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Comparación entre la tomografía de coherencia óptica del segmento anterior y los parámetros de biomicroscopía de ultrasonido en la evaluación del glaucoma

12 de noviembre de 2024 actualizado por: Marwa Adel Omar, Sohag University
Estudio con el objetivo de comparar entre la tomografía de coherencia óptica del segmento anterior y la biomicroscopía ultrasónica en la evaluación del glaucoma

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El glaucoma se compone de un grupo de neuropatías ópticas que comparten ciertas características biológicas y clínicas, incluida la pérdida progresiva de las RGC que provoca cambios específicos e irreversibles en el disco óptico y el campo visual. La visualización del ángulo de la cámara anterior (CA) es un paso crítico en el diagnóstico de glaucoma, especialmente variantes de ángulo cerrado. .

UBM se ha utilizado en imágenes y evaluación cuantitativa de segmentos oculares anteriores desde la década de 1990. Permite la observación in vivo de la anatomía y patología de los segmentos anteriores, desde la conjuntiva y la córnea hasta el iris y cuerpo vítreo basal, lo que aporta importante información sobre glaucoma, quistes, neoplasias, traumatismos y cuerpos extraños. UBM también proporciona información biométrica de las estructuras del segmento anterior, como la profundidad de la cámara anterior (AC), el ángulo de la cámara anterior (ACA) y el grosor del iris. UBM proporciona información más detallada en comparación con los exámenes con lámpara de hendidura, gonioscopia o B-scan para el diagnóstico y seguimiento de los ojos PAC. En algunos casos, UBM aclara el mecanismo de la presión intraocular elevada al mostrar la relación entre el iris periférico y la malla trabecular. . Se puede utilizar para estudiar las causas del glaucoma secundario, por ejemplo, el síndrome de dispersión pigmentaria, el glaucoma inducido por el cristalino, el bloqueo ciliar, los quistes y los tumores sólidos del segmento anterior. También puede evaluar los efectos de diversas intervenciones, como la iridotomía con láser, la trabeculectomía y la cirugía de drenaje no penetrante. La evaluación cuantitativa precisa de las estructuras del ángulo de la cámara anterior puede ayudar en el diagnóstico y tratamiento de diversas patologías relacionadas con el glaucoma. La tomografía de coherencia óptica (OCT) es una técnica de imagen de fondo de ojo no invasiva ampliamente utilizada. Desde la primera aplicación de OCT en la córnea en 2002], la tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (AS-OCT) se ha desarrollado rápidamente. Hay dos plataformas principales de OCT en el mercado: tomografía de coherencia óptica de dominio temporal (TD-OCT) y tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (o Fourier) (SD/FD-OCT) . Con una resolución de imagen más alta que UBM, AS-OCT facilita que el operador y el software identifiquen estructuras ACA. tales como: el espolón escleral (SS), la superficie del iris, la línea de Schwalbe, incluso la malla trabecular (TM) y el canal de Schlemm. Esto proporciona un análisis más preciso de la distancia de apertura del ángulo (AOD) del SS, ACA, ángulo del iris trabecular (TIA) y área del espacio del iris trabecular (TISA)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Marwa Adel,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

comparación entre la tomografía de coherencia óptica del segmento anterior y los parámetros de la biomicroscopía ultrasónica en la evaluación del glaucoma

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con glaucoma abierto y de ángulo cerrado. Se incluyeron pacientes masculinos y femeninos. Edad del paciente: más de 18 años

Criterio de exclusión:

Cirugía previa de glaucoma. Cirugía de cataratas previa. Opacidad de los medios. Inflamación ocular o intraocular asociada. Patología corneal asociada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Comparación de parámetros ASOCT y UBM
Comparación entre parámetros ASOCT y UBM en glaucoma EVALUACIÓN
evaluación de glaucoma por ASOCT &UBM
Comparación de parámetros ASOCT y UBM
Comparación
Otros nombres:
  • ASOCT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
comparación entre la tomografía de coherencia óptica del segmento anterior y los parámetros de la biomicroscopía ultrasónica en la evaluación del glaucoma
Periodo de tiempo: 1 año

. UBM proporciona información biométrica de las estructuras del segmento anterior, como la profundidad de la cámara anterior (AC), el ángulo de la cámara anterior (ACA) y el grosor del iris. UBM proporciona información más detallada en comparación con los exámenes con lámpara de hendidura, gonioscopia o B-scan para el diagnóstico y seguimiento de los ojos PAC. Se puede utilizar para estudiar las causas del glaucoma secundario. La evaluación cuantitativa precisa de las estructuras del ángulo de la cámara anterior puede ayudar en el diagnóstico y tratamiento de diversas patologías relacionadas con el glaucoma.

La tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (AS-OCT) se ha desarrollado rápidamente. Con una resolución de imagen más alta que UBM, AS-OCT facilita que el operador y el software identifiquen estructuras ACA. tales como: el espolón escleral (SS), la superficie del iris, la línea de Schwalbe, incluso la malla trabecular y el canal de Schlemm. Esto proporciona un análisis más preciso de la distancia de apertura del ángulo desde el SS, ACA, el ángulo del iris trabecular y el área del espacio del iris trabecular.

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Osama Ali, professor, Sohag University
  • Director de estudio: Islam Saad, Assistant, Sohag University
  • Silla de estudio: Mohamed Ezz, lecturer, Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MAOmar

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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