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Intervento mediato dai genitori per famiglie con bambini con autismo e problemi di alimentazione, coorte australiana

20 maggio 2024 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
L'obiettivo è espandere un intervento mediato dai genitori per nutrire le sfide nei bambini con autismo con una coorte australiana, basandosi su recenti ricerche e attuali modelli di successo già in uso. Un intervento mediato dai genitori avverrebbe principalmente nell'ambiente domestico, lavorando con il genitore per stabilire obiettivi e attuare l'intervento in base alle esigenze specifiche del bambino.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A cinquanta famiglie con un bambino con ASD verrà chiesto di partecipare a 24 visite di intervento sull'alimentazione mediate dai genitori per circa sei mesi. Inoltre, ai genitori verrà chiesto di partecipare a 6-8 sessioni di formazione per genitori a casa o per telefono. L'iscrizione con due gruppi di famiglie sarà scaglionata per consentire qualsiasi ulteriore adattamento e perfezionamento del protocollo sulla base del feedback delle famiglie iscritte.

A tutte le famiglie verrà chiesto di partecipare a una sessione iniziale di assunzione che includerà una panoramica del programma di intervento, valutazione degli obiettivi dell'intervento, colloquio con i genitori, osservazione/videoregistrazione di un pasto in famiglia e questionari standardizzati completi su variabili specifiche (ad es. livello, gravità dell'autismo ed elaborazione sensoriale) che possono influenzare i comportamenti alimentari per descrivere ulteriormente la popolazione ed esplorare potenziali variabili confondenti. Le valutazioni e l'osservazione durante i pasti aiuteranno a determinare le attuali difficoltà di alimentazione del bambino e gli obiettivi prefissati. Sia al genitore che al bambino verrà chiesto di partecipare a un pasto videoregistrato e tempo di gioco libero durante una sessione di laboratorio in momenti pre e post-intervento. Durante la sessione di laboratorio, sia al genitore che al bambino verrà chiesto di indossare un cardiofrequenzimetro collegato al torace tramite un'imbracatura e un braccialetto di conduttanza cutanea elettrodermica per consentire la raccolta wireless dei dati fisiologici. Inoltre, ai genitori e ai bambini verrà richiesto di indossare il cardiofrequenzimetro due volte nel loro ambiente domestico durante i pasti in famiglia. Verranno prelevati campioni di capelli sia dal genitore che dal bambino per valutare i recenti livelli di stress. I genitori collaboreranno nel ridimensionamento del raggiungimento degli obiettivi per consentire un confronto pre e post test degli obiettivi specifici del bambino. Inoltre, per un confronto pre e post test verranno utilizzate le valutazioni dell'alimentazione, la misurazione dello stress dei genitori, la variabilità della frequenza cardiaca e la misurazione del cortisolo nei capelli. I genitori parteciperanno a brevi interviste strutturate prima, una volta durante e subito dopo il completamento del programma per fornire un feedback sull'intervento.

Intervento:

  1. I genitori parteciperanno a 8 sessioni di gruppo che saranno raggruppate nei primi tre quarti del programma incentrate su argomenti relativi alle sfide dell'alimentazione (ad es. definizione degli obiettivi, sviluppo dell'alimentazione, interazioni genitore-figlio, elaborazione sensoriale, gestione del comportamento, alimentazione, sistema gastrointestinale e orari dei pasti in famiglia). Le sessioni educative saranno facilitate dal ricercatore principale e dai membri del gruppo di ricerca.
  2. I genitori riceveranno 6-10 sessioni individuali con un interventista alimentare che supporterà la definizione di obiettivi mirati, la risoluzione dei problemi e il coaching individuale e il feedback attraverso la revisione video dell'intervento guidato dai genitori.
  3. Le diadi genitore-figlio riceveranno 24 sessioni settimanali a casa che dimostreranno la modellizzazione delle strategie di intervento e forniranno un feedback diretto dell'intervento guidato dai genitori. La soddisfazione e l'onere dei genitori saranno valutati dopo ogni sessione settimanale utilizzando un breve questionario su scala Likert.
  4. Ai genitori verrà chiesto di impegnarsi 10-15 ore settimanali nell'ambiente domestico per supportare direttamente obiettivi di alimentazione mirati e sfide correlate come l'elaborazione sensoriale che potrebbe essere un ostacolo al successo alimentare. Verranno assunti due individui formati con esperienza di lavoro con bambini con ASD per supportare la facilitazione dell'intervento mediato dai genitori. Saranno prese diverse misure per addestrare e supervisionare gli interventisti. Inoltre, un minimo del 20% delle loro interazioni sarà videoregistrato esaminato dal ricercatore principale per monitorare la fedeltà del trattamento.

Analisi:

Verranno utilizzate statistiche descrittive per descrivere le caratteristiche della famiglia e del bambino, nonché la soddisfazione della famiglia. I dati delle interviste dei genitori saranno registrati audio, trascritti alla lettera e importati in Nvivo per la gestione dei dati e il supporto dell'analisi per informare i futuri adattamenti del programma di intervento e iniziare a svelare per chi il programma potrebbe essere più efficace e perché. Verrà utilizzata un'analisi della varianza (ANOVA) per valutare le differenze pre e post intervento delle variabili chiave di interesse.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia
        • La Trobe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambino con diagnosi confermata di ASD (età 2-7 anni)
  • Il genitore ha riferito problemi di alimentazione
  • Parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione in comorbilità con ASD (ad es. X fragile)
  • Significative menomazioni visive, uditive o fisiche
  • I bambini che ricevono un'integrazione nutrizionale non orale (ad es. tubi gastrostomici)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento mediato dai genitori con ASD
L'intervento a domicilio (1-2x/settimana) si verificherà con le famiglie con bambini con ASD, compreso l'intervento diretto, il coaching dei genitori e la formazione dei genitori.
I bambini con ASD parteciperanno a un intervento mediato dai genitori di 6 mesi che includerà l'intervento diretto e l'educazione dei genitori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul cambiamento delle esperienze sensoriali (SEQ 3.0)
Lasso di tempo: Misurazione pre/post fino al completamento dello studio, una media di 6 mesi
Strumento di relazione del caregiver progettato per caratterizzare le caratteristiche sensoriali nei bambini di età compresa tra 2 e 12 anni con ASD. Si tratta di un questionario di 105 item, il punteggio è basato sui primi 97: punteggio su una scala a 5 punti da 1 (quasi mai) a 5 (quasi sempre). Gli elementi rimanenti sono qualitativi e forniscono un contesto. L'intervallo totale possibile di punteggi è 97-485, i punteggi più alti indicano una maggiore intensità dei comportamenti sensoriali.
Misurazione pre/post fino al completamento dello studio, una media di 6 mesi
Modifica nel ridimensionamento del raggiungimento degli obiettivi (GAS)
Lasso di tempo: Misura pre/post fino al completamento dello studio, una media di 6 mesi
Valuta l'efficacia degli interventi psicosociali nel contesto comunitario in ASD. L'intervallo totale possibile di punteggi T standardizzati è 23,56 - 76,44, dove un punteggio di 50 significa che tutti gli obiettivi sono stati raggiunti e punteggi più alti indicano che gli obiettivi sono stati superati.
Misura pre/post fino al completamento dello studio, una media di 6 mesi
Cambiamento nell'alimentazione e nell'alimentazione nel questionario AutiSm Together
Lasso di tempo: Misura pre/post fino al completamento dello studio, una media di 6 mesi
Misura le difficoltà di alimentazione attraverso i domini sensoriali, comportamentali, motori orali e gastrointestinali, nonché il modo in cui le sfide di alimentazione sono presenti nella vita quotidiana e nelle routine familiari. L'intervallo totale possibile di punteggi per ciascun dominio va da 32 a 160 con punteggi più alti che indicano una maggiore difficoltà di alimentazione.
Misura pre/post fino al completamento dello studio, una media di 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio della scala di coinvolgimento del caregiver
Lasso di tempo: Misurazione della sessione pre/post intervento fino al completamento dello studio, in media 1 volta al mese (fino a 6 mesi)
La Caregiver Involvement Scale è uno strumento a 6 item valutato su una scala Likert a 5 punti per un intervallo totale possibile di punteggi da 6 a 30, dove i punteggi più alti indicano un maggiore comfort e coinvolgimento del caregiver nell'intervento.
Misurazione della sessione pre/post intervento fino al completamento dello studio, in media 1 volta al mese (fino a 6 mesi)
Modifica della scala dello sforzo padre
Lasso di tempo: Misurazione della sessione pre/post intervento fino al completamento dello studio, in media 1 volta al mese (fino a 6 mesi)
Misura la quantità di impegno che i genitori stanno applicando per aiutare il loro bambino a completare le attività quotidiane. . 34 elementi sullo sforzo dei genitori sono valutati su una scala Likert a 5 punti da 1 (nessuno) a 5 (troppo per partecipare) per un punteggio totale di 34-170 dove i punteggi più alti indicano un maggiore sforzo dei genitori.
Misurazione della sessione pre/post intervento fino al completamento dello studio, in media 1 volta al mese (fino a 6 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Karla K Ausderau, PhD, University of Wisconsin, Madison

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

8 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-1428 Australia
  • A176000 (Altro identificatore: University of Wisconsin, Madison)
  • EDUC\KINESIOLOGY\KINESIO (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Relazioni genitori-figli

Prove cliniche su Intervento mediato dai genitori

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