Evaluatie van de impact van online microvaardigheidstraining voor docenten op de kennis en vaardigheden van docenten
20 november 2024 bijgewerkt door: Ashley Philliber, Philliber Research & Evaluation
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de werkzaamheid van SkillTalk, een op abonnementen gebaseerde bibliotheek met videotraining voor microvaardigheden die is ontworpen om de vaardigheden van seksuele voorlichters op middelbare scholen te verbeteren om de veelgebruikte kerncomponenten van curricula voor seksuele en reproductieve gezondheid (SRH) te implementeren.
Het algemene doel van deze studie is het evalueren van de impact van SkillTalk op de aantoonbare vaardigheden van opvoeders op het gebied van seksuele gezondheid.
Deelnemers wordt gevraagd om:
- Vul een toestemmingsformulier in.
- Woon twee gesimuleerde klassikale sessies bij, persoonlijk of virtueel, waarin ze twee voorbereide lessen zullen geven die aan hen zullen worden gegeven.
- Wordt op video opgenomen tijdens het lesgeven.
- Vul een nulmeting en een post-enquête in.
- Als ze worden toegewezen aan de behandelingsgroep, krijgen ze gedurende een week toegang tot SkillTalk om de video's te bekijken die verband houden met het beantwoorden van gevoelige vragen en het gebruik van op trauma gebaseerde strategieën.
Onderzoekers zullen de behandelingsgroep vergelijken met de controlegroep om te zien of SkillTalk een impact heeft op de aantoonbare vaardigheden van opvoeders op het gebied van seksuele gezondheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
79
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Accord, New York, Verenigde Staten, 12404
- Philliber Research & Evaluation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Groepen jongeren lesgeven of hebben gegeven in een school, kliniek of gemeenschapsomgeving. Groep wordt gedefinieerd als 4 of meer jongeren. Jeugd wordt gedefinieerd als jongeren van de middelbare school in de klassen 9-12.
- Minder dan drie jaar ervaring hebben met het geven van voorlichting over seksuele gezondheid
- Comfortabel deelnemen aan de rol
- Moet in de VS wonen
- Moet minimaal 18 jaar oud zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SkillTalk
Deelnemers krijgen een week toegang tot SkillTalk, een op abonnementen gebaseerde bibliotheek met videotraining voor microvaardigheden die is ontworpen om de vaardigheden van seksuele voorlichters op middelbare scholen te verbeteren om de veelgebruikte kerncomponenten van curricula voor seksuele en reproductieve gezondheid (SRH) te implementeren.
|
Een op abonnementen gebaseerde bibliotheek met videotrainingen voor microvaardigheden die is ontworpen om de vaardigheden van seksuele voorlichters op middelbare scholen te verbeteren om de veelgebruikte kerncomponenten van curricula voor seksuele en reproductieve gezondheid (SRH) te implementeren.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Zaken zoals gewoonlijk
De controlegroep krijgt "business as usual".
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantoonbaar gebruik van microskills
Tijdsspanne: 1 week
|
Docenten in de interventiegroep zullen meer aantoonbaar gebruik maken van microvaardigheden dan docenten in de vergelijkingsgroep.
Deze worden beoordeeld met behulp van een rubriek met beoordelingen voor elke vaardigheid, van helemaal niet tot helemaal.
Er wordt een totale microvaardigheidsscore gemaakt met behulp van deze schaal van 0 voor helemaal niet tot 5 voor helemaal.
De algehele gemiddelde score is de uiteindelijke score, waarbij hogere scores positievere resultaten zijn.
|
1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van microvaardigheden
Tijdsspanne: 1 week
|
Docenten in de interventiegroep zullen meer kennis van de microvaardigheden laten zien dan docenten in de vergelijkingsgroep.
Er wordt een schaal gemaakt op basis van de SkillTalk-site-informatie.
Er wordt een algehele procentuele correcte score gemaakt, waarbij hogere scores positievere resultaten zijn.
|
1 week
|
|
Zelfredzaamheid en comfort
Tijdsspanne: 1 week
|
Docenten in de interventiegroep zullen meer zelfredzaamheid en comfort tonen bij het gebruik van microvaardigheden dan docenten in de vergelijkingsgroep.
Deze schaal wordt speciaal voor SkillTalk gemaakt op een vierpuntsschaal van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens, waarbij hogere scores positievere resultaten zijn.
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 augustus 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
22 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Door bloed overgedragen infecties
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Overdraagbare ziekten
- Seksueel overdraagbare aandoeningen, viraal
- Seksueel overdraagbare aandoeningen
- Lentivirus-infecties
- Retroviridae-infecties
- Immunologische deficiëntie syndromen
- Langzame virusziekten
- HIV-infecties
- Verworven Immunodeficiëntie Syndroom
Andere studie-ID-nummers
- Philliberdfusionskillflix
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .