Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Accept- og forpligtelsesterapiprincipper for diabetesforebyggelse

25. februar 2022 opdateret af: Megan Lipsett, University of Oregon

Forebyggelse af type 2-diabetes ved at bruge principper for accept- og forpligtelsesterapi til at målrette sygdomsopfattelser og bevidsthed om kontrollerbarhed i undervisningsmaterialer

Efterforskerne vil evaluere, om en kort intervention (dvs. en arbejdsbog og video, der præsenterer undervisningsinformation og aktivitetsmateriale til diabetesforebyggelse), som inkorporerer principper hentet fra fokuserede accept- og forpligtelsesterapirammer påvirker positiv og negativ affekt, stressopfattelser, behandlingsforventninger og intentioner om at engagere sig. , motivation og aktivering, sygdomsopfattelser, stress, diabetesbesvær, internalisering af vægtstigmatisering, bevidsthed om kontrollerbarhed, psykologisk fleksibilitet og self-efficacy - sammenlignet med standard undervisningsmaterialer til diabetesforebyggelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne sigter efter, at denne undersøgelse skal repræsentere samfundsbaseret, deltagende forskning, som er tilgængelig, effektiv, forståelig og minimerer stigmatisering. Inden undersøgelsen udføres, vil efterforskerne udvikle et rådgivende udvalg for lokalsamfundet, bestående af praktikere, der har ekspertise med udvikling og levering af interventionsmaterialet og undersøgelsespopulationen. Medlemmer af det rådgivende udvalg vil gennemgå undersøgelsesmaterialerne og give feedback for at forfine undersøgelsen via møder med den primære efterforsker. Derudover vil efterforskerne holde en fokusgruppe sammensat af medlemmer af samfundet, som har prædiabetes eller type 2-diabetes, og som er interesserede i at bidrage til undersøgelsens design. Fokusgruppedeltagerne vil gennemgå studiematerialet og give feedback til forbedring af forståeligheden, minimere stigmatisering, effektivitet, adgang og relaterbarhed til den brede offentlighed. Indhold fra community advisory board-møderne og fokusgruppen vil blive brugt til at informere undersøgelsesdesignet og vil ikke blive brugt til formidling af data.

Til gennemførelsen af ​​undersøgelsen vil efterforskerne distribuere online spørgeskemaer på Amazons Mechanical Turk og bruge CloudResearch-tjenesten til at rekruttere deltagere og administrere onlineprojektet. Amazons Mechanical Turk er vært for forskningsmuligheder, kaldet Human Intelligence Tasks, til online "arbejdere". For at distribuere vores undersøgelser til denne deltagerpulje vil efterforskerne integrere vores Qualtrics-undersøgelseslink i hver Human Intelligence Tasks. Beskrivelsen af ​​studieformål, tidsforpligtelse og forskningsmetode vil være tilgængelig for de online "arbejdere", der opfylder inklusionskriterierne fastsat på CloudResearch.

Deltagere vil blive vurderet for berettigelse (se nedenfor) via en qualtrics-undersøgelse sendt via Amazon Mechanical turk. Da berettigelsesprocessen screener for risiko for diabetes og vurderer opfattet stress, socioøkonomiske indikatorer, sundhedstilstand og tilstandsangst, vil deltagerne også udfylde en indledende samtykkeformular forud for berettigelsesscreeningen. Denne proces genererer tre forskellige deltagergrupper: undersøgelse 1 ("Randomiseret kontrolforsøg"), undersøgelse 2 ("Tværsnit") og undersøgelse 3 ("Sub-undersøgelse"). Opsummeringen af ​​foranstaltninger givet til hver gruppe er skitseret i tabel 1 nedenfor.

Undersøgelse 1 ("Randomiseret kontrolforsøg"): Deltagerne vil gennemføre "præ-interventionsforanstaltninger" for at vurdere individuelle forskelle (diabetesrisiko, diabetesprogramforebyggende deltagelse, socioøkonomisk status, subjektiv social status, komorbiditeter, sundhedsstatus, sygdomsopfattelser, selvtillid -effektivitet og oplevet stress). Deltagerne vil blive randomiseret til enten en kort standard diabetesuddannelsesintervention eller en kort diabetesundervisnings- og accept- og engagementsterapiintervention. Accept og forpligtelse Terapi-informeret materiale vil gemme fakta om tilstanden, men vil ændre sundhedsmeddelelser (tilpasset fra Center for Diseases Control and Prevention's National Diabetes Prevention Program) for at tydeliggøre almindelige unøjagtige sygdomsopfattelser, reducere kropsstørrelsesdiskrimination og tilskynde til psykologisk fleksibilitet gennem indramning af sygdomsopfattelser, kontrollerbarhedsbevidsthed (dvs. evne til at skelne modificerbare fra ikke-modificerbare komponenter), ikke-dømmende bevidsthed om, hvad der sker, villighed til at lade oplevelser opstå og evnen til at træde tilbage fra erkendelser, handle i overensstemmelse med personlige værdier. Efterfølgende vil deltagerne gennemføre "post-interventionsforanstaltninger" for at vurdere psykosociale variabler (dvs. stressopfattelser, behandlingsforventninger og intentioner om at engagere sig, motivation og aktivering, sygdomsopfattelser, akut stress, diabetesbesvær, diabetes locus of control, self-efficacy, kontrollerbarhedsbevidsthed, psykologisk fleksibilitet og self-efficacy).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

301

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97403
        • University of Oregon - Social Affective Neuroscience Lab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. USAs opholdssted
  2. 90 % eller højere vurderinger for fuldførelse af Human Intelligence Task (vurderinger, som tildeles af mTurk-forskere til arbejdere efter fuldførelse af en Human Intelligence Task og for at angive kvaliteten af ​​arbejderhistorie med mTurk).
  3. Mindst 18 år
  4. Engelsktalende
  5. Høj risiko for type 2-diabetes, som angivet med en score på 5 eller højere på American Diabetes Associations diabetesrisikotest.

Ekskluderingskriterier:

