Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem anterior segment optisk kohærens tomografi og ultralyd biomikroskopi parametre i glaukom vurdering

14. februar 2023 opdateret af: Marwa Adel Omar, Sohag University
Undersøgelse med det formål at sammenligne mellem forreste segment optisk kohærenstomografi og ultralydsbiomikroskopi ved glaukom VURDERING

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Grøn stær består af en gruppe af optiske neuropatier, der deler visse biologiske og kliniske karakteristika, herunder progressivt tab af RGC'er, der forårsager specifikke, irreversible ændringer af den optiske disk og synsfelt Visualisering af det forreste kammer (AC)-vinklen er et kritisk trin i diagnosticering af glaukom, især vinkel-lukkende varianter. .

UBM er blevet brugt til billeddannelse og kvantitativ evaluering af forreste okulære segmenter siden 1990'erne. Det giver mulighed for in vivo observation af anatomien og patologien af ​​de forreste segmenter, fra bindehinden og hornhinden til iris og basal glaslegeme, hvilket giver betydelig information om glaukom, cyster, neoplasmer, traumer og fremmedlegemer. UBM giver også biometrisk information om forreste segmentstrukturer, såsom forkammer (AC) dybde, forkammer vinkel (ACA) og iris tykkelse. UBM giver mere detaljerede oplysninger sammenlignet med spaltelampe-, gonioskopi- eller B-scanningsundersøgelser til diagnose og opfølgning af PAC-øjne. I nogle tilfælde belyser UBM mekanismen for forhøjet intraokulært tryk ved at vise forholdet mellem den perifere iris og det trabekulære netværk . Det kan bruges til at studere årsagerne til sekundær glaukom, for eksempel pigmentdispersionssyndromet, linse-induceret glaukom, ciliær blokering, cyster og solide tumorer i det forreste segment. Det kan også vurdere virkningerne af forskellige indgreb, såsom laseriridotomi, trabekulektomi og ikke-penetrerende drænoperation. Præcis kvantitativ evaluering af de forreste kammervinkelstrukturer kan hjælpe med diagnosticering og behandling af forskellige patologier relateret til glaukom. Optisk kohærenstomografi (OCT) er en udbredt ikke-invasiv fundusbilledteknik. Siden den første anvendelse af OCT i hornhinden i 2002 har anterior segment-optical coherence tomography (AS-OCT) udviklet sig hurtigt. Der er to store OCT-platforme på markedet: tidsdomæne-optisk kohærenstomografi (TD-OCT) og spektral (eller Fourier) domæne-optisk kohærenstomografi (SD/FD-OCT). Med en højere billedopløsning end UBM gør AS-OCT det nemmere for operatøren og softwaren at identificere ACA-strukturer. såsom: skleralsporen (SS), irisoverfladen, Schwalbes linje, endda trabekulært net (TM) og Schlemms kanal. Dette giver en mere præcis analyse af vinkelåbningsafstanden (AOD) fra SS, ACA, trabekulær iris vinkel (TIA) og trabekulær iris rumareal (TISA)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sammenligning mellem anterior segment optisk kohærens tomografi og ultralyd biomikroskopi parametre i glaukom vurdering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med åben og vinkellukket glaukom. Mandlige og kvindelige patienter blev inkluderet. Patientalder: mere end 18 år

Ekskluderingskriterier:

Tidligere glaukomoperation. Tidligere operation for grå stær. Mediernes uigennemsigtighed. Associeret okulær eller intraokulær inflammation. Associeret hornhindepatologi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning mellem anterior segment optisk kohærens tomografi og ltralyd biomikroskopi parametre i glaukom vurdering
Tidsramme: 1 år

. UBM giver biometrisk information om forreste segmentstrukturer, såsom forkammer (AC) dybde, forkammer vinkel (ACA) og iris tykkelse. UBM giver mere detaljerede oplysninger sammenlignet med spaltelampe-, gonioskopi- eller B-scanningsundersøgelser til diagnose og opfølgning af PAC-øjne. Det kan bruges til at studere årsagerne til sekundær glaukom. Præcis kvantitativ evaluering af de forreste kammervinkelstrukturer kan hjælpe med diagnosticering og behandling af forskellige patologier relateret til glaukom.

anterior segment-optical coherence tomography (AS-OCT) har udviklet sig hurtigt. Med en højere billedopløsning end UBM gør AS-OCT det nemmere for operatøren og softwaren at identificere ACA-strukturer. såsom: skleralsporen (SS), irisoverfladen, Schwalbes linje, endda trabekulært net og Schlemms kanal. Dette giver mere præcis analyse af vinkelåbningsafstanden fra SS, ACA, trabekulær iris vinkel og trabekulær iris rumområde

1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAOmar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glaukom øje

Kliniske forsøg med ASOCT&UBM

3
Abonner