pBFS-geleide multi-target cTBS voor afasie na een beroerte

Inclusiecriteria:

• De leeftijd van de patiënt varieert van 35 tot 75 jaar (inclusief 35 en 75 jaar);
• Voldoen aan de diagnostische criteria voor ischemische beroerte (volgens de richtlijnen ontwikkeld door de American Heart Association/American Stroke Association in 2019 en de richtlijnen ontwikkeld door de Neurology Branch van de Chinese Medical Association in 2018) of voldoen aan de diagnostische criteria voor hemorragische beroerte (volgens de richtlijnen ontwikkeld door de American Heart Association/American Stroke Association in 2022 en de richtlijnen ontwikkeld door de Neurology Branch van de Chinese Medical Association in 2019), met laesies aan de linkerkant halfrond en een ziekteduur variërend van 15 dagen tot 6 maanden.
• Gediagnosticeerd als afasiepatiënt volgens de Chinese versie van Western Aphasia Battery (WAB), met een WAB-afasiequotiënt van minder dan 93,8 punten;
• Eerste begin van een beroerte;
• Normale taalfunctie vóór het begin van een beroerte, en de moedertaal van de patiënt is Chinees met ten minste 6 jaar onderwijs;
• Begrijp de studie en onderteken het formulier voor geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

• Gecombineerde dysartrie (NIHSS item 10 score ≥2 punten);
• Afasie veroorzaakt door bilaterale herseninfarct, hersentumor, traumatisch hersenletsel, de ziekte van Parkinson, motorneuronziekte of andere ziekten;
• Patiënten met geïmplanteerde elektronische apparaten zoals pacemakers, cochleaire implantaten of andere metalen vreemde voorwerpen, of patiënten met MRI-contra-indicaties zoals claustrofobie of contra-indicaties voor TMS-behandeling;
• Geschiedenis van epilepsie;
• Patiënt met bijkomende ernstige systemische ziekten die het hart, de longen, de lever, de nieren, enz. aantasten, en die niet onder controle zijn met conventionele medicatie, zoals gedetecteerd en bevestigd door laboratoriumtests en -onderzoek;
• Patiënten met bewustzijnsstoornissen (NIHSS 1(a)-score ≥1);
• Patiënten met kwaadaardige hypertensie;
• Patiënten met ernstige organische ziekten, zoals kwaadaardige tumoren, met een verwachte overlevingstijd van minder dan 1 jaar;
• Patiënten met ernstige gehoor-, visuele of cognitieve beperkingen of onvermogen om mee te werken aan het onderzoek;
• Patiënten met ernstige depressie, angst of gediagnosticeerd met andere psychische aandoeningen waardoor ze de studie niet kunnen voltooien;
• Patiënten die andere neuromodulatiebehandelingen hebben ondergaan, zoals TMS, transcraniële elektrische stimulatie, enz. in de 3 maanden voorafgaand aan inschrijving;
• Patiënten met een voorgeschiedenis van alcoholisme, drugsmisbruik of ander middelenmisbruik;
• Patiënten met andere afwijkende bevindingen die volgens de onderzoekers niet geschikt zijn voor deelname aan deze studie;
• Patiënten die om geografische of andere redenen de follow-up niet kunnen voltooien;
• Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die momenteel zwanger zijn, borstvoeding geven, van plan zijn zwanger te worden of zwanger kunnen worden tijdens het onderzoek;
• Patiënten die momenteel deelnemen aan andere klinische onderzoeken.