Cardiovasculaire reactiviteit op fysieke stress (REACT)
8 maart 2026 bijgewerkt door: Ann-Katrin Grotle, Western Norway University of Applied Sciences
Cardiovasculaire reactiviteit op fysieke stress: strategieën en mechanismen
Het is algemeen aanvaard dat een overdreven bloeddrukreactie op fysieke stress een prognostische waarde heeft, wat wijst op een hoger cardiovasculair risico (bijvoorbeeld plotselinge hartdood, myocardinfarct, toekomstige hypertensie en linkerventrikelhypertrofie).
Er is echter een beperkt inzicht in de onderliggende mechanismen en therapeutische strategieën die deze respons moduleren.
Daarom wil dit proefproject onderzoeken of één sessie van laag volume intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT met laag volume) of een gecombineerd intermitterend warmte- en koudebad (sauna + koud bad) de bloeddrukreacties op fysieke stress kan verminderen.
Bovendien is het secundaire doel om te onderzoeken of een korte sessie waarin we leren over positieve stressverwachtingen de daling van de bloeddruk vergroot na HIIT met laag volume en een sauna+koud bad.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Vestland
-
Bergen, Vestland, Noorwegen, 5063
- Western Norway University of Applied Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw tussen 18 en 50 jaar
- Niet-roker.
- Niet-obesitas (<30 kg/m2).
- Kan zonder problemen op een loopband lopen en fietsen op een hometrainer.
- Geen of weinig (frequentie < 2 keer per maand) ervaring met zwemmen met sauna en koud water.
- Vaardig in het Noors en in staat om geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Huidige of voormalige regelmatige roker
- Verslavingen aan alcohol of illegale drugs
- Gediagnosticeerd met cardiovasculaire, respiratoire, metabolische of auto-immuunziekten
- Het nemen van voorgeschreven medicijnen met bekende cardiovasculaire effecten
- Oordeel van een medische zorgverlener dat lichaamsbeweging, warmtetherapie of hydrotherapie een onnodige last of risico met zich meebrengt.
- Cognitieve of psychiatrische stoornissen
- Gebrek aan beheersing van de mondelinge of schriftelijke vaardigheden in de Noorse taal, waardoor de mogelijkheid om aan de interventies deel te nemen en vragenlijsten in te vullen wordt belemmerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Positieve stresseducatie (PSE)
Deze interventie zal bestaan uit gestandaardiseerde informatie over de relaties tussen verwachtingen en de stressreactie.
Met behulp van de CATS als theoretisch raamwerk zullen de deelnemers worden uitgelegd dat wanneer mensen te maken krijgen met stressoren, dat wil zeggen pijn, hitte en koud water, de verwachtingen over het omgaan met de situatie zowel de ervaring (bijvoorbeeld pijn) als de fysiologische stressreactie zullen beïnvloeden. .
|
Deze interventie zal bestaan uit intervalsprints van 10 x 10 seconden op een hometrainer, afgewisseld met pauzes van 50 seconden tussen de herhalingen.
De cyclusweerstand wordt aangepast aan het niveau dat overeenkomt met het hoogste vermogen, dat wordt bepaald tijdens opwarmingssprints.
Deze interventie zal bestaan uit 3x10 minuten durende sessies in de droge sauna, afgewisseld met 2x 60 seconden onderdompeling in koud water tot aan de nek.
|
|
Sham-vergelijker: Neutrale controle
Ter controle voor de PSE-interventie krijgen de deelnemers 15 minuten neutrale informatie over de effecten van lichaamsbeweging op de cardiovasculaire conditie.
|
Deze interventie zal bestaan uit intervalsprints van 10 x 10 seconden op een hometrainer, afgewisseld met pauzes van 50 seconden tussen de herhalingen.
De cyclusweerstand wordt aangepast aan het niveau dat overeenkomt met het hoogste vermogen, dat wordt bepaald tijdens opwarmingssprints.
Deze interventie zal bestaan uit 3x10 minuten durende sessies in de droge sauna, afgewisseld met 2x 60 seconden onderdompeling in koud water tot aan de nek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk (eenheid: mmHg) reactie op laboratoriumstressoren
Tijdsspanne: De beoordeling wordt vóór de interventie en ongeveer 30 minuten na de interventie uitgevoerd
|
De respons wordt berekend als de verandering van basislijn naar piek.
De gebruikte stressfactoren zijn onder meer handgreepoefeningen, ischemie na inspanning en koude-pressortest.
|
De beoordeling wordt vóór de interventie en ongeveer 30 minuten na de interventie uitgevoerd
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rustbloeddruk (mmHg).
Tijdsspanne: De beoordeling wordt vóór de interventie en ongeveer 30 minuten na de interventie uitgevoerd
|
De beoordeling wordt vóór de interventie en ongeveer 30 minuten na de interventie uitgevoerd
|
|
|
Endotheliale functie (% dilatatie)
Tijdsspanne: De beoordeling wordt vóór de interventie en ongeveer 30 minuten na de interventie uitgevoerd.
|
De endotheliale functie zal worden beoordeeld met behulp van de flow-gemedieerde dilatatietechniek volgens de huidige richtlijnen.
|
De beoordeling wordt vóór de interventie en ongeveer 30 minuten na de interventie uitgevoerd.
|
|
Subjectieve beoordelingen van verwachtingen (puntscore).
Tijdsspanne: De beoordeling wordt vóór de interventie en ongeveer 30 minuten na de interventie uitgevoerd.
|
De responsverwachtingen op het gebied van stress, pijn, hitte en koude zullen worden beoordeeld met enkele vragen die specifiek zijn gericht op de interventies en experimentele tests met behulp van een Numeric Rating Scale (NRS), variërend van 0 = geen stress, geen pijn, geen ongemak (hitte, kou) tot alles tot 10 = ergst mogelijke pijn, stress, hitte/koude ongemak.
|
De beoordeling wordt vóór de interventie en ongeveer 30 minuten na de interventie uitgevoerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2688791
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .