Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение параметров оптической когерентной томографии переднего сегмента и ультразвуковой биомикроскопии при оценке глаукомы

12 ноября 2024 г. обновлено: Marwa Adel Omar, Sohag University
Исследование, направленное на сравнение оптической когерентной томографии переднего сегмента и ультразвуковой биомикроскопии при глаукоме.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Глаукома состоит из группы нейропатий зрительного нерва, которые имеют определенные биологические и клинические характеристики, включая прогрессирующую потерю RGCs, которая вызывает специфические необратимые изменения в диске зрительного нерва и поле зрения. Визуализация угла передней камеры (AC) является критическим шагом в диагностика глаукомы, особенно закрытоугольных вариантов. .

UBM используется для визуализации и количественной оценки передних сегментов глаза с 1990-х годов. Это позволяет наблюдать in vivo анатомию и патологию передних сегментов, от конъюнктивы и роговицы до радужной оболочки и основания стекловидного тела, что дает важную информацию о глаукоме, кистах, новообразованиях, травмах и инородных телах. UBM также предоставляет биометрическую информацию о структурах переднего сегмента, такую ​​как глубина передней камеры (AC), угол передней камеры (ACA) и толщина радужной оболочки. УБМ предоставляет более подробную информацию по сравнению с исследованиями с помощью щелевой лампы, гониоскопии или В-сканирования для диагностики и последующего наблюдения ЗПА глаз. . Его можно использовать для изучения причин вторичной глаукомы, например, синдрома пигментной дисперсии, хрусталиковой глаукомы, цилиарной блокады, кист и солидных опухолей переднего отрезка глаза. Он также может оценить последствия различных вмешательств, таких как лазерная иридотомия, трабекулэктомия и хирургия непроникающего дренирования. Точная количественная оценка структур угла передней камеры может помочь в диагностике и лечении различных патологий, связанных с глаукомой. Оптическая когерентная томография (ОКТ) — широко используемый неинвазивный метод визуализации глазного дна. С момента первого применения ОКТ на роговице в 2002 г. быстро развивалась оптическая когерентная томография переднего сегмента (АС-ОКТ). На рынке представлены две основные платформы ОКТ: оптическая когерентная томография во временной области (TD-OCT) и спектральная (или Фурье) оптическая когерентная томография (SD/FD-OCT). Благодаря более высокому разрешению изображений, чем UBM, AS-OCT упрощает оператору и программному обеспечению идентификацию структур ACA. такие как: склеральная шпора (СС), поверхность радужной оболочки, линия Швальбе, даже трабекулярная сеть (ТМ) и канал Шлемма. Это обеспечивает более точный анализ расстояния раскрытия угла (AOD) по SS, ACA, трабекулярному углу радужки (TIA) и площади трабекулярного пространства радужки (TISA).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

сравнение параметров оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза и ультразвуковой биомикроскопии в оценке глаукомы

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с открытой и закрытоугольной глаукомой. Были включены пациенты мужского и женского пола. Возраст пациента: старше 18 лет

Критерий исключения:

Предыдущая операция по поводу глаукомы. Предшествующая операция по удалению катаракты. Непрозрачность СМИ. Сопутствующее глазное или внутриглазное воспаление. Сопутствующая патология роговицы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Сравнение параметров ASOCT и UBM
сравнение параметров ASOCT и UBM при глаукоме ОЦЕНКА
оценка глаукомы с помощью ASOCT и UBM
Сравнение параметров ASOCT и UBM
Сравнение
Другие имена:
  • АСОКТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сравнение параметров оптической когерентной томографии переднего сегмента и ультразвуковой биомикроскопии при оценке глаукомы
Временное ограничение: 1 год

. UBM предоставляет биометрическую информацию о структурах переднего сегмента, такую ​​как глубина передней камеры (AC), угол передней камеры (ACA) и толщина радужной оболочки. UBM предоставляет более подробную информацию по сравнению с исследованиями с помощью щелевой лампы, гониоскопии или B-сканирования для диагностики и последующего наблюдения за PAC глаз. Его можно использовать для изучения причин вторичной глаукомы. Точная количественная оценка структур угла передней камеры может помочь в диагностике и лечении различных патологий, связанных с глаукомой.

Оптическая когерентная томография переднего сегмента (AS-OCT) быстро развивается. Благодаря более высокому разрешению изображений, чем UBM, AS-OCT упрощает оператору и программному обеспечению идентификацию структур ACA. такие как: склеральная шпора (СС), поверхность радужной оболочки, линия Швальбе, даже трабекулярная сеть и канал Шлемма. Это обеспечивает более точный анализ расстояния открытия угла от SS, ACA, трабекулярного угла радужки и площади трабекулярного пространства радужки.

1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Osama Ali, professor, Sohag University
  • Директор по исследованиям: Islam Saad, Assistant, Sohag University
  • Учебный стул: Mohamed Ezz, lecturer, Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MAOmar

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться