Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking tussen optische coherentietomografie van het anterieure segment en ultrasone biomicroscopieparameters bij de beoordeling van DrDeramus

12 november 2024 bijgewerkt door: Marwa Adel Omar, Sohag University
Onderzoek gericht op vergelijking tussen optische coherentietomografie van het voorste segment en ultrasone biomicroscopie bij DrDeramus BEOORDELING

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Glaucoom bestaat uit een groep optische neuropathieën die bepaalde biologische en klinische kenmerken gemeen hebben, waaronder progressief verlies van de RGC's die specifieke, onomkeerbare veranderingen in de optische schijf en het gezichtsveld veroorzaken Visualisatie van de hoek van de voorste kamer (AC) is een kritieke stap in de diagnose van glaucoom, vooral varianten met gesloten hoeken. .

UBM wordt sinds de jaren negentig gebruikt bij beeldvorming en kwantitatieve evaluatie van voorste oogsegmenten. Het maakt in vivo observatie mogelijk van de anatomie en pathologie van de voorste segmenten, van de conjunctiva en het hoornvlies tot de iris en het basale glaslichaam, wat belangrijke informatie verschaft over glaucoom, cysten, neoplasmata, trauma en vreemde lichamen. UBM biedt ook biometrische informatie over structuren van het voorste segment, zoals de diepte van de voorste kamer (AC), de hoek van de voorste kamer (ACA) en de dikte van de iris. UBM biedt meer gedetailleerde informatie in vergelijking met spleetlamp-, gonioscopie- of B-scanonderzoeken voor diagnose en follow-up van PAC-ogen. In sommige gevallen verheldert UBM het mechanisme van verhoogde intraoculaire druk door de relatie tussen de perifere iris en het trabeculaire netwerk te tonen . Het kan worden gebruikt om de oorzaken van secundair glaucoom te bestuderen, bijvoorbeeld het pigmentdispersiesyndroom, lensgeïnduceerd glaucoom, ciliair blok, cysten en solide tumoren van het voorste segment. Het kan ook de effecten beoordelen van verschillende ingrepen, zoals laser-iridotomie, trabeculectomie en niet-penetrerende drainagechirurgie. Nauwkeurige kwantitatieve evaluatie van de structuren van de voorste kamerhoek kan helpen bij de diagnose en behandeling van verschillende pathologieën die verband houden met glaucoom. Optische coherentietomografie (OCT) is een veelgebruikte niet-invasieve fundusbeeldvormingstechniek. Sinds de eerste toepassing van OCT in het hoornvlies in 2002] heeft de anterieure segment-optische coherentietomografie (AS-OCT) zich snel ontwikkeld. Er zijn twee grote OCT-platforms op de markt: tijddomein-optische coherentietomografie (TD-OCT) en spectrale (of Fourier) domein-optische coherentietomografie (SD/FD-OCT). Met een hogere beeldresolutie dan UBM maakt AS-OCT het voor de operator en software gemakkelijker om ACA-structuren te identificeren. zoals: de sclerale uitloper (SS), irisoppervlak, de lijn van Schwalbe, zelfs het trabeculaire netwerk (TM) en het kanaal van Schlemm. Dit zorgt voor een nauwkeurigere analyse van de hoekopeningsafstand (AOD) van de SS, ACA, trabeculaire irishoek (TIA) en trabeculaire irisruimtegebied (TISA)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Marwa Adel,

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

vergelijking tussen optische coherentietomografie van het voorste segment en ultrasone biomicroscopieparameters bij de beoordeling van glaucoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met open en gesloten kamerhoekglaucoom. Mannelijke en vrouwelijke patiënten werden opgenomen. Patiënt leeftijd: meer dan 18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

Eerdere glaucoomoperatie. Eerdere staaroperatie. Media-ondoorzichtigheid. Geassocieerde oculaire of intraoculaire ontsteking. Geassocieerde hoornvliespathologie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vergelijking van ASOCT- en UBM-parameters
vergelijking tussen ASOCT- en UBM-parameters bij BEOORDELING van DrDeramus
DrDeramus-beoordeling door ASOCT &UBM
Vergelijking van ASOCT- en UBM-parameters
Vergelijking
Andere namen:
  • ASOCT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vergelijking tussen optische coherentietomografie van het anterieure segment en ultrasone biomicroscopieparameters bij de beoordeling van glaucoom
Tijdsspanne: 1 jaar

. UBM biedt biometrische informatie over structuren van het voorste segment, zoals de diepte van de voorste kamer (AC), de hoek van de voorste kamer (ACA) en de dikte van de iris. UBM biedt meer gedetailleerde informatie in vergelijking met spleetlamp-, gonioscopie- of B-scanonderzoeken voor diagnose en follow-up van PAC-ogen. Het kan worden gebruikt om de oorzaken van secundair glaucoom te bestuderen. Nauwkeurige kwantitatieve evaluatie van de structuren van de voorste kamerhoek kan helpen bij de diagnose en behandeling van verschillende pathologieën die verband houden met glaucoom.

anterieure segment-optische coherentietomografie (AS-OCT) heeft zich snel ontwikkeld. Met een hogere beeldresolutie dan UBM maakt AS-OCT het voor de operator en software gemakkelijker om ACA-structuren te identificeren. zoals: de sclerale uitloper (SS), irisoppervlak, de lijn van Schwalbe, zelfs het trabeculaire netwerk en het kanaal van Schlemm. Dit zorgt voor een nauwkeurigere analyse van de hoekopeningsafstand van de SS, ACA, trabeculaire irishoek en het trabeculaire irisruimtegebied

1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Osama Ali, professor, Sohag University
  • Studie directeur: Islam Saad, Assistant, Sohag University
  • Studie stoel: Mohamed Ezz, lecturer, Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MAOmar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren