- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05950828
Evaluación del impacto de la capacitación en microhabilidades del educador en línea en el conocimiento y la habilidad del educador
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de SkillTalk, una biblioteca de capacitación en video de microhabilidades basada en suscripción diseñada para mejorar las habilidades de los educadores sexuales de la escuela secundaria para implementar los componentes básicos de los planes de estudio de salud sexual y reproductiva (SSR) que se usan con frecuencia.
El objetivo general de este estudio es evaluar el impacto de SkillTalk en las habilidades demostrables de educación en salud sexual de los educadores.
Se pedirá a los participantes que:
- Complete un formulario de consentimiento.
- Asistir a dos sesiones de aula simulada, ya sea en persona o virtualmente, durante las cuales impartirán dos lecciones preparadas que se les proporcionarán.
- Ser videograbado mientras se enseña.
- Complete una encuesta de referencia y una encuesta posterior.
- Si se les asigna al grupo de tratamiento, se les otorgará acceso a SkillTalk durante una semana para ver los videos asociados con la respuesta a preguntas delicadas y el uso de conjuntos de habilidades de estrategias basadas en el trauma.
Los investigadores compararán el grupo de tratamiento con el grupo de control para ver si SkillTalk tiene un impacto en las habilidades demostrables de educación sobre salud sexual de los educadores.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ash Philliber, PhD
- Número de teléfono: 9739000739
- Correo electrónico: ashphilliber@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Accord, New York, Estados Unidos, 12404
- Reclutamiento
- Philliber Research & Evaluation
-
Contacto:
- Ash Philliber, PhD
- Número de teléfono: 973-900-0739
- Correo electrónico: aphilliber@philliberresearch.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enseñar o haber enseñado a grupos de jóvenes en una escuela, clínica o entorno comunitario. El grupo se define como 4 o más jóvenes. Los jóvenes se definen como jóvenes en edad de escuela secundaria en los grados 9-12.
- Tener menos de tres años de experiencia enseñando educación sobre salud sexual
- Cómodo participando en el papel.
- Debe residir en los EE. UU.
- Debe tener al menos 18 años de edad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: HabilidadTalk
Los participantes recibirán una semana de acceso a SkillTalk, una biblioteca de capacitación en video sobre microhabilidades basada en suscripción diseñada para mejorar las habilidades de los educadores sexuales de la escuela secundaria para implementar los componentes básicos de los planes de estudio de salud sexual y reproductiva (SSR) que se usan con frecuencia.
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Una biblioteca de capacitación en video de microhabilidades basada en suscripción diseñada para mejorar las habilidades de los educadores sexuales de la escuela secundaria para implementar los componentes básicos de los planes de estudio de salud sexual y reproductiva (SSR) que se usan con frecuencia.
Otros nombres:
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Sin intervención: Lo de siempre
El grupo de control recibirá "negocios como de costumbre".
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Uso demostrable de microdestrezas
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Los educadores del grupo de intervención mostrarán un mayor uso demostrable de las microhabilidades que los educadores del grupo de comparación.
Estos se califican utilizando una rúbrica con calificaciones para cada habilidad, desde nada hasta completamente.
Se creará una puntuación total de microhabilidades usando esta escala de 0 para nada a 5 para completamente.
La puntuación media general será la puntuación final, siendo las puntuaciones más altas los resultados más positivos.
|
1 semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Conocimiento de microhabilidades.
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Los educadores del grupo de intervención mostrarán un mayor conocimiento de las microhabilidades que los educadores del grupo de comparación.
Se creará una escala basada en la información del sitio SkillTalk.
Se creará un porcentaje general de puntuación correcta, siendo las puntuaciones más altas los resultados más positivos.
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1 semana
|
Autoeficacia y comodidad
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Los educadores del grupo de intervención mostrarán una mayor autoeficacia y comodidad en el uso de microhabilidades que los educadores del grupo de comparación.
Esta escala se creará específicamente para SkillTalk en una escala de cuatro puntos, desde muy en desacuerdo hasta muy de acuerdo, siendo las puntuaciones más altas los resultados más positivos.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Otros números de identificación del estudio
- Philliberdfusionskillflix
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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