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Valutazione dell'impatto della formazione di microskill dell'educatore online sulla conoscenza e sull'abilità dell'educatore

14 luglio 2023 aggiornato da: Ashley Philliber, Philliber Research & Evaluation

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è valutare l'efficacia di SkillTalk, una libreria di formazione video sulle microskill basata su abbonamento progettata per migliorare le capacità degli educatori sessuali delle scuole superiori per implementare i componenti fondamentali utilizzati di frequente dei curricula sulla salute sessuale e riproduttiva (SRH).

L'obiettivo generale di questo studio è valutare l'impatto di SkillTalk sulle capacità dimostrabili di educazione alla salute sessuale degli educatori.

Ai partecipanti verrà chiesto di:

  • Compila un modulo di consenso.
  • Partecipa a due sessioni simulate in aula, di persona o virtualmente, durante le quali insegneranno due lezioni preparate che saranno loro fornite.
  • Essere videoregistrato durante l'insegnamento.
  • Completa un sondaggio di base e uno post-sondaggio.
  • Se assegnati al gruppo di trattamento, avranno accesso a SkillTalk per una settimana per visualizzare i video associati alle risposte a domande sensibili e all'utilizzo di set di abilità di strategie basate sul trauma.

I ricercatori confronteranno il gruppo di trattamento con il gruppo di controllo per vedere se SkillTalk ha un impatto sulle capacità dimostrabili di educazione alla salute sessuale degli educatori.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Insegnare o aver insegnato a gruppi di giovani in una scuola, in una clinica o in un contesto comunitario. Il gruppo è definito come 4 o più giovani. Per giovani si intendono i giovani in età scolare nelle classi 9-12.
  • Avere meno di tre anni di esperienza nell'insegnamento dell'educazione alla salute sessuale
  • Confortevole partecipare al ruolo
  • Deve risiedere negli Stati Uniti
  • Deve avere almeno 18 anni di età.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SkillTalk
I partecipanti riceveranno una settimana di accesso a SkillTalk, una libreria video di formazione sulle microskill basata su abbonamento progettata per migliorare le capacità degli educatori sessuali delle scuole superiori per implementare le componenti principali utilizzate di frequente dei programmi di studio sulla salute sessuale e riproduttiva (SRH).
Comportamentale: SkillTalk
Una libreria video di formazione su microskills basata su abbonamento progettata per migliorare le capacità degli educatori sessuali delle scuole superiori per implementare le componenti fondamentali utilizzate di frequente dei curricula sulla salute sessuale e riproduttiva (SRH).
Altri nomi:
  • SkillFlix
Nessun intervento: Affari come al solito
Il gruppo di controllo riceverà "business as usual".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso dimostrabile delle microcompetenze
Lasso di tempo: 1 settimana
Gli educatori nel gruppo di intervento mostreranno un maggiore uso dimostrabile delle microabilità rispetto agli educatori nel gruppo di confronto. Questi sono valutati utilizzando una rubrica con valutazioni per ogni abilità da per niente a completamente. Verrà creato un punteggio totale di microabilità utilizzando questa scala da 0 per per niente a 5 per completamente. Il punteggio medio complessivo sarà il punteggio finale con punteggi più alti che rappresentano risultati più positivi.
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza delle microcompetenze
Lasso di tempo: 1 settimana
Gli educatori del gruppo di intervento mostreranno una maggiore conoscenza delle microcompetenze rispetto agli educatori del gruppo di confronto. Verrà creata una scala basata sulle informazioni del sito SkillTalk. Verrà creato un punteggio percentuale complessivo corretto in cui i punteggi più alti rappresentano risultati più positivi.
1 settimana
Autoefficacia e comfort
Lasso di tempo: 1 settimana
Gli educatori nel gruppo di intervento mostreranno maggiore autoefficacia e conforto nell'uso delle microabilità rispetto agli educatori nel gruppo di confronto. Questa scala verrà creata appositamente per SkillTalk su una scala a quattro punti da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo con punteggi più alti che rappresentano risultati più positivi.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Philliber Research & Evaluation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Philliberdfusionskillflix

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prevenzione della gravidanza

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Completato
    Obalon nei bambini con grave obesità (Obalon)
    Grave obesità pediatrica (BMI > 97° pc -Secondo i Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Test di funzionalità epatica alterati | Intolleranza glicemica
    Italia

Prove cliniche su SkillTalk

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