Реакция сердечно-сосудистой системы на физический стресс (REACT)
8 марта 2026 г. обновлено: Ann-Katrin Grotle, Western Norway University of Applied Sciences
Сердечно-сосудистая реактивность на физический стресс: стратегии и механизмы
Общепризнано, что повышенное артериальное давление (АД) в ответ на физический стресс имеет прогностическое значение, указывая на более высокий сердечно-сосудистый риск (например, внезапную сердечную смерть, инфаркт миокарда, будущую гипертензию и гипертрофию левого желудочка).
Однако существует ограниченное понимание основных механизмов и терапевтических стратегий, модулирующих этот ответ.
Таким образом, этот пилотный проект направлен на изучение того, может ли один сеанс малообъемных высокоинтенсивных интервальных тренировок (низкообъемные HIIT) или комбинированные периодические тепло-холодные ванны (сауна + холодная ванна) снизить реакцию АД на физический стресс.
Кроме того, второстепенная цель состоит в том, чтобы выяснить, приводит ли одно короткое занятие, посвященное изучению позитивных стрессовых ожиданий, к снижению АД после небольших объемов HIIT и сауны + холодной ванны.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vestland
-
Bergen, Vestland, Норвегия, 5063
- Western Norway University of Applied Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина от 18 до 50 лет
- Некурящий.
- Отсутствие ожирения (<30 кг/м2).
- Может без проблем ходить по беговой дорожке и ездить на велотренажере.
- Нет или мало опыта плавания в сауне и холодной воде (частота < 2 раз в месяц).
- Владеет норвежским языком и способен дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Нынешний или предыдущий регулярный курильщик
- Пристрастие к алкоголю или запрещенным наркотикам
- Диагностированы сердечно-сосудистые, респираторные, метаболические или аутоиммунные заболевания.
- Прием рецептурных лекарств с известными сердечно-сосудистыми эффектами
- Заключение медицинского работника о том, что физические упражнения, тепловая терапия или гидротерапия представляют собой неоправданное бремя или риск.
- Когнитивные или психические нарушения
- Недостаточное знание норвежского языка в устной или письменной форме, что препятствует возможности участвовать в мероприятиях и заполнять анкеты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение позитивному стрессу (PSE)
Это вмешательство будет состоять из стандартизированной информации о взаимосвязи между ожиданиями и реакцией на стресс.
Используя CATS в качестве теоретической основы, участникам объяснят, что, когда люди сталкиваются со стрессорами, то есть с болью, жарой и холодной водой, ожидания относительно того, как справиться с ситуацией, будут влиять как на опыт (например, боль), так и на физиологическую реакцию на стресс. .
|
Это вмешательство будет состоять из 10 интервальных спринтов по 10 секунд на велотренажере, перемежающихся 50-секундными перерывами между повторениями.
Сопротивление цикла будет отрегулировано до уровня, соответствующего максимальной выходной мощности, которая будет определена во время разминочных спринтов.
Это вмешательство будет состоять из 3 сеансов по 10 минут в сухой сауне, чередующихся с погружением в холодную воду до шеи 2 раза по 60 секунд.
|
|
Фальшивый компаратор: Нейтральное управление
Для контроля вмешательства PSE участники получат 15 минут нейтральной информации о влиянии физических упражнений на сердечно-сосудистую систему.
|
Это вмешательство будет состоять из 10 интервальных спринтов по 10 секунд на велотренажере, перемежающихся 50-секундными перерывами между повторениями.
Сопротивление цикла будет отрегулировано до уровня, соответствующего максимальной выходной мощности, которая будет определена во время разминочных спринтов.
Это вмешательство будет состоять из 3 сеансов по 10 минут в сухой сауне, чередующихся с погружением в холодную воду до шеи 2 раза по 60 секунд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реакция артериального давления (единица измерения: мм рт.ст.) на лабораторные стрессоры
Временное ограничение: Оценка будет завершена до вмешательства и примерно через 30 минут после вмешательства.
|
Ответ будет рассчитываться как изменение от базовой линии до пика.
Используемые стрессоры включают упражнения с захватом рук, ишемию после физической нагрузки и холодовую прессорную пробу.
|
Оценка будет завершена до вмешательства и примерно через 30 минут после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление в состоянии покоя (мм рт. ст.).
Временное ограничение: Оценка будет завершена до вмешательства и примерно через 30 минут после вмешательства.
|
Оценка будет завершена до вмешательства и примерно через 30 минут после вмешательства.
|
|
|
Эндотелиальная функция (% дилатации)
Временное ограничение: Оценка будет завершена до вмешательства и примерно через 30 минут после вмешательства.
|
Эндотелиальную функцию будут оценивать с использованием метода дилатации, опосредованной потоком, в соответствии с действующими рекомендациями.
|
Оценка будет завершена до вмешательства и примерно через 30 минут после вмешательства.
|
|
Субъективные оценки ожиданий (балльная оценка).
Временное ограничение: Оценка будет завершена до вмешательства и примерно через 30 минут после вмешательства.
|
Ожидаемая реакция на стресс, боль, жару и холод будет оцениваться с помощью отдельных вопросов, специально предназначенных для вмешательств и экспериментальных тестов, с использованием числовой рейтинговой шкалы (NRS) в диапазоне от 0 = нет стресса, нет боли, нет дискомфорта (жара, холод) при все до 10 = самая сильная боль, стресс, дискомфорт от жары/холода.
|
Оценка будет завершена до вмешательства и примерно через 30 минут после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2688791
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .