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O efeito da educação sobre amamentação na percepção e autoeficácia do leite materno no modelo de crenças sobre saúde na gravidez

12 de março de 2024 atualizado por: Leman Yılmaz Cesur, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

O efeito da educação sobre amamentação com base no modelo de crenças de saúde fornecido no terceiro trimestre de gravidez na percepção e autoeficácia do leite materno dos casais

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da educação sobre amamentação baseada no Modelo de Crenças em Saúde durante o período pré-natal na percepção e autoeficácia dos casais em relação ao leite materno.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução: Sabe-se que o leite materno é fundamental para recém-nascidos e lactentes. O Modelo de Crenças em Saúde tem sido amplamente utilizado nos últimos anos para melhorar e promover comportamentos de saúde.

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da educação sobre amamentação baseada no Modelo de Crenças em Saúde durante o período pré-natal na percepção e autoeficácia dos casais em relação ao leite materno.

Método: Este estudo randomizado e controlado foi realizado entre 30 de junho de 2022 e 31 de dezembro de 2022, no Hospital Estadual Dr. Selahattin Cizrelioğlu em Şırnak. Um total de 220 participantes, incluindo 110 casais que atenderam aos critérios de inclusão, foram distribuídos aleatoriamente em um grupo de intervenção (55 casais) e um grupo de controle (55 casais). Os dados foram coletados por meio do "Formulário de Informações do Participante" para informações sociodemográficas e obstétricas, da "Escala de Percepção do Leite Materno de Adultos" para avaliar a percepção relacionada ao leite materno, da "Escala de Autoeficácia na Amamentação na Gravidez - Formulário Abreviado" para avaliar autoeficácia das mães na amamentação durante o pré-natal e a "Escala de Autoeficácia na Amamentação Paterna" para avaliar a autoeficácia dos pais na amamentação durante o período gestacional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

220

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul University - Cerrahpasa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aqueles com 18 anos ou mais
  • Morar na mesma casa com o cônjuge
  • Capaz de falar e entender turco
  • Na 27ª semana de gravidez e acima
  • Tendo uma primeira gravidez
  • Usando um telefone
  • Casais dispostos a participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • multípara
  • Receber tratamento psiquiátrico ou neurológico que afete a cooperação e as funções cognitivas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
A educação em amamentação foi dada ao grupo de intervenção com base no modelo de crenças em saúde.
O treinamento foi ministrado presencialmente com o participante, com duração aproximada de 40 minutos. Uma semana após a apresentação do treinamento, três mensagens curtas sobre o treinamento foram enviadas aos casais (tanto a gestante quanto seu companheiro) em dias alternados. Duas semanas após o treinamento ter sido ministrado, foi feito um telefonema para feedback. Os dados pós-teste foram obtidos quatro semanas depois.
Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle recebeu tratamento padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção de mães e pais sobre o leite materno, avaliada pela Escala de Percepção do Leite Materno de Adultos.
Prazo: 30 dias
Neste estudo, foi determinado que a educação sobre amamentação dada com base no modelo de crenças em saúde no último trimestre da gravidez aumentou os níveis de percepção do leite materno de gestantes e pais.
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia em amamentar de mães avaliadas pela Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form durante a gravidez
Prazo: 30 dias
Neste estudo, determinou-se que a educação sobre amamentação dada no modelo de crenças sobre a saúde da gravidez aumentou os níveis de autoeficácia da amamentação das mulheres grávidas durante a gravidez.
30 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia paterna em amamentar avaliada por meio da Escala de Autoeficácia em Amamentação Paterna.
Prazo: 30 dias
Neste estudo, foi determinado que a educação sobre amamentação dada no modelo de crenças em saúde durante a gravidez aumentou os níveis de autoeficácia na amamentação dos pais.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leman Yılmaz Cesur, Msc Midwife

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022/210

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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