  1. Efter at have været tilmeldt et livsstilsprogram til diabetesforebyggelse i øjeblikket eller inden for det seneste år.
  2. Type 1 diabetes diagnose
  3. Type 2 diabetes diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kun undervisning om diabetesforebyggelse
En kort standard-diabetes-forebyggende undervisnings-engagement-faciliteringsintervention modelleret fra Center for Diseases Control and Prevention's National Diabetes Prevention Program.
Adfærdsmæssigt: Kun undervisning om diabetesforebyggelse
En kort standard-diabetes forebyggelse undervisning engagement faciliterende intervention modelleret fra Center for Disease Control and Preventions National Diabetes Prevention Program.
Eksperimentel: Diabetesforebyggende uddannelse og accept- og forpligtelsesterapi
En kort undervisning om diabetesforebyggelse og faciliterende intervention i accept og engagementsterapi. Accept og forpligtelse Terapi-informeret materialer (dvs. video, projektmappe og aktiviteter) vil gemme fakta om tilstanden, men vil modificere sundhedsmeddelelser for at tydeliggøre almindelige unøjagtige sygdomsopfattelser, reducere kropsstørrelsesdiskrimination og tilskynde til psykologisk fleksibilitet gennem indramning af sygdomsopfattelser, bevidsthed om kontrollerbarhed (dvs. evne til at skelne modificerbare fra ikke-modificerbare komponenter), ikke-dømmende bevidsthed om, hvad der sker, villighed til at lade oplevelser opstå og evnen til at træde tilbage fra erkendelser, handle i overensstemmelse med personlige værdier.
Adfærdsmæssigt: Diabetesforebyggende uddannelse og accept- og forpligtelsesterapi
En kort undervisning om diabetesforebyggelse og faciliterende intervention i accept og engagementsterapi. Accept og forpligtelse Terapi-informeret materialer (dvs. video, projektmappe og aktiviteter) vil gemme fakta om tilstanden, men vil modificere sundhedsmeddelelser for at tydeliggøre almindelige unøjagtige sygdomsopfattelser, reducere kropsstørrelsesdiskrimination og tilskynde til psykologisk fleksibilitet gennem indramning af sygdomsopfattelser, bevidsthed om kontrollerbarhed (dvs. evne til at skelne modificerbare fra ikke-modificerbare komponenter), ikke-dømmende bevidsthed om, hvad der sker, villighed til at lade oplevelser opstå og evnen til at træde tilbage fra erkendelser, handle i overensstemmelse med personlige værdier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
(Ændret) Kortvarig diabetesrisikorelateret nød
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
Diabetes Risk Distress Scale er en 5-element undersøgelse designet til at måle patienters bekymringer om diabetesforebyggende indsats og følelsesmæssig byrde af diabetesrisiko. Skalaen er modificeret til brug i populationer med høj risiko for at udvikle diabetes fra Brief Diabetes Distress Scale, med inklusion af et ekstra element fra den originale 17-element Diabetes Distress Scale. Svar indsamles ved hjælp af en 6-punkts likert-skala, der spænder fra "Ikke et problem" (1) til "Et meget alvorligt problem" (6), med højere score, der afspejler højere niveauer af diabetesbesvær. To underskalaer vil også blive overvejet: følelsesmæssig belastning og diabetes nød.
Direkte efter indgrebet
Kort spørgeskema om sygdomsopfattelser
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
The Brief Illness Perceptions Questionnaire er en 9-elements undersøgelse til hurtigt at vurdere de kognitive og følelsesmæssige repræsentationer af sygdom, skræddersyet til at fokusere på sygdomsopfattelser vedrørende diabetesrisiko. Der er 5 punkter til at måle kognitiv repræsentation af sygdomsopfattelser: konsekvenser, tidslinje, personlig kontrol, behandlingskontrol, identitet; to punkter til at måle følelsesmæssig repræsentation: bekymring og følelsesmæssig respons; et element til at måle sygdoms forståelighed / forståelse; og et element designet til at vurdere kausal repræsentation, som beder deltagerne om at "rangordne de tre vigtigste faktorer, som [deltageren] mener forårsagede [deltagernes] diabetesrisiko." Svar for de første 8 punkter indsamles på en elleve-punkts Likert-skala (f.eks. Slet ikke påvirket følelsesmæssigt (0) til Ekstremt påvirket følelsesmæssigt (10)), hvor højere score afspejler en mere ekstrem sygdomsopfattelse. Kausal repræsentation er et åbent svar.
Direkte efter indgrebet
Forventet diabetesforebyggelsesrelateret bevidsthedsskala for kontrollerbarhed
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
The Expected Diabetes Prevention-Relateret Controllability Awareness Scale er en 20-punktsundersøgelse designet til at måle ''kontrollerbarhedsbevidsthed': i hvilken grad individets adfærdsmæssige og følelsesmæssige reaktioner på daglige livssituationer afspejler bevidsthed om de kontrollerbare og ukontrollerbare aspekter af resultaterne. af disse situationer uden at fokusere eksplicit på kontrollerbarhedsskel. Opgørelsen blev udviklet til at vurdere bevidsthed om kontrollerbarhed som en karakteristik af stresstolerance. Opgørelsen består af 20 enkle udsagn, der vurderer bevidstheden om forskellige aspekter af kontrollerbarhed, herunder personlig kontrol, delt kontrol, andre med kontrol og ingen, der har kontrol. Forsøgspersoner angiver, hvor enige de er eller uenige i hvert udsagn fra 1 = meget uenig til 5 = meget enig. Scoringer fra alle elementer summeres til en scoring, der løber fra 20-100, hvor højere score afspejler højere niveauer af kontrollerbarhedsbevidsthed.
Direkte efter indgrebet
Forventet programrelateret bevidsthedsskala for kontrollerbarhed
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
Den forventede programrelaterede bevidsthedsskala for kontrollerbarhed blev oprettet for at måle ''kontrollerbarhedsbevidsthed',": hvor meget et individs adfærdsmæssige og følelsesmæssige reaktioner på daglige livssituationer afspejler bevidsthed om de kontrollerbare og ukontrollerbare aspekter af resultaterne af disse situationer uden at fokusere eksplicit på kontrollerbarhed distinktioner. . Deltagerne får en beskrivelse af bevidsthed om kontrollerbarhed og derefter om, i hvilken grad de er enige i udsagnet "Et diabetesforebyggelsesprogram som dette ville hjælpe mig med at forebygge diabetes ved at lære mig at være opmærksom på de ting i min situation, som jeg kan ændre og de ting ved min situation, som jeg ikke kan ændre". Forsøgspersonerne angiver, hvor enige de er eller uenige i udsagnet på en 5-trins skala fra 1 = meget uenig til 5 = meget enig, hvor højere score afspejler højere kontrollerbarhedsbevidsthed.
Direkte efter indgrebet
Personlig psykologisk fleksibilitetsindeks-diabetesforebyggelse
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
Personalized Psychological Flexibility Index-Diabetes Prevention er en 15-element undersøgelse designet til at måle evnen til at forfølge værdsatte livsmål på trods af tilstedeværelsen af ​​nød, som er en grundlæggende bidragyder til sundhed. Indekset måler tendenser til at undgå, acceptere og udnytte ubehag under værdsat målforfølgelse. Til denne undersøgelse ændrede vi skalaen for at skræddersy ordlyden til mål relateret til diabetesforebyggelse. I denne undersøgelse beregnes tre underskalaer: Undgåelsesunderskala, Acceptansunderskala og Underskalaen Udnyttelse. Elementer måles på en 7-punkts likert-skala fra "meget uenig" (1) til "meget enig" (7). Psykologisk fleksibilitetsscore beregnes ved at summere alle elementer og spænder fra 15-105, hvor højere score afspejler en større udfordring i at forfølge værdifulde livsmål på trods af tilstedeværelsen af ​​nød.
Direkte efter indgrebet
Kort Health Belief Model
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
Foranstaltningen Brief Health Belief Model er designet til at vurdere patienternes tro på den opfattede alvor ("Hvis nogen havde type 2-diabetes eller en anden relateret sygdom (såsom slagtilfælde eller hjertesygdom), ville hele deres liv ændre sig"), opfattet modtagelighed ("Det er det sandsynligt, at jeg vil få type 2-diabetes eller en anden relateret sygdom (såsom slagtilfælde eller hjertesygdom"), opfattede fordele ved forebyggelsesprogram ("Hvis jeg laver et livsstilsændringsprogram til forebyggelse af diabetes, vil det mindske mine chancer for at få type 2-diabetes" ), selvtillid ("Jeg er overbevist om, at jeg kunne gøre, hvad der anbefales i Diabetes-forebyggelsesprogrammet, hvis jeg ville") og sundhedsmotivation ("At bevare et godt helbred er ekstremt vigtigt for mig"). Hvert punkt scores fra 1 til 5 baseret på en Likert-skala: "Jeg er meget uenig" (1 point), "Jeg er uenig" (2 point), "Jeg er ikke sikker" (3 point), "Jeg er enig" (4). point), og "Jeg er meget enig" (5 point).
Direkte efter indgrebet
Fænomenologisk kropsskamskala - revideret
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
The Phenomenological Body Shame Scale - Revised er en 8 punkters undersøgelse afledt af den originale 18 punkters Phenomenological Body Shame Scale designet til at måle de motiverende og adfærdsmæssige komponenter i at opleve skam, når deltagere forestiller sig at se sig selv i et spejl, såsom ønsket om at gemme sig, undslippe eller forsvinde. Eksempler på udtalelser inkluderer "Disse diabetesundervisningsmaterialer fik mig til at få lyst til at dække min krop." og "Disse diabetesundervisningsmaterialer fik mig til at ønske, at jeg var usynlig." og måles på en 5-punkts likert-skala, der går fra "slet ikke" scoret som 1 til "ekstremt" scoret som 5. Mulige scores spænder fra 8 til 40 med højere score, der afspejler højere kropsskam.
Direkte efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
(Ændret) 3-element positiv og negativ påvirkning
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
Skalaen for positiv og negativ påvirkning er en skala med 20 punkter til at vurdere momentan positiv (f.eks. aktiv, spændt, stolt) og negativ (f.eks. bange, bange, nervøs) påvirke . Vi ændrede skalaen for positiv og negativ påvirkning til at være en kort version af undersøgelsen med 3 elementer, som måler overordnet positiv og generel negativ påvirkning med eksempler, der afspejler de oprindelige skalaelementer. Denne version måler desuden overordnet stress (f.eks. ude af kontrol, overvældet af vanskeligheder) under interventionsmodulet. Punkterne indledes med "Mens han deltog i dette diabetesforebyggende modul, i hvilket omfang følte [deltageren]:", efterfulgt af en likert-skala, der går fra meget lidt eller slet ikke (1) til ekstremt (5). Punkter for den korte 3-punkts positive og negative påvirkningsskala betragtes individuelt, og hver score spænder fra 1 til 5, hvor højere score afspejler højere positive følelser, højere negative følelser og højere stress.
Direkte efter indgrebet
Kort opgørelse over tilstandsegenskabsangst
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory er et 6-element spørgeskema designet og valideret. Det er et pålideligt og følsomt mål for angst. Det har vist sig, at versionen med 6 elementer har acceptabel pålidelighed, og den giver samme score som den fulde 20-elements beholdning for dem med normale og forhøjede angstniveauer. Deltagerne bliver bedt om at svare for at angive "hvordan [deltageren] har det lige nu, i dette øjeblik", efterfulgt af en liste over almindelige oplevelser (f.eks. "Jeg føler mig rolig"," og "Jeg er anspændt"). Svarene spænder fra Slet ikke (1) til Meget (4), med overordnede scorer fra 20-80, hvor højere score afspejler højere tilstande af angst.
Direkte efter indgrebet

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsforventninger og intentioner om at engagere sig
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
Teie-undersøgelsen er en undersøgelse på 7 punkter, der måler deltagernes motivation, forventninger, sandsynlighed, tillid og oplevet effekt af et behandlingsprogram. Elementer blev udvalgt og tilpasset fra tidligere validerede mål designet til at vurdere behandlingsforventning og rationel troværdighed til brug i kliniske udfaldsstudier. Troværdighed er blevet defineret som "hvor troværdig, overbevisende og logisk behandlingen er, hvorimod forventning refererer til "forbedringer, som klienter tror vil blive opnået" (Kazdin, 1979, som citeret i Devilly & Borkovec, 2000). Deltagerne ser følgende prompt: "De følgende spørgsmål spørger om [deltagernes] følelser og hensigter specifikt efter at have gennemført de tidligere aktiviteter." efterfulgt af en række spørgsmål designet til at vurdere tillid til programmet, behandlingens troværdighed, intentioner om at engagere sig og opfattet programeffektivitet. Svar gives ved hjælp af en 5-punkts likert-skala fra Slet ikke(0) til Ekstremt(4).
Direkte efter indgrebet
Kontemplationsstige
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
Kontemplationsstigen er en stige med ét emne til at vurdere, om man er parat til at engagere sig i livsstilsændringer for at forebygge diabetes. Kontemplationsstigen er en visuel analog sammensat af 11 trin og 5 ankerudsagn, der repræsenterer stadier af forandring. For denne undersøgelse blev kontemplationsstigens ankerudsagn ændret for at afspejle stadier af ændringer, der er relevante for diabetesforebyggende adfærd. Der er 10 trin (med tilhørende udsagn), som respondenterne bruger til at angive, hvor de befinder sig i forandringsstadierne. Svarmulighederne svarer til stadiet af forudbetragtning (f.eks. "Jeg har ingen tanker om at ændre min sundhedsadfærd eller tilmelde mig et forebyggelsesprogram."), kontemplation, forberedelse, handling og vedligeholdelse (dvs. "Jeg har ændret min sundhedsadfærd og vil aldrig vende tilbage til den måde, jeg var før."). Det er et kort mål for motivation eller forandringsparathed, hvor (0) er mindst motiveret og (10) er mest motiveret.
Direkte efter indgrebet
(Ændret) Kort patientaktiveringsmål
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
Den (modificerede) korte patientaktiveringsmåling vurderer patientens selvrapporterede viden til selvstyring af ens helbred eller kroniske tilstand med en 22-elementer og en valid og pålidelig 13-element version. Troen på vigtigheden af ​​at tage en aktiv rolle ("Når det kommer til at forebygge diabetes, er det at tage en aktiv rolle i mit eget sundhedsvæsen det vigtigste, der påvirker mit helbred"), har selvtilliden og viden til at handle ("jeg ved, hvordan man forebygger diabetes."), har planer om at skride til handling ("Jeg er overbevist om, at jeg vil være i stand til at opretholde livsstilsændringer for at forhindre diabetes, f.eks. sund kost eller motion."), og har planer om at forblive kurset under stress ("Jeg er overbevist om, at jeg kan opretholde livsstilsændringer, såsom sund kost og motion, selv i perioder med stress."). Hvert punkt er bedømt på en 4-trins skala (1 er meget uenig til 4 meget enig), hvor højere score afspejler højere niveauer af patientaktivering.
Direkte efter indgrebet
1-element Forventet Diabetes Forebyggelse Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Direkte efter indgrebet
1-punkts Forventet Diabetes Forebyggelse Self-Efficacy Scale blev oprettet til denne undersøgelse som et mål for selveffektivitet relateret til forventet diabetesforebyggende adfærd. Dette mål med et enkelt element er beregnet til at indfange, i hvor høj grad en person er i stand til at kontrollere udfordrende miljøkrav ved at tage en adaptiv handling i diabetesforebyggelse efter en kort interventionsfaciliterende intervention. For denne version med et enkelt element vil deltagerne blive bedt om at svare på, i hvilken grad de er enige i udsagnet "Når det kommer til diabetesforebyggelse, er jeg sikker på, at jeg vil være i stand til at styre min diabetesrisiko for at forebygge type 2-diabetes (f.eks. vælg forskellige fødevarer og hold dig til et sundt spisemønster, hold min vægt under kontrol, få nok motion og besøg min læge en gang om året for at overvåge min diabetesrisiko)." med scorer fra Slet ikke sandt (1) til Præcis sandt (4). Højere score afspejler højere opfattet self-efficacy.
Direkte efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oregon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

21. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00000198

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Kliniske forsøg med Kun undervisning om diabetesforebyggelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner