control and Prevention.
Experimenteel: Diabetes Preventie Educatie en Acceptatie en Commitment Therapie
Een korte voorlichting over diabetespreventie en interventie ter bevordering van acceptatie en toewijdingstherapie. Acceptance and Commitment Therapy-geïnformeerde materialen (d.w.z. video, werkboek en activiteiten) zullen feiten over de aandoening behouden, maar zullen gezondheidsboodschappen aanpassen om veelvoorkomende onnauwkeurige ziektepercepties te verduidelijken, discriminatie op basis van lichaamsgrootte te verminderen en psychologische flexibiliteit aan te moedigen door ziektepercepties, beheersbaarheidsbewustzijn (d.w.z. vermogen om modificeerbare van niet-modificeerbare componenten te onderscheiden), niet-oordelend bewustzijn van wat er gebeurt, bereidheid om ervaringen te laten gebeuren, en het vermogen om afstand te nemen van cognities, handelend volgens persoonlijke waarden.
Gedragsmatig: Diabetes Preventie Educatie en Acceptatie en Commitment Therapie
Een korte voorlichting over diabetespreventie en interventie ter bevordering van acceptatie en toewijdingstherapie. Acceptance and Commitment Therapy-geïnformeerde materialen (d.w.z. video, werkboek en activiteiten) zullen feiten over de aandoening behouden, maar zullen gezondheidsboodschappen aanpassen om veelvoorkomende onnauwkeurige ziektepercepties te verduidelijken, discriminatie op basis van lichaamsgrootte te verminderen en psychologische flexibiliteit aan te moedigen door ziektepercepties, beheersbaarheidsbewustzijn (d.w.z. vermogen om modificeerbare van niet-modificeerbare componenten te onderscheiden), niet-oordelend bewustzijn van wat er gebeurt, bereidheid om ervaringen te laten gebeuren, en het vermogen om afstand te nemen van cognities, handelend volgens persoonlijke waarden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
(Gewijzigd) Korte diabetes risicogerelateerde stress
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De Diabetes Risk Distress Scale is een enquête met vijf items die is ontworpen om de zorgen van patiënten over de inspanningen op het gebied van diabetespreventie en de emotionele belasting van het diabetesrisico te meten. De schaal is aangepast voor gebruik in populaties met een hoog risico op het ontwikkelen van diabetes van de Brief Diabetes Distress Scale, met toevoeging van een extra item van de oorspronkelijke 17-item Diabetes Distress Scale. Antwoorden worden verzameld met behulp van een 6-punts Likert-schaal, variërend van "Geen probleem" (1) tot "Een zeer ernstig probleem" (6), waarbij hogere scores een hogere mate van diabetesleed weerspiegelen. Twee subschalen komen ook aan bod: emotionele belasting en diabetesleed.
Direct na de ingreep
Korte vragenlijst over ziektepercepties
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De Brief Illness Perceptions Questionnaire is een enquête van 9 items om snel de cognitieve en emotionele representaties van ziekte te beoordelen, toegespitst op ziektepercepties met betrekking tot diabetesrisico. Er zijn 5 items om cognitieve representatie van ziektepercepties te meten: gevolgen, tijdlijn, persoonlijke controle, behandelingscontrole, identiteit; twee items om emotionele representatie te meten: bezorgdheid en emotionele reactie; één item om de begrijpelijkheid / het begrip van de ziekte te meten; en een item dat is ontworpen om de causale representatie te beoordelen, waarbij deelnemers wordt gevraagd "de drie belangrijkste factoren te rangschikken waarvan [de deelnemer] denkt dat ze het diabetesrisico van [de deelnemers] veroorzaakten". Antwoorden voor de eerste 8 items worden verzameld op een elfpunts Likertschaal (bijv. Helemaal niet emotioneel getroffen (0) tot Extreem emotioneel getroffen (10)), waarbij hogere scores een extremere ziekteperceptie weerspiegelen. Causale representatie is een antwoord met een open einde.
Direct na de ingreep
Verwachte diabetespreventiegerelateerde beheersbaarheidsbewustzijnsschaal
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De Expected Diabetes Prevention-Related Controllability Awareness Scale is een enquête met 20 items die is ontworpen om 'beheersbaarheidsbewustzijn' te meten: de mate waarin de gedrags- en emotionele reacties van het individu op dagelijkse situaties het bewustzijn van de beheersbare en onbeheersbare aspecten van de uitkomsten weerspiegelen. van die situaties zonder expliciet te focussen op onderscheid in beheersbaarheid. De inventarisatie is ontwikkeld om beheersbaarheidsbewustzijn te beoordelen als een kenmerk van stresstolerantie. De inventarisatie bestaat uit 20 eenvoudige uitspraken die het bewustzijn beoordelen van verschillende aspecten van beheersbaarheid, waaronder persoonlijke controle, gedeelde controle, anderen die de controle hebben en niemand die de controle heeft. De proefpersonen geven aan in hoeverre ze het eens of oneens zijn met elke stelling, van 1 = helemaal mee oneens tot 5 = helemaal mee eens. Scores van alle items worden opgeteld voor een score die loopt van 20-100, waarbij hogere scores hogere niveaus van beheersbaarheidsbewustzijn weerspiegelen.
Direct na de ingreep
Verwachte programmagerelateerde beheersbaarheidsbewustzijnsschaal
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De Expected Program-Related Controllability Awareness Scale is gemaakt om ''controllability awareness'' te meten: in hoeverre de gedrags- en emotionele reacties van een individu op dagelijkse situaties het bewustzijn weerspiegelen van de controleerbare en oncontroleerbare aspecten van de uitkomsten van die situaties zonder expliciet te focussen op beheersbaarheid onderscheidingen. . Deelnemers krijgen een beschrijving van hun bewustzijn van beheersbaarheid en vervolgens over de mate waarin ze het eens zijn met de stelling "Een diabetespreventieprogramma als dit zou me helpen diabetes te voorkomen door me te leren aandacht te schenken aan de dingen in mijn situatie die ik kan veranderen en de dingen aan mijn situatie die ik niet kan veranderen". Proefpersonen geven aan in welke mate ze het eens of oneens zijn met de stelling op een 5-puntsschaal van 1 = sterk mee oneens tot 5 = sterk mee eens, waarbij hogere scores wijzen op een hoger beheersbaarheidsbewustzijn.
Direct na de ingreep
Gepersonaliseerde psychologische flexibiliteitsindex-diabetespreventie
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De Personalised Psychological Flexibility Index-Diabetes Prevention is een enquête met 15 items die is ontworpen om het vermogen te meten om waardevolle levensdoelen na te streven ondanks de aanwezigheid van angst, die een fundamentele bijdrage levert aan de gezondheid. De index meet neigingen om ongemak te vermijden, te accepteren en te benutten tijdens het nastreven van waardevolle doelen. Voor deze studie hebben we de schaal aangepast om de formulering aan te passen aan doelen met betrekking tot diabetespreventie. In dit onderzoek worden drie subschalen berekend: de subschaal Vermijding, de subschaal Acceptatie en de subschaal Gebruiken. Items worden gemeten op een 7-punts Likert-schaal van "helemaal mee oneens" (1) tot "helemaal mee eens" (7). Scores voor psychologische flexibiliteit worden berekend door alle items bij elkaar op te tellen en variëren van 15-105, waarbij hogere scores een weerspiegeling zijn van meer uitdaging bij het nastreven van waardevolle levensdoelen ondanks de aanwezigheid van angst.
Direct na de ingreep
Kort Health Belief-model
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De meting van het Brief Health Belief Model is ontworpen om de opvattingen van patiënten over de waargenomen ernst te beoordelen ("Als iemand diabetes type 2 had of een andere gerelateerde ziekte (zoals een beroerte of hartaandoening), zou hun hele leven veranderen"), waargenomen vatbaarheid ("Het is het waarschijnlijk dat ik diabetes type 2 of een andere gerelateerde ziekte (zoals een beroerte of hartaandoening) zal krijgen", waargenomen voordelen van het preventieprogramma ("Als ik een programma voor verandering van levensstijl doe om diabetes te voorkomen, verkleint dit mijn kans om diabetes type 2 te krijgen" ), vertrouwen ("Ik ben ervan overtuigd dat ik zou kunnen doen wat wordt aanbevolen in het Diabetes Preventieprogramma als ik dat zou willen"), en gezondheidsmotivatie ("Het behouden van een goede gezondheid is buitengewoon belangrijk voor mij"). Elk item wordt gescoord van 1 tot 5 op basis van een Likert-schaal: "Ik ben het er helemaal niet mee eens" (1 punt), "Ik ben het er niet mee eens" (2 punten), "Ik weet het niet zeker" (3 punten), "Ik ben het ermee eens" (4 punten). punten) en "Ik ben het er helemaal mee eens" (5 punten).
Direct na de ingreep
Fenomenologische Body Shame Scale - Herzien
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De Phenomenological Body Shame Scale - Revised is een enquête met 8 items die is afgeleid van de originele 18-item Phenomenological Body Shame Scale, ontworpen om de motivatie- en gedragscomponenten te meten van het ervaren van schaamte wanneer deelnemers zich voorstellen dat ze zichzelf in een spiegel bekijken, zoals het verlangen om zich te verbergen, ontsnappen of verdwijnen. Voorbeelduitspraken zijn onder meer: ​​"Deze diabeteseducatiematerialen gaven me het gevoel mijn lichaam te bedekken." en "Door dit voorlichtingsmateriaal voor diabetes wenste ik dat ik onzichtbaar was." en worden gemeten op een 5-punts Likert-schaal, variërend van "helemaal niet" gescoord als 1 tot "extreem" gescoord als 5. Mogelijke scores variëren van 8 tot 40, waarbij hogere scores een grotere mate van lichaamsschaamte weerspiegelen.
Direct na de ingreep

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
(Gewijzigd) Positief en negatief affect met 3 items
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De Positive and Negative Affect Scale is een schaal met 20 items om kortstondig positief (bijv. actief, opgewonden, trots) en negatief (bijv. bang, bang, nerveus) beïnvloeden. We hebben de Positief en Negatief Affect Schaal aangepast tot een korte versie van de enquête met 3 items die het algehele positieve en algehele negatieve affect meet met voorbeelden die de originele schaalitems weerspiegelen. Deze versie meet bovendien de algehele belasting (bijv. uit de hand gelopen, overweldigd door moeilijkheden) tijdens de interventiemodule. De items worden voorafgegaan door "Tijdens deelname aan deze diabetespreventiemodule, in welke mate voelde [de deelnemer] zich:", gevolgd door een Likert-schaal die loopt van heel weinig of helemaal niet (1) tot extreem (5). Items voor de korte 3-item positieve en negatieve affectschaal worden afzonderlijk beschouwd en elke score varieert van 1 tot 5, waarbij hogere scores een weerspiegeling zijn van meer positieve emoties, meer negatieve emoties en meer stress.
Direct na de ingreep
Verkorte inventaris van angst voor staatskenmerken
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De Spielberger State-Trait Anxiety Inventory is een vragenlijst met zes items die is ontworpen en gevalideerd. Het is een betrouwbare en gevoelige maatstaf voor angst. Er is aangetoond dat de versie met 6 items een acceptabele betrouwbaarheid heeft en vergelijkbare scores oplevert als de volledige inventaris van 20 items voor mensen met normale en verhoogde niveaus van angst. Deelnemers worden gevraagd om te reageren door aan te geven "hoe [de deelnemer] zich nu voelt, op dit moment", gevolgd door een lijst met gemeenschappelijke ervaringen (bijv. "Ik voel me kalm", en "Ik ben gespannen"). Antwoorden variëren van helemaal niet (1) tot heel erg (4), met algemene scores variërend van 20-80, waarbij hogere scores hogere angsttoestanden weerspiegelen.
Direct na de ingreep

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandelingsverwachtingen en intenties om deel te nemen
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De teie-enquête is een enquête met 7 items die de motivatie, verwachtingen, waarschijnlijkheid, het vertrouwen en de waargenomen doeltreffendheid van een behandelprogramma van deelnemers meet. Items werden geselecteerd en aangepast uit eerder gevalideerde metingen die waren ontworpen om de behandelingsverwachting en geloofwaardigheid voor gebruik in klinische uitkomststudies te beoordelen. Geloofwaardigheid is gedefinieerd als 'hoe geloofwaardig, overtuigend en logisch de behandeling is, terwijl verwachting verwijst naar 'verbeteringen waarvan cliënten denken dat ze bereikt zullen worden' (Kazdin, 1979, zoals geciteerd in Devilly & Borkovec, 2000). Deelnemers zien de volgende prompt: "De volgende vragen gaan over de gevoelens en intenties van [de deelnemers], specifiek na het voltooien van de voorgaande activiteiten." gevolgd door een reeks vragen die zijn ontworpen om het vertrouwen in het programma, de geloofwaardigheid van de behandeling, de intenties om deel te nemen en de waargenomen doeltreffendheid van het programma te beoordelen. Antwoorden worden gegeven op een 5-punts Likertschaal van helemaal niet (0) tot extreem (4).
