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Renda básica Garantida: Piloto de Assistência Econômica de Los Angeles (BIG:LEAP)

22 de setembro de 2025 atualizado por: University of Pennsylvania

O objetivo deste estudo controlado randomizado é aprender se o recebimento de uma renda garantida funcionar para reduzir as dificuldades financeiras e melhorar a qualidade de vida. As principais perguntas que pretende responder são:

  1. Como o GI afeta a qualidade de vida dos participantes?
  2. Qual é a relação entre o IG e o senso subjetivo dos participantes?
  3. Como o IG afeta a renda dos participantes e quais mecanismos?
  4. Como a implementação do GI informa a rede de segurança existente?

Os participantes irão:

Receba uma transferência de dinheiro incondicional recorrente de US $ 1.000 por mês por mês durante 12 meses ou não receba nenhuma transferência incondicional de caixa completa pesquisas em intervalos de seis meses durante o curso do estudo para participar de entrevistas aprofundadas

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8194

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90071
        • Community Investment for Families Department - City of Los Angeles

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais,
  • Residente de Los Angeles, CA,
  • No nível de pobreza federal ou abaixo de 100%
  • Foram impactados negativamente pelo covid-19
  • Tem um dependente

Critérios de exclusão:

  • Menos de 18 anos de idade
  • Não é morador de Los Angeles, CA
  • Acima de 100% do nível federal de pobreza
  • Não impactado negativamente pelo covid-19
  • Não tem um dependente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Sem intervenção
Experimental: Renda garantida
US $ 1.000 em dinheiro incondicional por mês durante 12 meses
Transferência de dinheiro incondicional de US $ 1.000 por mês durante 12 meses
Outros nomes:
  • Renda básica
  • Renda garantida
  • Renda básica garantida
  • Transferência de dinheiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sofrimento psicológico (Kessler 10)
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Cada item é pontuado de um 'Nenhuma do tempo' a cinco 'o tempo todo'. As pontuações dos 10 itens são resumidas, produzindo uma pontuação mínima de 10 e uma pontuação máxima de 50. Pontuações totalizando menos de 20 indicam que uma pessoa provavelmente estará mentalmente bem; Pontuações entre 20-24 sugerem que uma pessoa provavelmente terá um transtorno leve da saúde mental; 25-29 provavelmente indicarão um distúrbio moderado de saúde mental; E aqueles que pontuam 30 ou mais provavelmente têm um transtorno de saúde mental grave.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Bem-estar financeiro (escala de bem-estar financeira do CFPB)
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
A Escala de Bem-Estar Financeiro do Departamento de Proteção Financeira do Consumidor é pontuada de 0 a 100, onde pontuações mais altas indicam um maior senso de bem-estar financeiro.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Funcionamento físico (SF-36)
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Cada resposta é pontuada como 0 (sim, muito limitada); 50 (sim, limitado um pouco); ou 100 (não, não limitado). As médias mais próximas de 100 indicam melhor funcionamento físico, enquanto as médias mais próximas de 0 indicam pior funcionamento físico.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Segurança alimentar
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
4 itens para avaliar a insegurança alimentar da última semana: 1) se preocupar em não ter comida suficiente, 2) incapacidade de comer alimentos preferidos, 3) ter que comer alimentos que eles não queriam comer e 4) comer menos porque não havia comida suficiente. Itens pontuados como "sim" (1) ou "não" (0).
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Instabilidade ambiental da família (caos)
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
A confusão, a sugestão e a escala de pedidos (caos) é uma escala de 15 itens que avalia a instabilidade ambiental das famílias. Cada item é pontuado de 1 a 4. As pontuações dos itens são resumidas, com pontuações que variam de 15 a 60. Quanto maior a pontuação, maior o nível do caos ambiental em casa.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Mattering (Indexing Index)
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
O índice de matéria é uma escala auto-relatada de 24 itens para avaliar o senso de significado de um indivíduo em sua comunidade e até que ponto eles se sentem valorizados e reconhecidos por outros. A escala mede 3 dimensões do assunto: consciência (como as pessoas acreditam que os outros os percebem), importância (como as pessoas acreditam que os outros são emocionalmente investidos nelas) e a dependência (o quanto os indivíduos sentem que os outros podem confiar neles). A pontuação do item é de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A dimensão da conscientização é responsável por 8 itens, com pontuações totais variando de 8 a 40. A dimensão de importância é responsável por 10 itens, com pontuações totais variando de 10 a 50. A dimensão da Reliance é responsável por 6 itens, com pontuações totais variando de 6 a 30. Pontuações totais mais altas em cada domínio indicam um maior senso de matéria.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Segurança habitacional
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Três itens para avaliar 1) status da moradia (por exemplo, locatário, proprietário, aluguel para proprietário, etc.), 2) despejos de 6 meses dos últimos 6 meses (sim/não) e 3) avisos de inadimplência de hipotecas dos últimos 5 anos (número de vezes). Os despejos e os padrões de hipoteca são pontuados como "1" se a resposta for maior que zero e "0" se a resposta for zero.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Esperança (Escala de Esperança de Adultos)
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
A Escala de Hope Adult é uma escala autorreferida de 12 itens que avalia a capacidade de definir metas (subescala "agência"; 4 itens) e a confiança para persegui-los (subescala "Pathways"; 4 itens). A pontuação do item é de 1 (definitivamente falsa) a 8 (definitivamente verdadeiro) e existem 4 itens de preenchimento que não são pontuados. As pontuações da subescala variam de 4 a 32; As pontuações totais variam de 8 a 64. Pontuações mais altas indicam maior esperança.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Violência do parceiro íntimo (escala de abuso composto)
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
A escala de abuso composta (CAS R-SF) é uma escala de 15 itens projetada para capturar a experiência de violência por parceiro íntimo de um entrevistado (IPV), com uma ênfase particular na frequência das experiências. Os entrevistados são questionados se experimentaram algum dos 15 itens de IPV (por exemplo, meu (s) parceiro (s) sacudiu, empurrou, me agarrou ou me jogou). Se eles responderem sim, são solicitados a indicar com que frequência aconteceu nos últimos 12 meses (por exemplo,, Não nos últimos 12 meses, uma vez, algumas vezes, mensalmente, semanalmente, diariamente/quase diariamente), pontuaram de 0 a 5. Pontuações para o abuso psicológico (intervalo: 0 a 30), abuso físico (intervalo: 0 a 25) e abuso sexual (intervalo: 0 a 10) As subescalas são calculadas da mesma maneira. Pontuações mais altas indicam aumento da gravidade das experiências de violência por parceiro íntimo.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Acesso a oportunidades recreativas para crianças
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Participação relatada pelos pais por seus filhos em atividades de enriquecimento (sim/não). Se sim, o tipo de atividade de enriquecimento relatada pelos pais nos quais a criança participou.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Segurança da vizinhança
Prazo: Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento
Subseções do ambiente do bairro para crianças classificando a escala de preocupações com as preocupações com a vitimização e as interações com os vizinhos. Cada item classificado em uma escala de 1 a 10, sendo 1 "principalmente falso" e 10 sendo "principalmente verdadeiro". A pontuação da escala foi calculada adicionando a pontuação para cada um dos itens individuais e dividindo essa soma pelo número de itens que não acalmam para esse indivíduo. As pontuações variaram de 0 a 10, com pontuações mais altas na subseção de interação indicando uma interação mais positiva da vizinhança e pontuações mais altas na subseção de vitimização, indicando mais preocupação com danos à propriedade, auto e outros na vizinhança.
Antes da linha de base e intervalos de 6 meses até 6 meses após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Stacia West, PhD, The University of Tennessee
  • Investigador principal: Amy Castro, PhD, The University of Pennsylvania
  • Investigador principal: Bo-Kyung Elizabeth Kim, PhD, University of California, Los Angeles

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

1 de outubro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 849819

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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