Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het educatieve kinesiologieprogramma op cognitie, handmatige behendigheid en bimanuele coördinatie bij MS -patiënten

2 juni 2025 bijgewerkt door: mona abo-elabbas ahmed, Cairo University

Effect van educatief kinesiologieprogramma op cognitie, handmatige behendigheid en bimanuele coördinatie bij patiënten met multiple sclerose

Het doel van deze studie was om het nut van het educatieve kinesiologieprogramma te evalueren om de cognitieve beperking, handmatige behendigheid en bimanuele coördinatie te verbeteren bij patiënten met recidiverende remitting multiple sclerose. De studie evalueerde een domein van cognitie als (aandacht en concentratie, figuraal geheugen, reactiegedrag en logisch redeneren) handmatige behendigheid en bimanuele coördinatie werden ook geëvalueerd op personen met multiple sclerose die de traditionele doorlopen in vergelijking met anderen die educatieve kinesiologietraining gebruikten als onderdeel van hun therapie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Multiple sclerose (MS) is een chronische niet-curatieve immuunontstekingsziekte die voornamelijk het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. Cognitieve tekorten komen vaak voor bij MS en beïnvloeden patiënten in alle stadia van de ziekte, waaronder het vroege stadium. Er was een negatieve correlatie tussen de tewerkstelling van MS -patiënten en hun cognitieve stoornissen beoordeeld door informatieverwerkingssnelheid, geheugen en uitvoerende functie. Momenteel zijn de aanbevolen behandelingen voor cognitieve disfunctie en depressie bij mensen met MS respectievelijk cognitieve omscholing en cognitieve gedragstherapie. Beide benaderingen zijn tijdrovend en zijn vaak niet beschikbaar van grote behandelingscentra. De gemeenschappelijke klinische tekenen van de ziekte omvatten motorische en sensorische tekorten, cerebellaire symptomen, vermoeidheid en/of visieproblemen, die de manipulatieve behendigheid bij 76% van de bevolking met MS kunnen beïnvloeden. Vaak presenteren patiënten ook bilaterale stoornissen. Het programma Kinesiologieprogramma is de oorspronkelijke 26 bewegingen. De bewegingen die van nature worden gedaan tijdens de eerste levensjaren wanneer leren de ogen, oren, handen en het hele lichaam coördineerde, worden door deze activiteiten teruggeroepen. Het principe achter het educatieve kinesiologieprogramma is dat bewegen met intentie leidt tot optimaal leren. Het educatieve kinesiologieprogramma heeft een gunstig effect op de cognitieve functie en combineert beweging van de voeten, handen in de optimalisatie van linker- en rechter hersenfuncties om de cognitieve functie te verbeteren die beschadigd of afnemen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Physicaltherapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk of vrouwelijk van 18-50 jaar.
  • Patiënten met recidiverende remitting MS (RRMS).
  • EDSS -scores voor (RRMS) varieert van 2,5 tot 5,5 met een piramide -functiescore minder dan 2.
  • Gaf hun mondelinge en schriftelijke toestemming om deel te nemen aan de training.
  • Adequate visie en hoorzitting voor voltooiing van het studieprotocol, zoals aangegeven door de mogelijkheid om schriftelijke en mondelinge instructies tijdens screening te volgen.
  • Stabiele medische toestand.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met communicatieproblemen.
  • Patiënten met een geschiedenis van eerdere neurologische ziekten of aandoeningen.
  • Patiënten met andere soorten MS.
  • Bij coöperatieve patiënten.
  • Ongehalte breuk, contractuur, drukzweren die de training kunnen verstoren.
  • Onbehandelde psychiatrische aandoeningen of voortdurend drugsmisbruik.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: studiegroep
Experimentele arm werd ontvangen educatieve kinesiologieprogramma en conventionele coördinatie -oefeningen voor de bovenste extremiteit als interventie. Respondenten werden uitgelegd over het educatieve kinesiologieprogramma. Door de therapeut. Het oefenprogramma werd vier weken drie keer gedurende vier weken gegeven. Duur van de sessie was 15 min), de patiënten deden 5 oefeningen, elke oefening werd gedurende 3 minuten gedaan, toen de patiënt zich vermoeidheid voelde tijdens het uitvoeren van de oefening die hij of zij stopte na ontspanning tot het bereik van 3 minuten voor elk. Alle oefeningen werden gedaan vanuit zittende positie.
Het educatieve kinesiologieprogramma werd opgenomen: (Cross Crawl) Sit of Stand en met de rechter elleboog raak de linkerknie aan en vice versa. (De uil) Breng een hand naar de andere schouder en houd een snuifje rond de trapezius -spier tussen de nek en schouder. De duim moet aan de ene kant van de spier staan ​​en de andere vingers die rond de andere kant klemmen. Draai het hoofd naar dezelfde kant als de hand aangrijpend is en haal diep adem. Adem langzaam uit als het hoofd zachtjes naar de andere kant brengt. Herhaal deze beweging nog een keer. (De ARM -activering) Houd een arm naast het oor vast. Adem zachtjes uit tijdens het activeren van de spieren door de arm tegen de andere hand in vier richtingen te duwen (vooraan, achter, in en weg). (The Energizer) Plaats het hoofd op het bureau vooraan uit adem en inhaleer terwijl ze opkomen en probeer de nek zorgvuldig te hyperextend. (Cook's Hook-Up) Leg de linker enkel over uw rechterknie. Haak vervolgens de rechterhand om de linker enkel.
Andere namen:
  • Brain Gym -oefeningen
Bimanual coördinatie, hand-arm coördinatie, drink- en krachttraining
Actieve vergelijker: controlegroep
Ontvangen conventionele fysiotherapieprogramma in de vorm van coördinatietraining van de bovenste extremiteiten
Bimanual coördinatie, hand-arm coördinatie, drink- en krachttraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cognitie
Tijdsspanne: Baseline beoordeling en na 12 sessies van het educatieve kinesiologieprogramma Training en conventionele coördinatie van de bovenste extremiteit Coördinatie training 3 sessies per week voor 4 zwakke
De snelheid van verbetering in cognitie beoordeeld door Rehacom System v 6.10.2.0 Software.
Baseline beoordeling en na 12 sessies van het educatieve kinesiologieprogramma Training en conventionele coördinatie van de bovenste extremiteit Coördinatie training 3 sessies per week voor 4 zwakke

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handmatige behendigheid en bimanuele coördinatie
Tijdsspanne: Baseline beoordeling en na 12 sessies van educatieve kinesiologie training en conventionele coördinatie van de bovenste extremiteiten Training 3 sessies per week voor 4 zwakke
Handmatige behendigheid en bimanuele coördinatie werden beoordeeld door Purdue Pegboard -testmodel 32107 voor Purdue Pegboard Model 32020. beoordeelde de snelheid van verbetering bij handmatige behendigheid en bimanuele coördinatie.
Baseline beoordeling en na 12 sessies van educatieve kinesiologie training en conventionele coördinatie van de bovenste extremiteiten Training 3 sessies per week voor 4 zwakke

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: eman s fayez, doctorate

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren