Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De neiging om hulp te zoeken verbeteren door middel van een micro-interventie die zich richt op gemeenschappelijke problemen onder individuen met alcoholproblemen: een gerandomiseerd gecontroleerd experiment

11 september 2026 bijgewerkt door: Magnus Johansson, Karolinska Institutet

Veel mensen met risicovol alcoholgebruik of alcoholafhankelijkheid zoeken geen hulp, vaak vanwege zorgen over de mogelijke gevolgen of schaamtegevoelens. Tegelijkertijd is de prognose goed voor degenen die wel hulp zoeken en zijn er effectieve behandelingen beschikbaar.

Dit project heeft tot doel te onderzoeken of meer informatie over het proces deze barrières kan verlagen en op zijn beurt meer mensen kan aanmoedigen hulp te zoeken voor alcoholgerelateerde problemen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In Zweden lijdt 4% aan alcoholafhankelijkheid, en tot een derde van alle volwassenen heeft een risicovolle alcoholconsumptie. Dit veroorzaakt niet alleen lijden voor het individu met het probleem, maar ook voor hun familieleden, en draagt ​​bij aan aanzienlijke kosten voor de Zweedse samenleving. Bovendien zoekt en krijgt slechts een klein deel van degenen met problematisch alcoholgebruik of -afhankelijkheid ook daadwerkelijk hulp. Dit kan worden verklaard door zowel interne factoren, zoals schaamtegevoelens en de overtuiging dat 'men de afhankelijkheid op eigen kracht moet kunnen overwinnen', als door externe factoren, zoals de lage beschikbaarheid van aantrekkelijke interventies.

De verslavingszorg in Zweden is uniek omdat het een gedeelde verantwoordelijkheid is tussen het regionale gezondheidszorgsysteem en de sociale diensten van de gemeenten. De verdeling van verantwoordelijkheden varieert aanzienlijk tussen de verschillende delen van Zweden, wat betekent dat de interventies die beschikbaar zijn voor mensen die hulp zoeken, variëren afhankelijk van waar ze wonen. Uit eerder onderzoek is gebleken dat slechts ongeveer 5% van de mensen met alcoholproblemen hulp wil zoeken via de sociale diensten, wat erop wijst dat in delen van Zweden, waar sociale diensten de primaire behandelingsoptie zijn, minder mensen hulp voor hun problemen kunnen krijgen.

Ook in een eerdere studie waarin de belemmeringen werden onderzocht om hulp te zoeken bij de sociale dienst, werd de angst voor de gevolgen en het documenteren van de problemen geïdentificeerd als een van de grootste belemmeringen, met de suggestie dat meer transparantie over de manier waarop de sociale dienst werkt dit zou kunnen verminderen.

Daarom wil deze studie onderzoeken of we meer mensen met problematisch alcoholgebruik en alcoholafhankelijkheid kunnen aanmoedigen om hulp te zoeken bij de sociale diensten, als ze eerst een micro-interventie krijgen die gemeenschappelijke belemmeringen aanpakt bij het zoeken naar hulp bij de sociale diensten. De interventie zal gebaseerd zijn op de resultaten van het hierboven genoemde onderzoek en zal zich richten op de barrières die uit de resultaten naar voren komen.

Het onderzoeksproject zal als interventie worden geïntegreerd op de reeds bestaande website alcoholhjälpen.se, een site en forum beheerd door Regio Stockholm en gericht op mensen met alcoholproblemen en hun familieleden in heel Zweden. Alle gebruikers op alcoholhjälpen zijn anoniem. Hier wordt een nieuwe functie geïntroduceerd: "Welke hulp is er lokaal voor mij beschikbaar?", die als startpunt voor het onderzoek zal dienen. Voormetingen, toestemming, telefoonnummers en e-mailadressen en de gemeente van de deelnemer worden verzameld, evenals de vraag aan de deelnemer wat hem of haar belemmert om vandaag hulp te zoeken. Vervolgens wordt de deelnemer gerandomiseerd in de interventie- of controlegroep. De interventiegroep krijgt de micro-interventie, met zowel informatie over wat er in zijn of haar gemeente wordt aangeboden, als informatie over de barrières die de deelnemer heeft aangegeven. Als de deelnemer bijvoorbeeld heeft opgeschreven dat hij of zij bang is de voogdij over zijn of haar kind te verliezen, wordt er informatie gepresenteerd over hoe het proces verloopt, welke rechten iemand heeft als ouder etc. De controlegroep krijgt een verwijzing naar hun gemeente met de mededeling dat zij hier hulp zoeken. Een maand later zullen er follow-ups worden uitgevoerd om de waarschijnlijkheid te meten dat de deelnemer hulp zal zoeken bij de sociale dienst, wat de primaire uitkomstmaat is.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Zweden, 11761
        • Alkoholhjälpen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gevaarlijk alcoholgebruik volgens AUDIT-C (een score van 3 of meer)

