Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stadiëring en beoordeling van parodontitis: vijf jaar later

7 mei 2024 bijgewerkt door: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

2018 Classificatie van gevallen van parodontitis: stadiëring en beoordeling in de dagelijkse tandartspraktijk van parodontologen, artsen met expertise in parodontologie en algemene tandartsen

Het doel van deze observationele studie is om het vermogen van parodontologen, artsen met expertise in parodontologie en algemene tandartsen te onderzoeken om parodontitis te diagnosticeren met behulp van de 2017 AAP / EFP World Workshop-classificatie van parodontale ziekten.

Het doel van dit onderzoek is om een ​​online enquête uit te voeren om:

  1. onderzoeken de kennis van Italiaanse tandartsen over de nieuwe classificatie van parodontale ziekten.
  2. de betrouwbaarheid van de diagnose tussen verschillende onderzoekers evalueren bij het classificeren van parodontitis;
  3. de nauwkeurigheid van het gebruik van classificatie bij de diagnose van parodontitis evalueren;
  4. de diagnostische nauwkeurigheid van de stadiëringstoepassing bij het classificeren van parodontitis evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Vier goed gedocumenteerde klinische gevallen zullen via een online-enquête aan Italiaanse tandartsen (parodontologen, artsen met expertise in parodontologie en algemene tandartsen) worden gepresenteerd om een ​​klinische toepassing van de 2018-classificatie van parodontale ziekten te verkrijgen. Elke deelnemer zal worden gevraagd om parodontitis te diagnosticeren met behulp van stadiëring en beoordeling voor elk klinisch geval.

Elk parodontaal geval zal worden gedocumenteerd volgens een eerder onderzoek (Marini et al. 2022), waarin wordt gespecificeerd:

Leeftijd; Systemische ziekten (aanwezigheid/afwezigheid); Sigarettenconsumptie (<10 sigaret/dag of >10 sigaret/dag); Tandmobiliteit (aanwezig/afwezig) Tandmigratie (aanwezig/afwezig) Aantal tandverlies door parodontitis (0; <4; > 5) Tandvleesbloeding (aanwezig/afwezig) Bekendheid met parodontitis

Elke parodontale casus wordt gepresenteerd met:

Intra-orale foto's; Periapicale röntgenfoto's van de volledige mond; Parodontale grafiek

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Parodontologen, artsen met expertise in parodontologie Algemene tandartsen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Parodontologen, artsen met expertise in parodontologie Algemene tandartsen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de betrouwbaarheid van de diagnose tussen verschillende onderzoekers evalueren bij het classificeren van parodontitis;
Tijdsspanne: op het moment van de diagnose
parodontale diagnose met behulp van stadium I tot IV en graad A tot C.
op het moment van de diagnose
de diagnostische nauwkeurigheid van het gebruik van stadiëring bij de diagnose van parodontitis evalueren;
Tijdsspanne: op het moment van de diagnose
parodontale diagnose in fase I tot IV
op het moment van de diagnose
de diagnostische nauwkeurigheid van het gebruik van classificatie bij de diagnose van parodontitis evalueren;
Tijdsspanne: op het moment van de diagnose
parodontale diagnose met behulp van klasse A tot C
op het moment van de diagnose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NCPD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

alle IPD die ten grondslag liggen resulteert in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

PD en eventuele aanvullende ondersteunende informatie zullen beschikbaar komen wanneer samenvattende gegevens worden gepubliceerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

volgens het tijdschriftbeleid

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Parodontitis

3
Abonneren