Direct na de ingreep
Bezinningsladder
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De contemplatieladder is een ladder met één item om de bereidheid te beoordelen om veranderingen in levensstijl aan te brengen om diabetes te voorkomen. De contemplatieladder is een visuele analoog die bestaat uit 11 sporten en 5 ankeruitspraken, die stadia van verandering vertegenwoordigen. Voor deze studie werden de ankerverklaringen van de contemplatieladder gewijzigd om stadia van veranderingen weer te geven die relevant zijn voor diabetespreventiegedrag. Er zijn 10 sporten (met bijbehorende uitspraken) die respondenten gebruiken om aan te geven waar ze zich bevinden in de veranderingsfasen. De antwoordmogelijkheden komen overeen met het stadium van precontemplatie (bijv. "Ik denk er niet aan om mijn gezondheidsgedrag te veranderen of me in te schrijven voor een preventieprogramma."), contemplatie, voorbereiding, actie en onderhoud (d.w.z. "Ik heb mijn gezondheidsgedrag veranderd en zal nooit meer terug gaan naar hoe ik vroeger was."). Het is een korte maatstaf voor motivatie of bereidheid om te veranderen, waarbij (0) het minst gemotiveerd is en (10) het meest gemotiveerd is.
Direct na de ingreep
(Gewijzigd) Korte patiëntactiveringsmaatregel
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De (Modified) Brief Patient Activation Measure beoordeelt de zelfgerapporteerde kennis van de patiënt voor zelfmanagement van iemands gezondheid of chronische aandoening, met een versie van 22 items en een valide en betrouwbare versie van 13 items . Geloof in het belang van een actieve rol ("Als het gaat om het voorkomen van diabetes, is een actieve rol spelen in mijn eigen gezondheidszorg het belangrijkste dat mijn gezondheid beïnvloedt"), heeft het vertrouwen en de kennis om actie te ondernemen ("Ik weet hoe u diabetes kunt voorkomen."), heeft plannen om actie te ondernemen (“Ik heb er alle vertrouwen in dat ik veranderingen in levensstijl kan volhouden om diabetes te voorkomen, zoals gezond eten of bewegen.”), en heeft plannen om onder stress op koers te blijven (“Ik heb er alle vertrouwen in dat ik veranderingen in levensstijl, zoals gezond eten en bewegen, zelfs in tijden van stress."). Elk item wordt beoordeeld op een 4-puntsschaal (1 helemaal mee oneens tot 4 helemaal mee eens), waarbij hogere scores hogere niveaus van patiëntactivering weerspiegelen.
Direct na de ingreep
1-item verwachte zelfeffectiviteitsschaal voor diabetespreventie
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
De 1-item Verwachte Diabetes Preventie Self-Efficacy Scale is gemaakt voor deze studie als een maatstaf voor self-efficacy met betrekking tot verwacht diabetespreventiegedrag. Deze meting op één item is bedoeld om vast te leggen in hoeverre een persoon in staat is om uitdagende omgevingseisen te beheersen door adaptieve actie te ondernemen bij diabetespreventie, na een korte betrokkenheidsbevorderende interventie. Voor deze versie met één item wordt de deelnemers gevraagd om te reageren in hoeverre ze het eens zijn met de stelling "Als het gaat om diabetespreventie, heb ik er alle vertrouwen in dat ik mijn diabetesrisico kan beheersen om diabetes type 2 te voorkomen (bijv. ander voedsel kiezen en een gezond eetpatroon aanhouden, mijn gewicht onder controle houden, voldoende bewegen en één keer per jaar mijn arts bezoeken om mijn diabetesrisico te controleren). met scores variërend van Helemaal niet waar (1) tot Precies waar (4). Hogere scores weerspiegelen een hogere waargenomen zelfredzaamheid.
Direct na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Oregon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00000198

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren