- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06385145
Een onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van twee verschillende PEG-rhGH-preparaten.
1 april 2025 bijgewerkt door: Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
Een gerandomiseerde, open-label, enkelvoudige dosis, 2-periode cross-over biologische beschikbaarheidsstudie van twee verschillende polyethyleenglycol recombinant menselijk groeihormoon (PEG-rhGH) preparaten bij Chinese gezonde volwassen mannelijke proefpersonen
Het doel van deze studie is om de farmacokinetiek van de twee verschillende PEG-rhGH-preparaten te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610000
- Chengdu Xinhua Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde man van ≥18 jaar en ≤45 jaar oud;
- De Body Mass Index (BMI): 19-26 kg/m2 (inclusief) en lichaamsgewicht ≥50 kg;
- Normale resultaten van lichamelijk onderzoek, vitale functies, laboratoriumtests, 12-afleidingen-ECG, röntgenfoto van de borstkas, echografie van de buik, of niet-klinische betekenisveranderingen in de bovenstaande beoordelingen.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties of klinisch significante overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen die;
- Proefpersonen met een duidelijke voorgeschiedenis van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem, het spijsverteringsstelsel, het ademhalingssysteem, de urinewegen, het bloedsysteem, het stofwisselingssysteem, enz., of andere ziekten die door de onderzoekers ongeschikt worden geacht voor deelname aan de onderzoeken;
- Personen met een ernstige infectie, ernstig trauma of een grote operatie voorafgaand aan de screening;
- Proefpersonen die bloedtransfusies hebben gekregen, bloeddonoren hebben gehad of bloed hebben verloren vóór de screening;
- Proefpersonen met positieve resultaten van antilichamen tegen het humaan immunodeficiëntievirus (HIV-Ab), of hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg), of antilichamen tegen het hepatitis C-virus (HCV-Ab), of syfilis-specifieke antilichamen (TPPA);
- Proefpersonen die voorafgaand aan de screening hebben deelgenomen aan klinische onderzoeken naar medicijnen of medische hulpmiddelen; enz.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: TR
Volgorde van toediening: PEG-rhGH met nieuw preparaat (T), PEG-rhGH met huidig preparaat (R)
|
Een enkele subcutane injectie van PEG-rhGH met een nieuw preparaat
Een enkele subcutane injectie van PEG-rhGH met het huidige preparaat
|
|
Experimenteel: RT
Volgorde van toediening: PEG-rhGH met huidig preparaat (R), PEG-rhGH met nieuw preparaat (T)
|
Een enkele subcutane injectie van PEG-rhGH met een nieuw preparaat
Een enkele subcutane injectie van PEG-rhGH met het huidige preparaat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Farmacokinetiek (piekplasmaconcentratie (Cmax)) van PEG-rhGH met huidige en nieuwe bereiding
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
|
0 uur -192 uur na toediening
|
|
Farmacokinetiek (gebied onder de concentratie-tijdcurve van tijdstip nul tot tijdstip oneindig (AUC0-inf)) van PEG-rhGH met huidig en nieuw preparaat
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
|
0 uur -192 uur na toediening
|
|
Farmacokinetiek (gebied onder de concentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul tot het tijdstip van de laatste kwantificeerbare (AUC0-laatste)) van PEG-rhGH met huidig en nieuw preparaat
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
|
0 uur -192 uur na toediening
|
|
Veiligheid en verdraagbaarheid (aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen)
Tijdsspanne: tot ongeveer 30 dagen
|
tot ongeveer 30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Antilichaam tegen geneesmiddelen (aantal deelnemers met positieve ADA)
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
|
0 uur -192 uur na toediening
|
|
Piekplasmaconcentratie (Cmax) van insulineachtige groeifactor-1 (IGF-1) met huidig en nieuw preparaat
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
|
0 uur -192 uur na toediening
|
|
Gebied onder de concentratie-tijdcurve van tijdstip nul tot tijdstip oneindig (AUC0-inf) van insulineachtige groeifactor-1 (IGF-1) met huidig en nieuw preparaat
Tijdsspanne: 0 uur -192 uur na toediening
|
0 uur -192 uur na toediening
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- GenSci004-107
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .