Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van twee verschillende PEG-rhGH-preparaten.

Een gerandomiseerde, open-label, enkelvoudige dosis, 2-periode cross-over biologische beschikbaarheidsstudie van twee verschillende polyethyleenglycol recombinant menselijk groeihormoon (PEG-rhGH) preparaten bij Chinese gezonde volwassen mannelijke proefpersonen

Het doel van deze studie is om de farmacokinetiek van de twee verschillende PEG-rhGH-preparaten te vergelijken.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610000
        • Chengdu Xinhua Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde man van ≥18 jaar en ≤45 jaar oud;
  • De Body Mass Index (BMI): 19-26 kg/m2 (inclusief) en lichaamsgewicht ≥50 kg;
  • Normale resultaten van lichamelijk onderzoek, vitale functies, laboratoriumtests, 12-afleidingen-ECG, röntgenfoto van de borstkas, echografie van de buik, of niet-klinische betekenisveranderingen in de bovenstaande beoordelingen.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties of klinisch significante overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen die;
  • Proefpersonen met een duidelijke voorgeschiedenis van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem, het spijsverteringsstelsel, het ademhalingssysteem, de urinewegen, het bloedsysteem, het stofwisselingssysteem, enz., of andere ziekten die door de onderzoekers ongeschikt worden geacht voor deelname aan de onderzoeken;
  • Personen met een ernstige infectie, ernstig trauma of een grote operatie voorafgaand aan de screening;
  • Proefpersonen die bloedtransfusies hebben gekregen, bloeddonoren hebben gehad of bloed hebben verloren vóór de screening;
  • Proefpersonen met positieve resultaten van antilichamen tegen het humaan immunodeficiëntievirus (HIV-Ab), of hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg), of antilichamen tegen het hepatitis C-virus (HCV-Ab), of syfilis-specifieke antilichamen (TPPA);
  • Proefpersonen die voorafgaand aan de screening hebben deelgenomen aan klinische onderzoeken naar medicijnen of medische hulpmiddelen; enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TR
Volgorde van toediening: PEG-rhGH met nieuw preparaat (T), PEG-rhGH met huidig ​​preparaat (R)
Een enkele subcutane injectie van PEG-rhGH met een nieuw preparaat
Een enkele subcutane injectie van PEG-rhGH met het huidige preparaat
Experimenteel: RT
Volgorde van toediening: PEG-rhGH met huidig ​​preparaat (R), PEG-rhGH met nieuw preparaat (T)
Een enkele subcutane injectie van PEG-rhGH met een nieuw preparaat
Een enkele subcutane injectie van PEG-rhGH met het huidige preparaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Farmacokinetiek (piekplasmaconcentratie (Cmax)) van PEG-rhGH met huidige en nieuwe bereiding
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
0 uur -192 uur na toediening
Farmacokinetiek (gebied onder de concentratie-tijdcurve van tijdstip nul tot tijdstip oneindig (AUC0-inf)) van PEG-rhGH met huidig ​​en nieuw preparaat
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
0 uur -192 uur na toediening
Farmacokinetiek (gebied onder de concentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul tot het tijdstip van de laatste kwantificeerbare (AUC0-laatste)) van PEG-rhGH met huidig ​​en nieuw preparaat
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
0 uur -192 uur na toediening
Veiligheid en verdraagbaarheid (aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen)
Tijdsspanne: tot ongeveer 30 dagen
tot ongeveer 30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Antilichaam tegen geneesmiddelen (aantal deelnemers met positieve ADA)
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
0 uur -192 uur na toediening
Piekplasmaconcentratie (Cmax) van insulineachtige groeifactor-1 (IGF-1) met huidig ​​en nieuw preparaat
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
0 uur -192 uur na toediening
Gebied onder de concentratie-tijdcurve van tijdstip nul tot tijdstip oneindig (AUC0-inf) van insulineachtige groeifactor-1 (IGF-1) met huidig ​​en nieuw preparaat
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
0 uur -192 uur na toediening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GenSci004-107

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren