Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av amningsutbildning på bröstmjölksuppfattning och själveffektivitet i graviditetshälsomodellen

12 mars 2024 uppdaterad av: Leman Yılmaz Cesur, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekten av amningsutbildning baserad på hälsotrosmodellen som gavs under graviditetens tredje trimester på pars uppfattning om bröstmjölk och själveffektivitet

Syfte: Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av amningsutbildning baserad på Health Belief Model under förlossningsperioden på pars uppfattning och själveffektivitet avseende bröstmjölk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Inledning: Det är känt att bröstmjölk är avgörande för nyfödda och spädbarn. Health Belief Model har använts flitigt under de senaste åren för att förbättra och främja hälsobeteenden.

Syfte: Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av amningsutbildning baserad på Health Belief Model under förlossningsperioden på pars uppfattning och själveffektivitet avseende bröstmjölk.

Metod: Denna randomiserade kontrollerade studie genomfördes mellan 30 juni 2022 och 31 december 2022 på Dr. Selahattin Cizrelioğlu State Hospital i Şırnak. Totalt 220 deltagare, inklusive 110 par som uppfyllde inklusionskriterierna, fördelades slumpmässigt till en interventionsgrupp (55 par) och en kontrollgrupp (55 par). Data samlades in med hjälp av ett "deltagareinformationsformulär" för sociodemografisk och obstetrisk information, "Vuxnas perception av bröstmjölksskala" för att bedöma uppfattning relaterad till bröstmjölk, "Graviditetsamning Self-Efficacy Scale- Short Form" för utvärdering mödrars amningsförmåga under förlossningsperioden, och "Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale" för att bedöma fäders amnings-self-efficacy under graviditetsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

220

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • İstanbul University - Cerrahpaşa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som är 18 år och äldre
  • Bor i samma hus med sin make/maka
  • Kunna tala och förstå turkiska
  • Under 27:e graviditetsveckan och uppåt
  • Att ha en första graviditet
  • Använda en telefon
  • Par som är villiga att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • mångfaldig
  • Får psykiatrisk eller neurologisk behandling som påverkar samarbete och kognitiva funktioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Amningsutbildning gavs till interventionsgruppen utifrån hälsotrosmodellen.
Träningen gavs ansikte mot ansikte med deltagaren, som varade cirka 40 minuter. En vecka efter träningspresentationen skickades tre korta meddelanden om träningen till paren (både den gravida kvinnan och hennes partner) varannan dag. Två veckor efter att utbildningen gavs ringdes ett telefonsamtal för återkoppling. Eftertestdata togs fyra veckor senare.
Inget ingripande: kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick standardvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mödrars och fäders uppfattning om bröstmjölk, bedömd med hjälp av Vuxnas bröstmjölksuppfattningsskala.
Tidsram: 30 dagar
I denna studie fastställdes det att amningsutbildning som gavs baserad på hälsomodellen under den sista trimestern av graviditeten ökade blivande mödrars och fäders uppfattning om bröstmjölk.
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amningseffektivitet hos mödrar utvärderad med Amning Self-Efficacy Scale-Short Form under graviditeten
Tidsram: 30 dagar
I den här studien fastställdes det att amningsutbildning som ges i graviditetshälsomodellen ökade gravida kvinnors själveffektivitetsnivåer för amning under graviditeten.
30 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Faderlig amningsförmåga bedömd med hjälp av Faderlig amningssjälveffektivitetsskalan.
Tidsram: 30 dagar
I den här studien fastställdes det att amningsutbildning som ges i hälsotrosmodellen under graviditeten ökade fäders själveffektivitetsnivåer för amning.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Leman Yılmaz Cesur, Msc Midwife

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Första postat (Faktisk)

19 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amningsutbildning

Kliniska prövningar på Amningsutbildning baserad på Health Belief-modellen

3
Prenumerera