Uitsluitingscriteria:

  • Doorlopend zorgcontact bij een gemeentelijke of regionale verslavingskliniek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Actieve groep
De deelnemer krijgt informatie over welke behandeling er in zijn gemeente wordt aangeboden, hoe het hulpzoekproces verloopt (waar hij of zij anoniem kan zijn enz.) en informatie op maat over de barrières die de deelnemer heeft aangegeven die hem of haar ervan weerhouden vandaag hulp te zoeken .
De deelnemer krijgt informatie over welke behandeling er in zijn gemeente wordt aangeboden, hoe het hulpzoekproces verloopt (waar hij of zij anoniem kan zijn enz.) en informatie op maat over de barrières die de deelnemer heeft aangegeven die hem of haar ervan weerhouden vandaag hulp te zoeken .
Geen tussenkomst: Verwijzing naar gemeentelijke zorg
Bij de anonieme hulpdienst waar de interventie wordt ingezet, is het gebruikelijk om de persoon door te verwijzen naar de gemeentelijke zorg, als hij of zij om meer hulp vraagt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mogelijkheid om hulp te zoeken
Tijdsspanne: Vier weken na ontvangst van de interventie

Dit wordt ongeveer als volgt geformuleerd: 'Hoe waarschijnlijk is het dat u voor uw alcoholgebruik hulp zoekt bij de gemeente?'

En het antwoord zou op een VAS-schaal zijn, waarbij 1 'Zeer onwaarschijnlijk' is en 10 'Zeer waarschijnlijk/al gedaan'.

Vier weken na ontvangst van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van beschikbare gemeentelijke ondersteuning
Tijdsspanne: Direct na ontvangst van de interventie.

Beoordeeld op basis van het zelfgerapporteerde bewustzijn van de deelnemers over de hulp die zij van hun gemeente kunnen krijgen.

Dit wordt ongeveer als volgt geformuleerd: 'Hoe goed weet u welke hulp u van uw gemeente kunt krijgen?'

En de respons zou op een VAS-schaal van 1-10 zijn.

Direct na ontvangst van de interventie.
Vertrouwen in het hulpzoekproces
Tijdsspanne: Vier weken na ontvangst van de interventie

Gemeten aan de hand van het zelfgerapporteerde vertrouwen van deelnemers in de manier waarop het proces verloopt bij het zoeken naar hulp bij de gemeente.

Dit wordt ongeveer als volgt geformuleerd: 'Hoe zeker heeft u het proces als u hulp zoekt bij de gemeente?'

En de respons zou op een VAS-schaal van 1-10 zijn.

Vier weken na ontvangst van de interventie
Zorgen over negatieve gevolgen
Tijdsspanne: Vier weken na ontvangst van de interventie

Geëvalueerd via zelfgerapporteerde zorgen van deelnemers over mogelijke negatieve gevolgen van het zoeken naar hulp.

Dit zal ongeveer als volgt geformuleerd worden: 'Hoe bezorgd bent u over de negatieve gevolgen als u hulp zoekt bij de gemeente?'

En de respons zou op een VAS-schaal van 1-10 zijn.

Vier weken na ontvangst van de interventie
Zorgen over vertrouwelijkheid
Tijdsspanne: Vier weken na ontvangst van de interventie

Beoordeeld door deelnemers zelfgerapporteerde zorgen over het handhaven van de privacy bij het zoeken naar hulp.

Dit zal ongeveer als volgt geformuleerd worden: 'Hoe bezorgd bent u over uw privacy of dat iemand die u niet wilt kennen erachter kan komen als u hulp zoekt bij de gemeente?'

En de respons zou op een VAS-schaal van 1-10 zijn.

Vier weken na ontvangst van de interventie
Impact van schaamte op hulpzoekgedrag
Tijdsspanne: Vier weken na ontvangst van de interventie

Gemeten aan de mate van zelfgerapporteerde schaamte of verlegenheid die deelnemers aangeven te voorkomen dat ze hulp zoeken

Dit zal ongeveer als volgt worden geformuleerd: 'In hoeverre weerhoudt schaamte of schaamte u ervan om hulp te zoeken?'

En de respons zou op een VAS-schaal van 1-10 zijn.

Vier weken na ontvangst van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-04537-01
  • 2023 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH: GRAMMY Museum Foundation)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren