Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van enkele biochemische markers van botomzetting bij kinderen en adolescenten met diabetes type 1

29 mei 2023 bijgewerkt door: Hager Momen Ismail, Sohag University
Diabetes type 1 wordt in verband gebracht met veel complicaties op de lange termijn, zoals retinopathie, neuropathie en nefropathie. Onlangs hebben verschillende onderzoeken type 1-diabetes in verband gebracht met botfragiliteit. Studies uitgevoerd bij patiënten met type 1-diabetes hebben geconcludeerd dat bot negatief wordt beïnvloed bij type 1-diabetes met verminderde botdichtheid, verhoogd risico op fracturen en verminderde markers voor botomzetting.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Ahmed M Monir, assistant professor

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met de diagnose diabetes type 1 gedurende ten minste 1 jaar leeftijd en geslacht gematchte controle kinderen en adolescenten worden opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met de diagnose diabetes type 1 gedurende ten minste 1 jaar leeftijd en geslacht gematchte controle kinderen en adolescenten worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen en adolescenten met een aangeboren botaandoening, die met aandoeningen van de bijschildklier en die met chronische nierziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gevallen groep
kinderen en jongeren met diabetes type 1
Diagnostische toets: serum ostecalcine, serum sclerostine en parathroid profiel
evaluatie van markers voor botomzetting in bloed
controlegroep
leeftijd en geslacht gematchte controle kinderen en adolescenten
Diagnostische toets: serum ostecalcine, serum sclerostine en parathroid profiel
evaluatie van markers voor botomzetting in bloed

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
niveau van serum ostecalcine, sclerostine bij patiënten met diabetes type 1 en hun leeftijd en geslacht gematchte controle
Tijdsspanne: 12 maanden
markers van botomzetting bij patiënten met diabetes type 1 en hun gematchte controle
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-05-03MS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren