Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van voorlichting over borstvoeding op de perceptie van moedermelk en op de zelfeffectiviteit in het zwangerschapsgezondheidsbeliefmodel

12 maart 2024 bijgewerkt door: Leman Yılmaz Cesur, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Het effect van voorlichting over borstvoeding, gebaseerd op het Health Belief Model gegeven in het derde trimester van de zwangerschap, op de perceptie en zelfeffectiviteit van koppels over moedermelk

Doelstelling: Het doel van deze studie was het evalueren van het effect van voorlichting over borstvoeding op basis van het Health Belief Model tijdens de prenatale periode op de perceptie en zelfeffectiviteit van paren met betrekking tot moedermelk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: Het is bekend dat moedermelk cruciaal is voor pasgeborenen en zuigelingen. Het Health Belief Model is de afgelopen jaren op grote schaal gebruikt om gezondheidsgedrag te verbeteren en te bevorderen.

Doelstelling: Het doel van deze studie was het evalueren van het effect van voorlichting over borstvoeding op basis van het Health Belief Model tijdens de prenatale periode op de perceptie en zelfeffectiviteit van paren met betrekking tot moedermelk.

Methode: Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie werd uitgevoerd tussen 30 juni 2022 en 31 december 2022 in het Dr. Selahattin Cizrelioğlu Staatsziekenhuis in Şırnak. In totaal werden 220 deelnemers, waaronder 110 koppels die voldeden aan de inclusiecriteria, willekeurig toegewezen aan een interventiegroep (55 koppels) en een controlegroep (55 koppels). Gegevens werden verzameld met behulp van een ‘Deelnemersinformatieformulier’ voor sociaal-demografische en verloskundige informatie, de ‘Adults’ Perception of Breast Milk Scale’ voor het beoordelen van de perceptie met betrekking tot moedermelk, en de ‘Pregnancy Breastfeeding Self-Efficacy Scale- Short Form’ voor het evalueren de zelfeffectiviteit van moeders tijdens borstvoeding tijdens de prenatale periode, en de "Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale" voor het beoordelen van de zelfeffectiviteit van vaders tijdens borstvoeding tijdens de zwangerschapsperiode.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

220

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul University - Cerrahpasa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen van 18 jaar en ouder
  • Woont in hetzelfde huis met zijn/haar echtgenoot
  • Turks kunnen spreken en verstaan
  • In de 27e week van de zwangerschap en ouder
  • Een eerste zwangerschap hebben
  • Een telefoon gebruiken
  • Echtparen die willen deelnemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • meervoudig
  • Het ontvangen van een psychiatrische of neurologische behandeling die de samenwerking en cognitieve functies beïnvloedt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Er werd voorlichting gegeven over borstvoeding aan de interventiegroep, gebaseerd op het gezondheidsovertuigingsmodel.
Gedragsmatig: Borstvoedingsvoorlichting gebaseerd op het Health Belief-model
De training werd face-to-face met de deelnemer gegeven en duurde ongeveer 40 minuten. Een week na de trainingspresentatie werden er om de dag drie korte berichten over de training naar de koppels (zowel de zwangere vrouw als haar partner) gestuurd. Twee weken nadat de training was gegeven, werd er gebeld voor feedback. Gegevens na de test werden vier weken later verzameld.
Geen tussenkomst: controlegroep
De controlegroep kreeg standaardzorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De perceptie van moeders en vaders over moedermelk, beoordeeld met behulp van de Breast Milk Perception Scale voor volwassenen.
Tijdsspanne: 30 dagen
In deze studie werd vastgesteld dat voorlichting over borstvoeding, gegeven op basis van het gezondheidsmodel in het laatste trimester van de zwangerschap, de perceptie van moedermelk bij aanstaande moeders en vaders verhoogde.
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De zelfeffectiviteit van moeders tijdens de zwangerschap, geëvalueerd met behulp van het Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form tijdens de zwangerschap
Tijdsspanne: 30 dagen
In deze studie werd vastgesteld dat voorlichting over borstvoeding, gegeven volgens het zwangerschapsgezondheidsovertuigingsmodel, de zelfeffectiviteit van zwangere vrouwen tijdens de zwangerschap verhoogde.
30 dagen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De zelfeffectiviteit van de vader bij borstvoeding wordt beoordeeld met behulp van de Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale.
Tijdsspanne: 30 dagen
In deze studie werd vastgesteld dat voorlichting over borstvoeding, gegeven volgens het gezondheidsovertuigingsmodel tijdens de zwangerschap, de zelfeffectiviteit van vaders op het gebied van borstvoeding verhoogde.
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Leman Yılmaz Cesur, Msc Midwife

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022/210

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren