Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​ammeundervisning på modermælksopfattelse og selveffektivitet i graviditetssundhedsmodellen

12. marts 2024 opdateret af: Leman Yılmaz Cesur, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekten af ​​ammeundervisning baseret på sundhedstrosmodellen givet i tredje trimester af graviditeten på pars opfattelse af modermælk og selveffektivitet

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​ammeundervisning baseret på Health Belief Model i prænatale perioden på pars opfattelse og selveffektivitet med hensyn til modermælk.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Det er kendt, at modermælk er afgørende for nyfødte og spædbørn. Health Belief Model er blevet meget brugt i de senere år til at forbedre og fremme sundhedsadfærd.

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​ammeundervisning baseret på Health Belief Model i prænatale perioden på pars opfattelse og selveffektivitet med hensyn til modermælk.

Metode: Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse blev udført mellem 30. juni 2022 og 31. december 2022 på Dr. Selahattin Cizrelioğlu State Hospital i Şırnak. I alt 220 deltagere, inklusive 110 par, der opfyldte inklusionskriterierne, blev tilfældigt fordelt til en interventionsgruppe (55 par) og en kontrolgruppe (55 par). Data blev indsamlet ved hjælp af en "deltagerinformationsformular" til sociodemografisk og obstetrisk information, "Voksnes opfattelse af modermælksskalaen" til vurdering af opfattelsen relateret til modermælk, "Graviditets-amning Self-Efficacy Scale- Short Form" til evaluering mødres amme-self-efficacy i svangerskabsperioden, og "Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale" til vurdering af fædres amme-self-efficacy i graviditetsperioden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

220

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • İstanbul University - Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem på 18 år og derover
  • Bor i samme hus med sin ægtefælle
  • Kan tale og forstå tyrkisk
  • I den 27. uge af graviditeten og derover
  • At have en første graviditet
  • Brug af en telefon
  • Par, der er villige til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • multiparous
  • Modtagelse af psykiatrisk eller neurologisk behandling, der påvirker samarbejde og kognitive funktioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Amningsundervisning blev givet til interventionsgruppen baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen.
Træningen blev givet ansigt til ansigt med deltageren, der varede cirka 40 minutter. En uge efter træningspræsentationen blev der hver anden dag sendt tre korte beskeder om træningen til parrene (både den gravide og hendes partner). To uger efter undervisningen blev givet, blev der ringet op for feedback. Post-testdata blev taget fire uger senere.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog standardbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mødres og fædres opfattelse af modermælk, vurderet ved hjælp af Voksenmodermælksopfattelseskalaen.
Tidsramme: 30 dage
I denne undersøgelse blev det fastslået, at ammeundervisning givet baseret på sundhedstromodellen i sidste trimester af graviditeten øgede modermælksopfattelsen hos vordende mødre og fædre.
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Amning selveffektivitet hos mødre evalueret ved hjælp af Amning Self-Efficacy Scale-Short Form under graviditet
Tidsramme: 30 dage
I denne undersøgelse blev det fastslået, at ammeundervisning givet i graviditetssundhedsmodellen øgede gravide kvinders amme-selveffektivitetsniveauer under graviditeten.
30 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Paternal breastfeeding self-efficacy vurderet ved hjælp af Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale.
Tidsramme: 30 dage
I denne undersøgelse blev det fastslået, at ammeundervisning givet i sundhedsoverbevisningsmodellen under graviditet øgede fædres amme-selveffektivitetsniveauer.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leman Yılmaz Cesur, Msc Midwife

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/210

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amningsuddannelse

Kliniske forsøg med Amningsundervisning baseret på Health Belief-modellen

3
Abonner