Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door ouders gemedieerde interventie voor gezinnen met kinderen met autisme en voedingsproblemen, Australisch cohort

20 mei 2024 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Het doel is om een ​​door ouders gemedieerde interventie voor voedingsproblemen bij kinderen met autisme uit te breiden met een Australisch cohort, voortbouwend op recent onderzoek en huidige succesvolle modellen die al in gebruik zijn. Een ouder-gemedieerde interventie zou voornamelijk in de thuisomgeving plaatsvinden, waarbij met de ouder wordt samengewerkt om doelen te stellen en de interventie uit te voeren op basis van de specifieke behoeften van hun kind.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vijftig gezinnen met een kind met ASS zullen worden gevraagd om deel te nemen aan 24 oudergemedieerde voedingsinterventiebezoeken gedurende ongeveer zes maanden. Daarnaast zullen ouders gevraagd worden om deel te nemen aan 6 tot 8 oudertrainingen bij hen thuis of telefonisch. Inschrijving met twee groepen gezinnen zal worden gespreid om verdere aanpassing en verfijning van het protocol mogelijk te maken op basis van feedback van ingeschreven gezinnen.

Alle gezinnen zullen worden gevraagd om deel te nemen aan een eerste intakesessie met een overzicht van het interventieprogramma, beoordeling van de interventiedoelen, oudergesprek, observatie/video-opname van een gezinsmaaltijd en volledige gestandaardiseerde vragenlijsten over specifieke variabelen (bijv. niveau, ernst van autisme en sensorische verwerking) die voedingsgedrag kunnen beïnvloeden om de populatie verder te beschrijven en mogelijke verstorende variabelen te onderzoeken. De beoordelingen en observatie tijdens de maaltijd zullen helpen bij het bepalen van de huidige voedingsuitdagingen en gerichte doelen van het kind. Zowel ouder als kind zal worden gevraagd om deel te nemen aan een op video opgenomen maaltijd en vrije speeltijd tijdens een laboratoriumsessie op tijdstippen voor en na de interventie. Tijdens de laboratoriumsessie wordt zowel de ouder als het kind gevraagd een hartslagmeter te dragen die via een harnas aan hun borst is bevestigd en een elektrodermale huidgeleidingspolsband om draadloze fysiologische gegevensverzameling mogelijk te maken. Daarnaast zullen ouders en kinderen ook gevraagd worden om de hartslagmeter tweemaal te dragen in hun thuisomgeving tijdens gezinsmaaltijden. Er worden haarmonsters genomen van zowel de ouder als het kind om de recente stressniveaus te beoordelen. Ouders zullen samenwerken in Goal Attainment Scaling om een ​​pre- en post-test vergelijking van kindspecifieke doelen mogelijk te maken. Daarnaast zullen voedingsbeoordelingen, een meting van de stress van de ouders, hartslagvariabiliteit en haarcortisolmeting worden gebruikt voor een pre- en posttestvergelijking. Ouders zullen deelnemen aan korte gestructureerde interviews voor, een keer tijdens en onmiddellijk na voltooiing van het programma om feedback te geven over de interventie.

Interventie:

  1. Ouders zullen 8 groepssessies bijwonen die geclusterd zullen zijn in de eerste drie kwartalen van het programma, gericht op onderwerpen die verband houden met voedingsproblemen (bijv. doelen stellen, voedingsontwikkeling, ouder-kind interacties, sensorische verwerking, gedragsmanagement, voeding, het maag-darmstelsel en gezinsmaaltijden). Educatiesessies worden gefaciliteerd door de hoofdonderzoeker en leden van het onderzoeksteam.
  2. Ouders krijgen 6-10 individuele sessies met een voedingsinterventie die ondersteuning biedt bij het stellen van gerichte doelen, het oplossen van problemen en individuele coaching en feedback door middel van video-evaluatie van door ouders geleide interventie.
  3. Ouder-kind-dyades krijgen 24 wekelijkse sessies thuis die het modelleren van interventiestrategieën demonstreren en directe feedback geven over door ouders geleide interventie. De tevredenheid en belasting van de ouders worden na elke wekelijkse sessie beoordeeld met behulp van een korte vragenlijst op een Likert-schaal.
  4. Ouders wordt gevraagd om 10-15 uur per week in de thuissituatie te besteden om gerichte voedingsdoelen en gerelateerde uitdagingen, zoals sensorische verwerking, die een belemmering kunnen vormen voor succesvol eten, direct te ondersteunen. Twee getrainde personen met ervaring in het werken met kinderen met ASS zullen worden aangenomen om het faciliteren van de ouder-gemedieerde interventie te ondersteunen. Er zullen verschillende stappen worden ondernomen om de interventionisten op te leiden en te begeleiden. Bovendien wordt minimaal 20% van hun interacties op video opgenomen, beoordeeld door de hoofdonderzoeker om de betrouwbaarheid van de behandeling te controleren.

Analyse:

Beschrijvende statistieken zullen worden gebruikt om de kenmerken van het gezin en het kind te beschrijven, evenals de tevredenheid van het gezin. Interviewgegevens van de ouders worden op audio opgenomen, woordelijk getranscribeerd en geïmporteerd in Nvivo voor gegevensbeheer en analyseondersteuning om toekomstige aanpassingen van het interventieprogramma te informeren en om te beginnen te ontrafelen voor wie het programma het meest effectief kan zijn en waarom. Een variantieanalyse (ANOVA) zal worden gebruikt om de pre- en postinterventieverschillen van de belangrijkste variabelen van belang te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australië
        • La Trobe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kind met een bevestigde diagnose van ASS (leeftijd 2-7 jaar)
  • Ouder meldde voedingsproblemen
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • Alle aandoeningen die gepaard gaan met ASS (bijv. Fragiele X)
  • Aanzienlijke visuele, auditieve of fysieke beperkingen
  • Kinderen die niet-orale voedingssupplementen krijgen (bijv. gastrostomies)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ouder-gemedieerde interventie met ASS
Interventie aan huis (1-2x/week) vindt plaats bij gezinnen met kinderen met ASS, inclusief directe interventie, oudercoaching en oudertraining.
Kinderen met ASS zullen deelnemen aan een door ouders gemedieerde interventie van 6 maanden die directe interventie en oudereducatie omvat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst verandering in zintuiglijke ervaringen (SEQ 3.0)
Tijdsspanne: Voor-/nameting tot en met afronding van de studie, gemiddeld 6 maanden
Verzorgerrapportage-instrument ontworpen om sensorische kenmerken te karakteriseren bij kinderen van 2-12 jaar met ASS. Dit is een vragenlijst met 105 items, de score is gebaseerd op de eerste 97: gescoord op een 5-puntsschaal van 1 (bijna nooit) tot 5 (bijna altijd). De overige items zijn kwalitatief en bieden context. Het totale mogelijke bereik van scores is 97-485, hogere scores duiden op een grotere intensiteit van zintuiglijk gedrag.
Voor-/nameting tot en met afronding van de studie, gemiddeld 6 maanden
Verandering in Goal Bereiking Scaling (GAS)
Tijdsspanne: Pre-/postmeting tot en met afronding van de studie, gemiddeld 6 maanden
Beoordeelt de effectiviteit van psychosociale interventies in de gemeenschapssetting bij ASS. Het totaal mogelijke bereik van gestandaardiseerde T-scores is 23,56 - 76,44, waarbij een score van 50 betekent dat alle doelen zijn behaald en hogere scores aangeven dat doelen zijn overschreden.
Pre-/postmeting tot en met afronding van de studie, gemiddeld 6 maanden
Verandering in voeding en eten in vragenlijst over autisme samen
Tijdsspanne: Pre-/postmeting tot en met afronding van de studie, gemiddeld 6 maanden
Meet voedingsuitdagingen op het gebied van sensoriek, gedrag, mondmotoriek en gastro-intestinaal, evenals hoe voedingsproblemen zich voordoen in het dagelijks leven en gezinsroutines. Het totaal mogelijke bereik van scores voor elk domein is van 32-160, waarbij hogere scores wijzen op een verhoogde voedingsuitdaging.
Pre-/postmeting tot en met afronding van de studie, gemiddeld 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de score op de schaal voor betrokkenheid van zorgverleners
Tijdsspanne: Pre-/postinterventiesessiemeting tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 keer per maand (gedurende maximaal 6 maanden)
De Caregiver Involvement Scale is een instrument met 6 items dat wordt gescoord op een 5-punts Likert-schaal voor een totaal mogelijk bereik van scores van 6-30, waarbij hogere scores wijzen op meer comfort voor de zorgverlener en meer betrokkenheid bij de interventie.
Pre-/postinterventiesessiemeting tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 keer per maand (gedurende maximaal 6 maanden)
Verandering in de inspanningsschaal van de ouder
Tijdsspanne: Pre-/postinterventiesessiemeting tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 keer per maand (gedurende maximaal 6 maanden)
Meet de hoeveelheid moeite die ouders doen om hun kind te helpen dagelijkse activiteiten uit te voeren. . 34 items over ouderlijke inspanning worden gescoord op een 5-punts Likert-schaal van 1 (geen) tot 5 (te veel om mee te doen) voor een totaalscore van 34-170, waarbij hogere scores duiden op meer ouderlijke inspanning.
Pre-/postinterventiesessiemeting tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 keer per maand (gedurende maximaal 6 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Karla K Ausderau, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-1428 Australia
  • A176000 (Andere identificatie: UW- Madison)
  • EDUC\KINESIOLOGY\KINESIO (Andere identificatie: UW Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren