- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06846697
Effecten van Hatha Yoga en Reformer Pilates op hyperkyfose
8 september 2025 bijgewerkt door: Betül Taşpınar, Izmir Democracy University
Vergelijking van Hatha Yoga en Reformer Pilates -oefeningen over houding, pijn, balans, kwaliteit van leven, lichaamsbeeld en samenstelling en ademhalingsfuncties bij personen met hyperkyfose
De wervelkolom is een S-vormige structuur die het lichaamsgewicht draagt en het op de voeten overbrengt.
Kyfose, een natuurlijke kromming van de wervelkolom, kan toenemen met een slechte houding en spierzwakte, wat leidt tot posturale kyfose.
Deze aandoening resulteert in voorwaartse hoofdpositionering, afgeronde schouders en scapulair vleugels, waardoor rugpijn, slechte houding, evenwichtsproblemen en ademhalingsmoeilijkheden worden veroorzaakt.
Met technologische vooruitgang zijn slechte houdingsgewoonten vaker voorkomen, vooral bij adolescenten.
Kyfose kan ook de balans, loopsnelheid beïnvloeden en het risico op dalingen bij oudere volwassenen vergroten.
Oefeningen zoals Hatha Yoga en Reformer Pilates zijn effectieve methoden voor het verbeteren van de houding, spierkracht en kwaliteit van leven.
Het doel van deze studie is om de effecten van Hatha Yoga en Reformer Pilates -oefeningen op houding, pijn, balans, kwaliteit van leven, lichaamsbeeld en ademhalingsfunctie te vergelijken bij personen met hyperkyfose.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De wervelkolom is een S-vormige structuur die het gewicht van de bovenste ledematen, kop en nek ondersteunt, deze belasting overbrengen naar het bekken en uiteindelijk naar de voeten.
Het bestaat uit 34-35 wervels, waaronder cervicale, thoracale, lumbale, sacrale en coccygeale wervels.
De cervicale en lumbale gebieden vormen concave krommen (Lordosis), terwijl de thoracale en sacrale-coccygeale gebieden convexe krommen vormen (kyfose).
De opstelling van de wervelkolom in het sagittale vlak stelt individuen in staat om activiteiten uit te voeren met minimale energieverbruik.
Kyfose is de hoekige en fysiologische houding gevormd door de wervelkolom en de omliggende spieren, die de wervels en intervertebrale schijven omvat. Deze hoek wordt gewoonlijk beoordeeld met behulp van de Cobb-hoek in laterale radiografieën, met de hoek tussen de lijnen die loodrecht op de 4e 5e thoracale veerle en de 12e thoracische verbied worden gemeten.
Posturale kyfose wordt gedefinieerd als een toename van de bestaande spinale kromming als gevolg van spierzwakte en slechte houding, en het wordt beschouwd als een meer flexibele misvorming in vergelijking met andere soorten kyfose. De mechanische veranderingen geassocieerd met posturale kyfose kunnen verschillende functies beïnvloeden.
Het hoofd in kyfotische houding gaat vooruit en verandert de cervicale uitlijning.
Dit zorgt ervoor dat de cervicale wervels naar voren verschuiven, wat leidt tot compenserende afronding van de schouders en scapulair vleugels. Factoren zoals langdurige zitten aan bureaus, slechte houding, onvoldoende meubels, fysieke inactiviteit en zware schoolzakken dragen bij aan verhoogde spierspasmen en verzwakte zachte weefsels, verergerende kymfotische houding.
Bovendien hebben technologische vooruitgang, met name het wijdverbreide gebruik van computers en smartphones, geleid tot slechte posturale gewoonten bij individuen, met name adolescenten. RAPID -groei tijdens de adolescentie kan ook veroorzaken van abnormale spinale flexie, negatief beïnvloeden van orgaanontwikkeling en het verhogen van de kyfose -hoek in 2024. Functie bij postmenopauzale vrouwen na een programma van 12 weken. Posturale kyfose is vaak asymptomatisch, maar het kan leiden tot een zichtbare terugblik, slechte houding, rug- en nekpijn, spanning en gevoeligheid in de wervelkolom. In posturale kyfose kan het individu actief of passief corrigeren de houding, maar de curvature is flexibel.
Structurele misvormingen in de wervelkolom komen niet voor.
Incorrect postures increase stress on the joints, impairing their function and leading to pain and edema in the discs.Inadequate posture also strains bones, muscles, and ligaments, leading to pain and negatively impacting the position and function of internal organs.Balance refers to the ability to maintain the center of mass within the limits of a base of support during functional activities, utilizing vestibular, visual, and proprioceptive senses.
Het wordt ingedeeld in een statische balans, waarbij het massamiddelpunt stabiel blijft in een vaste positie en dynamisch evenwicht, waarbij het evenwicht tijdens de beweging wordt gehandhaafd.
Literatuur geeft aan dat personen met verhoogde kyfose evenwichtsstoornissen ervaren, maar houdingskyfose wordt niet routinematig beoordeeld op evenwicht. Sommige onderzoeken suggereren dat kyfose negatief invloed heeft op de fysieke functie, balans en mortaliteit, terwijl anderen geen significant verband hebben gevonden tussen kyfose en evenwicht.
Onderzoek heeft aangetoond dat kyfose bij oudere vrouwen wordt geassocieerd met langzamere loopsnelheden, verhoogde lichaamsloop, evenwichtsproblemen en hogere valpercentages. Klinische oefeningen in combinatie met ademhalingstechnieken hebben echter verbeteringen in de kwaliteit van leven en kyfose-hoeken aangetoond. Posturale kyfose kunnen zowel beïnvloeden als psychologisch welzijn beïnvloeden, aangezien het een individuele uiterlijk beïnvloedt.
Bij jonge individuen ligt de normale thoracale kyfosehoek tussen 20 ° en 40 °, met hoeken van meer dan 45 ° beschouwd als hyperkyfose.
In de adolescentie is het lichaamsbeeld cruciaal en weerspiegelen houdingsafwijkingen vaak emotionele toestanden, met uitbreidingsposities die geluk en vertrouwen bevorderen, terwijl flexieposities worden geassocieerd met droefheid. Er is betrekking op gecoördineerde spieractiviteit.
Hoewel inspiratie voornamelijk plaatsvindt door diafragmatische spieractiviteit, zijn extra inspiratoire spieren betrokken tijdens diepe inspiratie.
Deze spieren helpen de thoracale holte uit te breiden en op te lopen en dragen bij aan het stabiliseren van de thorax en de buik. Posturale veranderingen in het lichaam en de schoudergordel beïnvloeden direct de thoracale en diafragma -bewegingen, waardoor de ademhalingsfunctie wordt beïnvloed.
Beperkingen in thoracale expansie- of diafragmbeweging, zoals die veroorzaakt door hyperkyfose en scapulair vleugels, beperk ademhalingscapaciteit. Hyperkyfose kan leiden tot beperkende longstoornis Volumes.conservatieve behandelingen zijn de eerste managementregel voor houdingskyfose.
Handmatige therapietechnieken, houdingscorrectieoefeningen, houdingsverbindingen, orthesen en de Schroth -methode worden vaak gebruikt.
Preventie van posturale kyfose begint in de kindertijd met het onderwijzen van de juiste houding, het ondersteunen van oefeningen, spierversterking en spinale uitlijning. Yoga en Pilates-oefeningen behoren tot de methoden die worden gebruikt om deze problemen aan te pakken. Multidisciplinaire behandelingsbenaderingen worden aanbevolen in complementaire therapieën, niet alleen van een bio-psycho-sociaal inzicht.
Yoga, een lichaamsbeweging, wordt vaak aanbevolen in groepstherapieën.
Yoga is meer dan 4000 jaar geleden afkomstig van India en heeft zich in de loop van de tijd ontwikkeld om zowel fysieke kracht als spiritueel bewustzijn te bevorderen.
Verschillende soorten yoga, zoals Hatha Yoga, zijn vergelijkbaar met fysiotherapiepraktijken. Yoga bevat houdingen (asana's), ademhalingsoefeningen (pranayama) en meditatie om flexibiliteit, kracht, kracht en ontspanning te verbeteren. Pilaten, ontwikkeld door Joseph Pilates in de 1900s, focus op de spinale stabiele controle en mentale stabiele controle en mentale stabiele controle en mentale stabiele controle en mentale stabiele controle en mentale stabiele controle en mentale stabiele controle en mentale stabiele controle en mentale stabiele controle en mentale spierbekleding, en mental. Ontspanning.
Clinical Pilates wordt gebruikt bij revalidatie voor zowel gezonde personen als mensen met verschillende medische omstandigheden. Onderzoek heeft aangetoond dat Pilates de flexibiliteit verbetert, de pijn vermindert en de kwaliteit van leven en functionele capaciteit verbetert. Studies suggereren ook dat Pilates en Yoga de houding en evenwicht verbeteren bij personen met hyperkyfose, hoewel het vergelijken van deze studie de effecten is van hath -piles, pijn, Balans, kwaliteit van leven, lichaamsbeeld, lichaamssamenstelling en ademhalingsfunctie bij personen met hyperkyfose.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Betül TAŞPINAR, Prof. Dr.
- Telefoonnummer: +90 506 680 44 26
- E-mail: ptbetul@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Ayşe Akkuş, Msc. Pt.
- Telefoonnummer: +90 555 572 38 93
- E-mail: akkusayse300@gmail.com.tr
Studie Locaties
-
-
İ̇zmi̇r
-
Konak, İ̇zmi̇r, Turkije (Türkiye)
- Werving
- Betül TAŞPINAR
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Houdingshyperkyfose
- Het niet ontvangen van fysiotherapie in de afgelopen 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Oefening is niet aangegeven
- Communicatieproblemen
- Met een bijkomende orthopedische stoornis
- De aanwezigheid van een gelijktijdige neurologische aandoening
- Aanwezigheid van gelijktijdige cardiopulmonale ziekte
- Aanwezigheid van terugkerende infectie
- Aanwezigheid van open wond en/of incisie
- Aanwezigheid van andere spinale aandoeningen zoals scoliose
- De diagnose kyfose anders dan posturale kyfose in het classificatiesysteem
- Eerder een gerelateerde operatie ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Controlegroep
Deze groep krijgt een thuisprogramma.
Ze zullen worden gevraagd om de oefeningen regelmatig te doen en de gegeven aanbevelingen te vervullen en zullen worden gevraagd om na 8 weken onder controle te komen.
Tijdens deze periode worden individuen wekelijks telefonisch opgevolgd.
|
De proefpersonen in deze groep zullen de oefeningen krijgen die zijn opgenomen in de richtlijn van de lichamelijke activiteit van het ministerie van Volksgezondheid als thuisprogramma.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Hatha Yoga Group
Deelnemers aan deze groep, die ook een thuisprogramma krijgen, zullen 3 keer per week gedurende een totaal van 8 weken deelnemen aan Hatha Yoga -oefeningen met een sessieduur van 45 minuten, vergezeld door een fysiotherapeut met een yoga -instructeurscertificaat.
In deze groep zullen Hatha Yoga -oefeningen worden toegepast door zich te concentreren op houdingscontrole en ademhaling tijdens het sporten.
|
De proefpersonen in deze groep zullen de oefeningen krijgen die zijn opgenomen in de richtlijn van de lichamelijke activiteit van het ministerie van Volksgezondheid als thuisprogramma.
Andere namen:
De sessies zullen beginnen met de klassieke Sun Souution -serie (Suryanamaskar) bestaande uit 12 basisposes van yoga.
De Sun Souutation-serie zal gedurende 10 minuten als warming-up worden gebruikt.
Na het opwarmen hebben houdingen gericht op het uitrekken van de frontgroepspieren van het lichaam en het versterken van de backgroepspieren de voorkeur.
In de koelfase wordt de sessie beëindigd door 10 minuten te ontspannen met Savasana pose.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Reformer Pilates Group
In deze groep, die een thuisprogramma krijgt, zullen deelnemers de oefeningen 3 keer per week gedurende een totaal van 8 weken uitvoeren met een sessie -duur van 45 minuten, vergezeld van een fysiotherapeut met een Pilates -instructeurcertificaat. In deze groep zal een pilaten -instructor certificaat uit de handel brengen.
In deze groep zullen Reformer Pilates -oefeningen worden toegepast door zich te concentreren op houdingscontrole tijdens het sporten.
|
De proefpersonen in deze groep zullen de oefeningen krijgen die zijn opgenomen in de richtlijn van de lichamelijke activiteit van het ministerie van Volksgezondheid als thuisprogramma.
Andere namen:
Oefeningssessies beginnen met de voetreeks en de startpositie aan de achterkant heeft de voorkeur.
Deze serie, die wordt gevorderd door het handhaven van de lichaamssamenstelling, wordt beschouwd als een warming-upoefening van het lichaam.
Vervolgens wordt het lichaam voortgezet met oefenreeks die gericht zijn op het thoracale gebied en de kernregio.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
New York Posture Evaluation Scale
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
De evaluatieschaal van New York werd voor het eerst gepubliceerd in 1958.
Het evalueert het lichaam in 13 verschillende delen in termen van houdingswijzigingen die kunnen optreden.
Als de houding correct is, worden 5 punten gegeven, 3 punten als deze matig wordt aangetast en 1 punt als deze ernstig wordt aangetast.
De totale score verkregen als gevolg van de test varieert tussen 13-65 punten.
Een hoge score betekent dat de houding goed is.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Meting van de mate van kyfose met flexicurve
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Flexicurve zal worden gebruikt om de mate van hyperkyfose te bepalen.
Flexicurve, een niet-invasieve methode, wordt aanbevolen als een praktisch en betaalbaar hulpmiddel voor het bewaken van leeftijdsgebonden degeneratieve spinale processen en krommingsveranderingen.
Het ene uiteinde van de flexicurve wordt geplaatst op de benige bekendheid van de cervicale zevende (C7) wervel en caudaal langs de wervelkolom naar de thoracale twaalfde wervel.
De mal wordt vervolgens uit de wervelkolom verwijderd en de vorm overgebracht naar papier.
De relatie weergeven tussen de lengte en breedte van de thorax; Waarden worden verkregen volgens de formule (breedte / lengte) x 100
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Bepaling van de afstand tussen de occiput en de muur
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Het is een praktische methode die veel wordt gebruikt voor het screenen en bewaken van hyperkyfose.
De rug en hakken van het individu moeten zo dicht mogelijk bij de muur zijn en het hoofd moet in een natuurlijke positie blijven.
Hyperkyfose wordt als aanwezig beschouwd als de occiput de muur niet raakt wanneer de rug en hakken tegen de muur zijn en het hoofd naar voren gericht is.
De mate van hyperkyfose wordt beoordeeld door de afstand tussen de occiput en de muur te meten.
De ernst van hyperkyfose wordt geclassificeerd als mild (≤5 cm), matig (5,1-8 cm) en ernstig (> 8 cm).
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Bepaling van de afstand tussen muur C7
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Er zijn ook studies die suggereren dat het beter zou zijn om C7 in de meting te gebruiken, omdat het dichterbij en naast de thoracale wervels is dan de occiput.
Vanwege de nauwe locatie van C7 op de thoracale wervels, worden fouten die kunnen worden aangetroffen wanneer de deelnemer zijn/haar hoofd beweegt, voorkomen.
De meting wordt uitgevoerd met de achterkant, hakken en heiligbeen tegen de muur, in een zo rechtop mogelijk houding en kijkt naar uit.
De afstand van het spinale proces van C7 loodrecht op de wand wordt gemeten met behulp van twee linialen.
Volgens de testresultaten wordt de ernst van hyperkyfose tot expressie gebracht in drie verschillende niveaus: mild (≤ 5 cm), matig (5,1- 8 cm) en ernstig (> 8 cm).
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Waargenomen pijn varieert van geen pijn tot extreme pijn.
Voor pijnintensiteit volgens de VAS wordt 'geen pijn' beoordeeld als 0 punten en 'slechtst mogelijke pijn' wordt beoordeeld als 10 punten.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Timed Balance Test
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
In deze test wordt de duur van het staan op één en twee benen met open en gesloten ogen geanalyseerd.
Het is een statische balanstest
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Flamingo Balance Test
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Het is een test die de duur van de statische balans meet in seconden binnen een evaluatieproces van één minuut.
Het gereedschap dat als hulpmateriaal wordt gebruikt, wordt op de vloer bevestigd.
De persoon die het onderzoek uitvoert, zit tegenover de persoon met de stopwatch.
De tweede waarnemer staat naast de persoon om de balans van de persoon te waarborgen en om het aantal fouten in het instrument te zien.
Een voet van de persoon blijft tijdens deze test in de lucht en wanneer deze voet de grond raakt of wanneer de persoon deze voet volledig laat vallen, wordt de fout geregistreerd en wordt de stopwatch gestopt.
Nadat het saldo is hersteld, wordt de stopwatch opnieuw gestart en wordt de beste score genomen en opgenomen als de testscore.
Als de persoon binnen 30 seconden nadat het saldo is hersteld vijftien of meer fouten maakt, wordt de testscore weerspiegeld als 0.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Timed Up en Go Test
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Deze test vereist een stoel, een stopwatch en een loopruimte van drie meter.
De test begint met zitten op een stoel, de persoon staat op met een waarschuwing, loopt 3 meter, keert terug en gaat zitten.
Het is een test die wordt gebruikt bij dynamische balansbeoordeling.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Functionele bereiktest
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Met behulp van een meetlint op de muur wordt het vermogen van de onderwerpen om te bereiken zonder hun evenwicht te verliezen, geëvalueerd.
Het is een test die wordt gebruikt bij dynamische balansbeoordeling.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Nottingham Health Profile (NHP)
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Het wordt gebruikt om de kwaliteit van leven te beoordelen.
De vragenlijst bestaat uit 38 items.
Het evalueert zes dimensies van kwaliteit van leven, waaronder energie; 3 items, pijn; 8 items, emotionele reacties; 9 items, slaap; 5 items, sociale isolatie; 5 items, fysieke activiteit; 8 items.
Elke sectie wordt gescoord tussen 0-100, '0' geeft de beste gezondheidstoestand aan, terwijl 100 punten de slechtste gezondheidstoestand aangeven.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Beoordeling van het lichaamsbeeld
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Het zal worden geëvalueerd met de multidimensionale lichaamsbeeld zelfrelatieschaal (MBSRI).
Deze schaal is een schaal die het lichaamsbeeld van het individu evalueert in termen van zelftitudinale aspecten.
De schaal omvat ook subkoppeling die evaluaties bevatten van de tevredenheid van het individu met lichaamsbeeld, fysieke capaciteit en gezondheidstoestand.
De schaal bestaat uit zeven subkopsels en in totaal 57 items.
De ondertitels bieden over het algemeen psychologische en fysieke evaluaties.
In de schaal worden emotioneel-cognitieve gedragsevaluaties gemaakt op de psychologische kant en fysieke uiterlijk-fysieke competentie en evaluaties van biologische integriteit worden aan de fysieke kant gemaakt.
Een maximale score van 285 en een minimale score van 57 kan worden verkregen uit de schaal.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Pulmonale functietest (SFT)
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
In onze studie zullen SFT -metingen worden uitgevoerd met COSMed Pony FX -apparaat (Italië, 2011).
Binnen de reikwijdte van de meetregels zal ervoor worden gezorgd dat de proefpersonen minstens 2 uur niet hebben gegeten, al minstens 4 uur alcohol hebben gedronken en minstens 24 uur niet hebben gerookt.
In de test die in de zittende positie wordt uitgevoerd, zullen de onderwerpen worden gevraagd om normaal 4 of 5 keer te ademen en vervolgens een diepe inspiratie te doen, gevolgd door een geforceerde, snelle en diepe vervaldatum om alle lucht vrij te geven.
Ten minste drie herhaalde metingen worden uitgevoerd en de meting met de hoogste waarde in de som van FEV1 en FVC aanbevolen door ATS wordt geregistreerd.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Meting van de borstomtrek
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Het wordt uitgevoerd om de thoracale expansie, de mobiliteit van de borstwand en het ademhalingstype te evalueren.
Een buigbare, niet-elastische meetlint die niet breder is dan 7 mm heeft de voorkeur en metingen worden gemaakt met voeten schouderbreedte uit elkaar en lichaamsgewicht gelijkelijk verdeeld op beide voeten.
Bovendien moeten de armen enigszins worden ontvoerd voor comfortabele metingen.
In onze studie zullen metingen worden uitgevoerd uit drie verschillende regio's: axillair (4e ribben niveau), epigastrisch (xiphoid procesniveau) en subcostaal (9e costal niveau) tijdens maximale inspiratie, maximale vervaldatum en normale ademhalingsfase met behulp van een erlintafstand in staande positie.
De metingen worden driemaal herhaald en de hoogste waarde wordt opgenomen.
Vervolgens zal het verschil tussen maximale inspiratie en vervaldatum voor elke regio worden gevonden en afzonderlijk worden vastgelegd.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Totale lichaamsgewichtmeting
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
De totale lichaamsgewichtmeting zal worden uitgevoerd met een Tanita BC-700 (Tanita-Japan) lichaamsanalysator als gewicht in kilogram.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Hoogtemeting
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Hoogte in meters wordt gemeten met een hoogte meetlint.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Body mass indexberekening
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Gewicht en lengte worden gecombineerd om BMI te rapporteren in kg/m^2).
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Onderste extremiteit vetpercentage meting
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Lower Extremity vetpercentage zal worden gemeten met behulp van een Tanita BC-700 (Tanita-Japan) lichaamsanalysator.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Totaal lichaamsvetpercentage meting
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Het totale percentage van het lichaamsvet wordt gemeten met behulp van een Tanita BC-700 (Tanita-Japan) lichaamsanalysator.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Meerpercentage van de onderste extremiteit
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
Meerpercentagemeting van de onderste extremiteit wordt gemeten met behulp van een Tanita BC-700 (Tanita-Japan) lichaamsanalysator.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
|
Totale lichaamsspierpercentagemeting
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 8 weken
|
De totale percentage van de lichaamsspier zal worden gemeten met behulp van een Tanita BC-700 (Tanita-Japan) lichaamsanalysator.
|
Bij aanvang en na 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Onur Engin, Assist.Prof., Izmir Democracy University
- Hoofdonderzoeker: Ferruh Taspinar, Prof.Dr., Izmir Democracy University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 april 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
9 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hyperkyphosis-35
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .