Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van gespecialiseerde lichamelijke opvoeding in volleybal op de fysieke fitheid en prestaties van middelbare scholieren

12 april 2024 bijgewerkt door: MAO YIMOU, Universiti Putra Malaysia

Effecten van gespecialiseerde lichamelijke opvoeding in volleybal op de fysieke fitheid en prestaties van middelbare scholieren in de provincie Sichuan

Lichamelijke opvoeding is een collaboratieve, bilaterale activiteit die essentieel is voor de ontwikkeling en verbetering van de fysieke kwaliteiten van jongeren en speelt een centrale rol bij de promotie van jeugdsport. Volleybal biedt een mix van aërobe en anaërobe oefeningen, waarbij spierkracht, botdichtheid, cardiovasculaire gezondheid en het afstemmen van het zenuwstelsel worden ontwikkeld. Het is effectief in het verbeteren van fysieke eigenschappen zoals kracht, snelheid, behendigheid, uithoudingsvermogen en coördinatie, die cruciaal zijn voor de holistische ontwikkeling van studenten en succes bij de gestandaardiseerde gymexamens voor de middelbare school.

Recente trends hebben een afname van de fysieke fitheid onder jongeren aan het licht gebracht, zoals blijkt uit de stijgende percentages zwaarlijvigheid en het toenemende aantal mislukkingen bij fitnessbeoordelingen. Om dit tegen te gaan heeft het Ministerie van Onderwijs van de Volksrepubliek China 2021 een verschuiving geïnitieerd naar ‘gespecialiseerde lichamelijke opvoeding’, waarbij gezondheidskennis wordt geïntegreerd met basis- en gespecialiseerde motorische vaardigheden. Dit innovatieve onderwijsmodel hoopt de fysieke fitheid van studenten op alle onderwijsniveaus te verbeteren.

Daarom werd in dit onderzoek gekozen voor gespecialiseerde lichamelijke opvoeding in volleybal als interventie om het effect van fysieke fitheid en het PE-toelatingsexamen op de prestaties van middelbare scholieren op de middelbare school te bestuderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie maakte gebruik van een Cluster Randomized Controlled Trial (CRCT)-ontwerp, uitgevoerd op twee middelbare scholen in Chengdu City, provincie Sichuan, China. De onderzoekers gaven systematisch een experimentele groep de opdracht om een ​​nauwgezet gestructureerd 10 weken durend gespecialiseerd programma voor lichamelijke opvoeding in volleybal te ondergaan, afgestemd op een strikt onderzoeksprotocol. Parallel hieraan nam de controlegroep deel aan een traditioneel curriculum lichamelijke opvoeding.

De experimentele groep voerde een gericht trainingsregime uit, gericht op het verbeteren van de volleybalcompetenties. Het programma werd zorgvuldig opgedeeld in vier verschillende ontwikkelingsfasen, waardoor een geleidelijke en meetbare verbetering van de vaardigheden werd gewaarborgd. Bij elke sessie werd strikt vastgehouden aan een voorgeschreven intensiteitsgradiënt, met oefeningen die evolueerden van lage naar hoge intensiteit, eenvoudige tot complexe uitvoeringen en individuele technieken tot holistische gameplay.

De interventie verliep als volgt:

Opwarming (10 min): een reeks dynamische activiteiten die zijn ontworpen om het lichaam voor te bereiden op zware fysieke activiteiten, waarbij de nadruk ligt op mobiliteit en blessurepreventie.

Basisinhoud van de gymles (25 min): Dit segment omvatte een reeks progressieve volleybaloefeningen en -oefeningen, verfijnd om de basisvaardigheden tijdens de eerste weken te versterken en geleidelijk strategische elementen te introduceren naarmate de weken vorderden. Verfijning van vaardigheden, tactisch inzicht en technische vaardigheid stonden tijdens de fasen voorop.

Cool-down (5 min): Activiteiten na de training gericht op het verlagen van de hartslag en stretchen om het herstel te bevorderen, spierpijn te verminderen en de flexibiliteit te verbeteren.

De vier progressieve fasen van de interventie waren als volgt:

Fase 1 (1-2 weken) Verwerving van fundamentele technieken Fase 2 (3-5 weken) Verfijning en uitbreiding van vaardigheden Fase 3 (6-8 weken) Geavanceerde technieken en tactische toepassing Fase 4 (9-10 weken) Competitief spel en specialisatie.

Om de impact van deze interventie te meten, werd vóór het experiment een pre-test uitgevoerd om basisgegevens vast te stellen, en na de tiende week werd een post-test uitgevoerd. Het testprotocol was bedoeld om de vooruitgang in zowel fysieke fitheid als prestatie vast te leggen, door een vergelijkende analyse te bieden tussen de gespecialiseerde lichamelijke opvoedingsinterventie en de traditionele benadering van lichamelijke opvoeding.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Kim Geok Soh, Professor
  • Telefoonnummer: 03-97698153
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610044

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd en opleidingsniveau: Moeten derdejaarsstudenten zijn die momenteel zijn ingeschreven op een middelbare school.
  2. Studenten nodig die het PE-toelatingsexamen hebben afgelegd voor de prestaties van de middelbare school in de provincie Sichuan.
  3. Gezondheidsstatus: bevestiging van de afwezigheid van acute ziekten of lichamelijke beperkingen die de testprestaties zouden kunnen belemmeren.
  4. Fysieke bekwaamheid: Moet in staat zijn alle testactiviteiten uit te voeren die voor het onderzoek zijn ontworpen.

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Chronische orgaanziekten: Studenten met een gedocumenteerde voorgeschiedenis van chronische orgaanziekten, zoals levercirrose, chronische nierziekten of andere ziekten die de fysieke prestaties kunnen beïnvloeden of voortdurende medische interventie vereisen, zijn uitgesloten.

    2. Cardiovasculaire aandoeningen: Studenten met enige vorm van hartziekte, inclusief maar niet beperkt tot aangeboren hartafwijkingen, aritmieën of een voorgeschiedenis van een hartinfarct, zijn uitgesloten.

    3. Chronische ziekten: Studenten met chronische ziekten die hun vermogen om volledig aan de fysieke tests deel te nemen zouden kunnen belemmeren of die zouden kunnen worden verergerd door fysieke inspanning, inclusief maar niet beperkt tot astma, ernstige allergieën of diabetes waarvoor insulinebehandeling vereist is, zijn uitgesloten.

    4. Lichamelijke handicaps: Studenten met aangeboren handicaps of fysieke beperkingen die volledige deelname aan de vereiste fysieke activiteiten van de studie verhinderen, zijn uitgesloten. Dit omvat, maar is niet beperkt tot, mobiliteitsproblemen, aanzienlijke aandoeningen aan het bewegingsapparaat of andere aandoeningen die de fysieke activiteit of het inspanningsvermogen beperken.

    5. Medisch: Studenten mogen geen medische aandoeningen hebben of medicijnen gebruiken die, naar de mening van een medische professional, deelname aan het onderzoek onveilig zouden maken of de interpretatie van de testresultaten zouden belemmeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Volleybal gespecialiseerd in lichamelijke opvoeding
Volleybal-gespecialiseerde interventies op het gebied van lichamelijke opvoeding in de weken 1-10 van het experiment
Volleybal Gespecialiseerde Interventie Lichamelijke Opvoeding is een stapsgewijze benadering voor het aanleren van de interventie. Elke les werd uitgevoerd als warming-up (10 minuten), basisinhoud van de gymles (25 minuten) en cool-down (5 minuten). Van het leren van basisvaardigheden in de eerste sessie tot de laatste combinatieoefening: onderhandse service, ontvangst, service, pass, spiking en block, van eenvoudig tot moeilijk, de intensiteit van de training is van zwak tot sterk, waardoor deelnemers bouw voort op een solide basis om ingewikkelde volleybalmanoeuvres onder de knie te krijgen. Intensiteitsmodulatie is de sleutel tot deze interventie; De trainingsintensiteit evolueert van matig naar krachtig, in lijn met de toenemende complexiteit van vaardigheden en de fysieke vraag die nodig is om ze vakkundig uit te voeren. Het curriculum is zorgvuldig ontworpen om de overgang te maken van de uitvoering van basisvaardigheden naar complexe gameplay, waarbij elke les nieuwe vaardigheden introduceert of bestaande verfijnt.
Actieve vergelijker: Traditionele lichamelijke opvoeding
Deze arm is de controlegroep die een traditioneel programma voor lichamelijke opvoeding ontvangt. Gedurende 10 weken zullen de deelnemers regelmatig deelnemen aan lichamelijke opvoedingssessies, waaronder volleybaltraining.
Deelnemers die deelnemen aan de controlegroep zullen traditionele lessen lichamelijke opvoeding volgen volgens de vastgestelde syllabus voor lichamelijke opvoeding. Deelnemers in de controlegroep volgen gedurende tien weken vier lessen van 40 minuten per week. Elke sessie bestaat uit een warming-up (10 minuten), de basisprincipes van gym (25 minuten) en een cool-down (5 minuten). De duur en intensiteit van de experimentele en controlegroep waren hetzelfde, wat een betere vergelijking mogelijk maakte.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effecten van fysieke fitheid van middelbare scholieren
Tijdsspanne: Pretest: vóór het experiment; posttest: einde van 10 weken
Bij de fysieke fitheid worden alle testresultaten en testinhoud beoordeeld aan de hand van de "National Physical Fitness Test Standards for Students" China, 2014. De inbegrepen tests zijn spirometrietests (FVC), 800 m rennen voor meisjes / 1000 m rennen voor jongens, sit-ups van 1 minuut voor meisjes / pull-ups voor jongens, staande verspringentest en body mass index (BMI). Deelnemers ondergaan een eerste test voordat de interventie begint, en een hertest na de interventieperiode van 10 weken. De onderzoeker zal deze tests uitvoeren op basis van beoordelingsstatistieken, alle testresultaten zijn gestandaardiseerde kwantificering volgens de "National Physical Fitness Test Standards for Students" China, 2014, en de testresultaten worden geclassificeerd in vier niveaus: 10-50 punten (niet geslaagd) , 60-78 punten (voldoende), 80-85 punten (goed) en 90-100 punten (uitstekend).
Pretest: vóór het experiment; posttest: einde van 10 weken
Effecten op het gymnasiumexamen van middelbare scholieren voor testprestaties op de middelbare school
Tijdsspanne: Pretest: vóór het experiment; posttest: einde van 10 weken
Het PE-toelatingsexamen voor de testprestaties van de middelbare school is volgens de richtlijnen van het Sichuan Provinciale Ministerie van Onderwijs voor 2022, de scores van de toelatingsexamens voor lichamelijke opvoeding op de middelbare school zullen slagen voor Volleybal, graven tegen de muur; 800 meter hardlopen (meisjes); 1000 meter hardlopen (jongens); Optrekoefeningen (meisjes); Helling pull-ups (meisje); Staande verspringen test. Deze tests worden uitgevoerd en gekwantificeerd op een schaal van (10;15;20;25;30;35;40;45;50;55;60;65;70;75;80;85;90;95;100 punten). na de proef. Na de interventieperiode van 10 weken wordt de onderzoeker getoetst aan de beoordelingscriteria en wordt de score van de deelnemer omgezet naar een score die aan dit criterium voldoet op basis van de testresultaten van de deelnemer. Elk van deze tests wordt gescoord volgens een gestandaardiseerde schaal variërend van 10 tot 100 punten, waarbij hogere scores duiden op superieure prestaties.
Pretest: vóór het experiment; posttest: einde van 10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yimou MAO, Universiti Putra Malaysia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

28 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

5 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • JKEUPM-2023-1364

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Nee Omdat dit mijn proefschriftexperiment is, zal ik het pas delen als ik afgestudeerd ben.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren