Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Basisinkomen Gegarandeerd: Los Angeles Economische Assistance Pilot (BIG:LEAP)

22 september 2025 bijgewerkt door: University of Pennsylvania

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde proef is om te leren of het ontvangen van een gegarandeerde inkomsten werkt om de financiële problemen te verminderen en de kwaliteit van leven te verbeteren. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Hoe beïnvloedt GI de kwaliteit van leven van de deelnemers?
  2. Wat is de relatie tussen GI en het subjectieve zelfgevoel van de deelnemers?
  3. Hoe beïnvloedt GI het inkomen van de deelnemers, en door welke mechanismen?
  4. Hoe informeert de implementatie van GI het bestaande vangnet?

Deelnemers zullen:

Ontvang elke maand een terugkerende onvoorwaardelijke contante overdracht van $ 1.000 per maand voor 12 maanden of ontvang geen onvoorwaardelijke contante overdracht volledige enquêtes met intervallen van zes maanden tijdens de studie wordt uitgenodigd om deel te nemen aan diepte-interviews

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8194

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90071
        • Community Investment for Families Department - City of Los Angeles

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder,
  • Inwoner van Los Angeles, CA,
  • Op of onder 100% van het federale armoedegiveau
  • Zijn negatief beïnvloed door Covid-19
  • Een afhankelijke hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 18 jaar
  • Geen inwoner van Los Angeles, CA
  • Boven 100% van het federale armoedegevaar
  • Niet negatief beïnvloed door Covid-19
  • Heb geen afhankelijke

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Geen tussenkomst
Experimenteel: Gegarandeerd inkomen
$ 1.000 onvoorwaardelijk geld per maand gedurende 12 maanden
$ 1.000 onvoorwaardelijke contante overdracht per maand gedurende 12 maanden
Andere namen:
  • Basisinkomen
  • Gegarandeerd inkomen
  • Gegarandeerd basisinkomen
  • Contante overdracht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologische nood (Kessler 10)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Elk item wordt gescoord van één 'niet van de tijd' tot vijf 'de hele tijd'. Scores van de 10 items worden vervolgens opgeteld, die een minimale score van 10 opleveren en een maximale score van 50. Scores van in totaal minder dan 20 geven aan dat een persoon waarschijnlijk mentaal goed is; Scores tussen 20-24 suggereren dat een persoon waarschijnlijk een milde geestelijke gezondheidsstoornis heeft; 25-29 zullen waarschijnlijk een matige stoornis in de geestelijke gezondheidszorg aangeven; En degenen die 30 of hoger scoren, hebben waarschijnlijk een ernstige stoornis in de geestelijke gezondheidszorg.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Financieel welzijn (CFPB financiële welzijnsschaal)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
De financiële welzijnsschaal van het Consumer Financial Protection Bureau wordt gescoord van 0 tot 100, waar hogere scores een groter gevoel van financieel welzijn aangeven.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Fysiek functioneren (SF-36)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Elke reactie wordt gescoord als 0 (ja, veel beperkt); 50 (ja, beperkt een beetje); of 100 (nee, helemaal niet beperkt). Gemiddelden dichter bij 100 duiden op een beter fysiek functioneren, terwijl gemiddelden dichter bij 0 een slechter fysiek functioneren aangeven.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Voedselbeveiliging
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
4 items om de afgelopen vier weken voedselonzekerheid te beoordelen: 1) Maak je zorgen over het niet hebben van genoeg voedsel, 2) onvermogen om voorkeursvoeding te eten, 3) voedsel moeten eten dat ze niet wilden eten, en 4) minder eten omdat er niet genoeg voedsel was. Items gescoord als "ja" (1) of "nee" (0).
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Huishoudelijke milieuinstabiliteit (chaos)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
De verwarring, Hubbub en Order Scale (CHAOS) is een schaal van 15 items die de instabiliteit van het milieu van huishoudens beoordeelt. Elk item wordt gescoord van 1 tot 4. Scores van de items worden vervolgens opgeteld, met scores variërend van 15 tot 60. Hoe hoger de score, hoe hoger het niveau van milieuchaos in huis.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Belangrijk (Mattering Index)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
De materiële index is een zelfgerapporteerde schaal van 24 items om het gevoel van betekenis van een individu binnen hun gemeenschap te beoordelen en de mate waarin ze zich gewaardeerd en erkend door anderen voelen. De schaal meet 3 dimensies van belangrijk: bewustzijn (hoe mensen geloven dat anderen hen waarnemen), belang (hoe mensen geloven dat anderen emotioneel in hen worden geïnvesteerd) en afhankelijkheid (hoeveel individuen voelen dat anderen op hen kunnen vertrouwen). Itemscore is van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens). De bewustmakingsdimensie is goed voor 8 items, met totale scores variërend van 8 tot 40. De belangrijkheidsdimensie is goed voor 10 items, met totale scores variërend van 10 tot 50. De Reliance Dimension is goed voor 6 items, met totale scores variërend van 6 tot 30. Hogere totale scores in elk domein duiden op een groter gevoel van belangrijkheid.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Woningbeveiliging
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Drie items om te beoordelen 1) Woningstatus (bijv. Renter, huiseigenaar, huur-to-own, enz.), 2) Verdomme van de afgelopen 6 maanden (ja/nee) en 3) Afgelopen 5-jarige wanbetalingsberichten (aantal keren). Uitzettingen en hypotheekstandaard worden gescoord als "1" als de respons groter is dan nul en "0" als de reactie nul is.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Hope (Hope Hope Scale))
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
De Hope Scale voor volwassenen is een zelfgerapporteerde schaal met 12 items die iemands vermogen om doelen te stellen ("bureau" -subschaal; 4 items) en het vertrouwen om ze na te streven ("paden" subschaal; 4 items) beoordeelt. Het scoren van items is van 1 (absoluut onwaar) tot 8 (zeker waar) en er zijn 4 vulstofitems die niet worden gescoord. Subschaalscores variëren van 4 tot 32; De totale scores variëren van 8 tot 64. Hogere scores duiden op een hogere hoop.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intiem partnergeweld (composiet misbruikschaal)
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
De composietmisbruikschaal (CAS R-SF) is een schaal van 15 items die is ontworpen om de ervaring van een respondent met intiem partnergeweld (IPV) vast te leggen met een bijzondere nadruk op de frequentie van ervaringen. Aan de respondenten wordt gevraagd of ze een van de 15 IPV -items hebben meegemaakt (bijvoorbeeld mijn partner (s) schudden, duwen, grijpen of gooien). Als ze ja reageren, wordt hen gevraagd aan te geven hoe vaak het de afgelopen 12 maanden is gebeurd (bijv. Niet in de afgelopen 12 maanden, eenmaal, een paar keer, maandelijks, wekelijks, dagelijks/bijna dagelijks), gescoord als 0 tot 5. Totale scores, variërend van 0 tot 75, worden berekend door de gemiddelde frequentie van alle misbruikartikelen te berekenen en deze score te vermenigvuldigen met 15, waar er antwoorden zijn voor minstens 11 van de 15 items (~ 70%). Scores voor het psychologische misbruik (bereik: 0 tot 30), fysiek misbruik (bereik: 0 tot 25) en seksueel misbruik (bereik: 0 tot 10) subschalen worden op dezelfde manier berekend. Hogere scores duiden op een verhoogde ernst van ervaringen van intiem partnergeweld.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Toegang tot recreatieve mogelijkheden voor kinderen
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Door de ouder gerapporteerde deelname door hun kind aan verrijkingsactiviteiten (ja/nee). Zo ja, door ouders gerapporteerde type verrijkingsactiviteit waaraan het kind deelnam.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Buurtveiligheid
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling
Subsecties van de buurtomgeving voor de beoordeling van kinderen, dekken zorgen over slachtofferschap en interacties met buren. Elk item beoordeeld op een schaal van 1 tot 10, waarbij 1 "meestal niet vals" is en 10 "meestal waar" is. De schaalscore werd berekend door de score voor elk van de afzonderlijke items toe te voegen en die som te verdelen door het aantal niet-misserende items voor die persoon. Scores varieerden van 0 tot 10, met hogere scores op de interactie -subsectie die wijzen op meer positieve buurtinteractie, en hogere scores op de subsectie van het slachtofferschap die meer zorgen duidt op schade aan eigendom, zelf en anderen in de buurt.
Voorafgaand aan de basislijn en met intervallen van 6 maanden tot 6 maanden na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stacia West, PhD, The University of Tennessee
  • Hoofdonderzoeker: Amy Castro, PhD, The University of Pennsylvania
  • Hoofdonderzoeker: Bo-Kyung Elizabeth Kim, PhD, University of California, Los Angeles

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 849819

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren