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Comparação Entre Parâmetros de Tomografia de Coerência Óptica do Segmento Anterior e Biomicroscopia Ultrassônica na Avaliação do Glaucoma

12 de novembro de 2024 atualizado por: Marwa Adel Omar, Sohag University
Estudo com o objetivo de comparar a Tomografia de Coerência Óptica do segmento anterior e a BioMicroscopia Ultrassônica no Glaucoma AVALIAÇÃO

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O glaucoma é composto por um grupo de neuropatias ópticas que compartilham certas características biológicas e clínicas, incluindo a perda progressiva das RGCs que causa alterações específicas e irreversíveis no disco óptico e no campo visual A visualização do ângulo da câmara anterior (AC) é um passo crítico no diagnóstico de glaucoma, especialmente variantes de ângulo fechado. .

O UBM tem sido usado em imagens e avaliação quantitativa dos segmentos oculares anteriores desde a década de 1990. Permite a observação in vivo da anatomia e patologia dos segmentos anteriores, desde a conjuntiva e córnea até à íris e corpo vítreo basal, o que fornece informação significativa sobre glaucoma, cistos, neoplasias, traumas e corpos estranhos. O UBM também fornece informações biométricas das estruturas do segmento anterior, como profundidade da câmara anterior (AC), ângulo da câmara anterior (ACA) e espessura da íris. O UBM fornece informações mais detalhadas em comparação com os exames de lâmpada de fenda, gonioscopia ou B-scan para diagnóstico e acompanhamento de olhos PAC. Em alguns casos, o UBM elucida o mecanismo da pressão intraocular elevada, mostrando a relação entre a íris periférica e a malha trabecular . Pode ser usado para estudar as causas do glaucoma secundário, por exemplo, a síndrome de dispersão de pigmento, glaucoma induzido por lente, bloqueio ciliar, cistos e tumores sólidos do segmento anterior. Também pode avaliar os efeitos de várias intervenções, como iridotomia a laser, trabeculectomia e cirurgia de drenagem não penetrante. A avaliação quantitativa precisa das estruturas do ângulo da câmara anterior pode ajudar no diagnóstico e tratamento de várias patologias relacionadas ao glaucoma. A tomografia de coerência óptica (OCT) é uma técnica de imagem de fundo de olho não invasiva amplamente utilizada. Desde a primeira aplicação da OCT na córnea em 2002], a tomografia de coerência óptica do segmento anterior (AS-OCT) desenvolveu-se rapidamente. Existem duas plataformas principais de OCT no mercado: tomografia de coerência óptica no domínio do tempo (TD-OCT) e tomografia de coerência óptica no domínio espectral (ou Fourier) (SD/FD-OCT). Com uma resolução de imagem mais alta que o UBM, o AS-OCT facilita para o operador e o software identificar as estruturas ACA. tais como: esporão escleral (SS), superfície da íris, linha de Schwalbe, malha trabecular uniforme (MT) e canal de Schlemm. Isso fornece uma análise mais precisa da distância de abertura do ângulo (AOD) do SS, ACA, ângulo da íris trabecular (TIA) e área do espaço da íris trabecular (TISA)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Marwa Adel,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

comparação entre os parâmetros da tomografia de coerência óptica do segmento anterior e da biomicroscopia ultrassônica na avaliação do glaucoma

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com glaucoma aberto e de ângulo fechado. Pacientes do sexo masculino e feminino foram incluídos. Idade do paciente: mais de 18 anos

Critério de exclusão:

Cirurgia prévia de glaucoma. Cirurgia de catarata prévia. Opacidade da mídia. Inflamação ocular ou intraocular associada. Patologia corneana associada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Comparação de parâmetros ASOCT e UBM
comparação entre os parâmetros ASOCT e UBM no glaucoma AVALIAÇÃO
avaliação de glaucoma pela ASOCT &UBM
Comparação de parâmetros ASOCT e UBM
Comparação
Outros nomes:
  • ASOCT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação entre os Parâmetros da Tomografia de Coerência Óptica do Segmento Anterior e da Biomicroscopia Ultrassônica na Avaliação do Glaucoma
Prazo: 1 ano

. O UBM fornece informações biométricas das estruturas do segmento anterior, como profundidade da câmara anterior (AC), ângulo da câmara anterior (ACA) e espessura da íris. UBM fornece informações mais detalhadas em comparação com exames de lâmpada de fenda, gonioscopia ou B-scan para diagnóstico e acompanhamento de olhos PAC. Pode ser usado para estudar as causas do glaucoma secundário. A avaliação quantitativa precisa das estruturas do ângulo da câmara anterior pode ajudar no diagnóstico e tratamento de várias patologias relacionadas ao glaucoma.

a tomografia de coerência óptica do segmento anterior (AS-OCT) desenvolveu-se rapidamente. Com uma resolução de imagem mais alta que o UBM, o AS-OCT facilita para o operador e o software identificar as estruturas ACA. tais como: esporão escleral (SS), superfície da íris, linha de Schwalbe, malha trabecular uniforme e canal de Schlemm. Isso fornece uma análise mais precisa da distância de abertura do ângulo do SS, ACA, ângulo da íris trabecular e área do espaço da íris trabecular

1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Osama Ali, professor, Sohag University
  • Diretor de estudo: Islam Saad, Assistant, Sohag University
  • Cadeira de estudo: Mohamed Ezz, lecturer, Sohag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MAOmar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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