Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu szkolenia mikroumiejętności nauczycieli online na wiedzę i umiejętności nauczycieli

20 listopada 2024 zaktualizowane przez: Ashley Philliber, Philliber Research & Evaluation

Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności SkillTalk, opartej na subskrypcji biblioteki szkoleń wideo z mikroumiejętności, zaprojektowanej w celu zwiększenia umiejętności edukatorów seksualnych w szkołach średnich w zakresie wdrażania często używanych podstawowych elementów programów nauczania zdrowia seksualnego i reprodukcyjnego (SRH).

Ogólnym celem tego badania jest ocena wpływu SkillTalk na możliwe do wykazania umiejętności nauczycieli w zakresie edukacji w zakresie zdrowia seksualnego.

Uczestnicy zostaną poproszeni o:

  • Wypełnij formularz zgody.
  • Weź udział w dwóch symulowanych sesjach klasowych, osobiście lub wirtualnie, podczas których poprowadzą dwie przygotowane lekcje, które zostaną im dostarczone.
  • Bądź nagrywany wideo podczas nauczania.
  • Wypełnij ankietę podstawową i ankietę końcową.
  • Jeśli zostaną przydzieleni do grupy terapeutycznej, otrzymają dostęp do SkillTalk na tydzień, aby obejrzeć filmy związane z odpowiadaniem na wrażliwe pytania i wykorzystaniem zestawów umiejętności strategii opartych na traumie.

Badacze porównają grupę leczoną z grupą kontrolną, aby sprawdzić, czy SkillTalk ma wpływ na możliwe do wykazania umiejętności nauczycieli w zakresie edukacji w zakresie zdrowia seksualnego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

79

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Accord, New York, Stany Zjednoczone, 12404
        • Philliber Research & Evaluation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczyć lub nauczać grupy młodzieży w szkole, klinice lub środowisku lokalnym. Grupa jest zdefiniowana jako 4 lub więcej młodzieży. Młodzież definiuje się jako młodzież licealną w klasach 9-12.
  • Mają mniej niż trzy lata doświadczenia w nauczaniu edukacji w zakresie zdrowia seksualnego
  • Wygodne uczestnictwo w roli
  • Musi mieszkać w USA
  • Musi mieć co najmniej 18 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SkillTalk
Uczestnicy otrzymają tygodniowy dostęp do SkillTalk, opartej na subskrypcji biblioteki szkoleń wideo z mikroumiejętności, zaprojektowanej w celu zwiększenia umiejętności edukatorów seksualnych w szkołach średnich w zakresie wdrażania często używanych podstawowych elementów programów nauczania zdrowia seksualnego i reprodukcyjnego (SRH).
Oparta na subskrypcji biblioteka szkoleń wideo z mikroumiejętności, zaprojektowana w celu zwiększenia umiejętności edukatorów seksualnych w szkołach średnich w zakresie wdrażania często używanych podstawowych elementów programów nauczania zdrowia seksualnego i reprodukcyjnego (SRH).
Inne nazwy:
  • SkillFlix
Brak interwencji: Biznes jak zwykle
Grupa kontrolna otrzyma „biznes jak zwykle”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyraźne wykorzystanie mikroumiejętności
Ramy czasowe: 1 tydzień
Edukatorzy z grupy interwencyjnej wykażą się większym wykorzystaniem mikroumiejętności niż edukatorzy z grupy porównawczej. Są one oceniane za pomocą rubryki z ocenami dla każdej umiejętności od wcale do całkowicie. Całkowity wynik mikroumiejętności zostanie utworzony przy użyciu tej skali od 0 dla braku do 5 dla całkowicie. Ogólny średni wynik będzie końcowym wynikiem, przy czym wyższe wyniki oznaczają bardziej pozytywne wyniki.
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znajomość mikroumiejętności
Ramy czasowe: 1 tydzień
Edukatorzy z grupy interwencyjnej wykażą się większą znajomością mikroumiejętności niż edukatorzy z grupy porównawczej. Skala zostanie utworzona na podstawie informacji ze strony SkillTalk. Ogólny procent poprawnych wyników zostanie utworzony, przy czym wyższe wyniki oznaczają bardziej pozytywne wyniki.
1 tydzień
Poczucie własnej skuteczności i komfort
Ramy czasowe: 1 tydzień
Wychowawcy z grupy interwencyjnej wykażą się większym poczuciem własnej skuteczności i wygodą w posługiwaniu się mikroumiejętnościami niż edukatorzy z grupy porównawczej. Ta skala zostanie stworzona specjalnie dla SkillTalk na czterostopniowej skali od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam, przy czym wyższe wyniki oznaczają bardziej pozytywne wyniki.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj