Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een op virtual reality gebaseerd horticulteur plantprogramma voor ouderen met subdrempelige depressie

25 augustus 2026 bijgewerkt door: Zhu Ziping, Fujian Medical University

Een op virtual reality gebaseerd tuinierprogramma voor ouderen met subklinische depressie: een gerandomiseerde gecontroleerde pilotstudie

Subdrempelige depressie vertegenwoordigt een toestand van psychologische subgezondheid tussen normale individuen en klinische depressie. Het vormt een hoogrisicostadium voor het ontwikkelen van klinische depressie en een cruciale fase voor het verlichten van depressieve symptomen. Huidig onderzoek richt zich echter voornamelijk op het behandelen van depressie bij ouderen, met onvoldoende aandacht voor interventies voor hoogrisicopopulaties of beperkt tot dwarsdoorsnedeonderzoeken naar risicofactoren voor subdrempelige depressie. Daarom is het prioriteren van subdrempelige depressie bij ouderen en het implementeren van vroege interventies essentieel. Een 2024-artikel in The Lancet suggereert dat behandeling van subdrempelige depressie prioriteit moet geven aan psychotherapie en leefstijlaanpassingen boven medicatie. Horticulturele therapie, een interdisciplinaire benadering die horticultuur, geneeskunde en psychologie integreert, toont unieke voordelen ten opzichte van traditionele medische behandelingen. In praktische toepassing kunnen beperkte middelen echter voldoende ondersteuning voor horticulturele activiteiten belemmeren, wat de activiteitskwaliteit aantast, de therapeutische werkzaamheid vermindert en de wijdverbreide adoptie van horticulturele therapie beperkt. Het integreren van VR-technologie met horticulturele therapie kan patiënten meer uitgebreide, gepersonaliseerde en effectieve mentale gezondheidsbehandelingsplannen bieden, waardoor ze worden bevoegd naar gezondere, positievere levens. Daarom heeft het onderzoeksteam een VR-horticultureel interventiesysteem ontworpen voor ouderen met subdrempelige depressie gebaseerd op het Sociale Participatie Competentiekader.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Subthreshold depressie (SD) vertegenwoordigt een staat van psychologische subgezondheid tussen normale individuen en klinische depressie. Het vormt een hoogrisicostadium voor het ontwikkelen van een ernstige depressieve stoornis en een cruciaal venster voor het verlichten van depressieve symptomen. Een redactioneel artikel gepubliceerd in JAMA benadrukte dat onderzoek naar subthreshold depressie belangrijke implicaties heeft voor het verkennen van de preventie en behandeling van depressie. Daarom is het essentieel om subthreshold depressie bij oudere volwassenen te prioriteren en vroege interventies te implementeren. Meerdere studies geven aan dat sociale betrokkenheid, als een van de aanpasbare factoren voor depressie bij oudere volwassenen, actief het ontstaan en de progressie van geriatrische depressie kan vertragen. Sociale betrokkenheid omvat multidimensionale activiteiten waarmee oudere volwassenen materiële en emotionele hulpbronnen uitwisselen en sociale erkenning verkrijgen. Dit omvat deelname aan activiteiten, vervulling van sociale rollen, interpersoonlijke interacties, gebruik van sociale hulpbronnen en het herstel van persoonlijke waarde. Factoren zoals pensionering, ziekte of fysieke achteruitgang leiden vaak tot een vernauwing van bestaande sociale netwerken van oudere volwassenen en verzwakte sociale verbindingen. Dit resulteert in een verminderde omvang en frequentie van sociale betrokkenheid, wat mogelijk depressieve stoornissen kan uitlokken of verergeren. Omgekeerd ondermijnen depressieve stoornissen zelf, via kernsymptomen zoals een sombere stemming en verminderde interesse, verder de bereidheid en het vermogen van oudere volwassenen om relaties te onderhouden en actief deel te nemen aan activiteiten, wat een vicieuze cirkel creëert. Een studie uit 2024 gepubliceerd in The Lancet geeft aan dat oudere volwassenen met een hoge mate van sociale betrokkenheid een significant lager depressierisico vertonen in vergelijking met diegenen met een lage betrokkenheid. Evenzo suggereert een studie uit 2023 in Nature Aging dat sociale participatie depressie kan verminderen door stress, ontsteking en cerebrovasculaire schade te verlichten, waardoor de hersengezondheid behouden blijft, cognitieve reserve wordt opgebouwd en depressieve stoornissen worden verzacht.

Virtual Reality (VR) technologie, als een nieuwe interventiemethode, bezit drie belangrijke kenmerken: immersie, interactiviteit en simulatie. Door realistische omgevingen zoals thuis- en gemeenschapsomgevingen na te bootsen, verrijkt het de trainingservaring voor oudere individuen met depressie, helpt het hen zich aan te passen aan diverse sociale contexten en verbetert het de interventieresultaten. Horticulturele therapie, een interdisciplinaire benadering die tuinbouw, geneeskunde en psychologie integreert, biedt relatief lage behandelingskosten met minimale bijwerkingen. Het speelt een positieve rol bij het bevorderen van fysiek herstel, het verbeteren van emotioneel welzijn en het versterken van sociale vaardigheden. Steeds meer onderzoeksgroepen verkennen VR-gegenereerde virtuele horticulturele omgevingen en horticulturele activiteiteninterventies. VR technologie adresseert meerdere beperkingen van traditionele horticulturele therapie. VR-gebaseerde tuinieractiviteiten overwinnen temporele en ruimtelijke beperkingen, verminderen de kosten en risico's geassocieerd met fysiek tuinieren, en bieden rijkere, meer gepersonaliseerde gesocialiseerde horticulturele omgevingen en activiteiten die voldoen aan diverse patiëntbehoeften. Daarom biedt de integratie van VR technologie met horticulturele therapie patiënten een meer uitgebreid, gepersonaliseerd en effectief mentaal gezondheidsbehandelplan, waardoor zij in staat worden gesteld om gezonder, positievere levens te leiden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Fuzhou
      • Fujian, Fuzhou, China, 350001
        • Nursing school of Fujian Medical university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 60 jaar
  • Voldoet aan de diagnostische criteria voor subklinische depressie: CES-D-score ≥ 16 op de Center for Epidemiological Survey, Depression Scale (CES-D) gebruikt in epidemiologische onderzoeken (dit criterium wordt veel gebruikt in vergelijkbare studies)
  • Geen communicatiebelemmeringen in zicht, gehoor of spraak
  • Geïnformeerde toestemming

Exclusiecriteria:

  • Insuline-afhankelijke diabetes
  • Schildklieraandoening
  • Recente blootstelling aan een grote traumatische stressgebeurtenis, zonder risico op zelfmoord
  • Momenteel deelnemend aan andere vergelijkbare studies
  • Klinisch gediagnosticeerd met psychische stoornissen zoals depressie of schizofrenie
  • Momenteel antidepressiva gebruikend
  • Ernstige cognitieve beperking
  • Ernstige lichamelijke ziekte of organische stoornis met verminderde zelfzorgvaardigheden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Virtual Reality Interventie
Deze groep gebruikte een virtual reality-interventiesysteem gebaseerd op tuinbouwbeplanting, ontworpen en ontwikkeld door het onderzoeksteam.
Ander: Virtual Reality-Based Horticultural Intervention System
The system comprised six progressive horticultural tasks, each associated with a distinct plant: (1) Tomato Planting, (2) Corn Cultivation, (3) Strawberry Care, (4) Eggplant Harvest, (5) Rose Growing, and (6) Sunflower Expansion. All tasks followed the same eight standardized steps-land preparation, seed sowing, seedling fertilization, initial watering, secondary fertilization, secondary watering, pest removal, and harvesting-but were arranged in a clear gradient of increasing difficulty. This progression was reflected in expanding planting scales, escalating task complexity, heightened cognitive load, more refined judgment requirements, and varying demands on operational precision. Each task was performed individually by the participant using the VR headset, without any multiplayer or collaborative components, as the system was designed for personalized, self-paced intervention.
Ander: routine health management
This arm of seniors maintains their daily routines and participates regularly in the nursing home's daily activities.
Experimenteel: Routine Care
The control group received routine health management over the 6-week period, which encompassed assistance with daily living activities, basic medical care (including regular health check-ups and medication management), recreational activities, and environmental cleaning, with no additional structured intervention.
Ander: routine health management
This arm of seniors maintains their daily routines and participates regularly in the nursing home's daily activities.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subthreshold Depression
Tijdsspanne: The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks .

The Center for Epidemiological Surveys Depression Scale (CES-D) was developed by Rirodiff at the National Institute of Mental Health in the United States. It is designed for screening depressive symptoms in older adults, comprising 20 items. Each question assesses one symptom, covering 20 distinct symptoms in total. The total score ranges from 0 to 60 points. A score ≤15 indicates no depressive symptoms, 16-19 suggests possible depressive symptoms, and ≥20 confirms depressive symptoms. The Cronbach's alpha coefficient for the Chinese population is 0.90. It is one of the most commonly used subthreshold depression epidemiological survey tools, with existing studies defining CES-D ≥16 as subthreshold depression.

Translated with DeepL.com (free version)
The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks .

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
General cognitive function
Tijdsspanne: The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks separately.
The Montreal Coanitive Asessment Scale,developed by Nasreddine in 2004 to assess participants'general cognitive function, covers eight areasof cognitive assessment, including visuospatial and executive function, naming, memory, attention, speech, abstraction, delayed recall, andorientation. The Changsha version of the Montreal Cognitive Assessment Scale was used in this study, and its Cronbach's a coeficient was 0.846,retest reliability was 0.974, and investigator reliability was 0.969. The score of the Montreal Cognitive Assessment Scale ranges from 0 to 30points. The higher the score,the better the cognitive function ofthe study subjects. The iliterate group s13, the primary school group s19 and thejunior high school and above group s24 can be judged as impaired cognitive function to correct the bias caused by education level.
The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks separately.
Anxiety Condition
Tijdsspanne: The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks separately
The self-rating anxiety scale (SAS) was designed and developed by Zung in the United States in 1971 to assess the severity of anxiety symptoms in individuals. It demonstrates good reliability and validity, with a split-half reliability coefficient of 0.696, test-retest reliability of 0.777, and internal consistency of 0.82. Additionally, it exhibits good construct validity . The scale comprises 20 items, with items 5, 9, 13, 17, and 19 scored in reverse. The scale employs a 1-4 rating scale (1 = never or rarely; 2 = a small portion of the time; 3 = a considerable portion of the time; 4 = most or all of the time). Individuals complete the scale based on their experiences during the past week. The total score is multiplied by 1.25, rounded to the nearest whole number to obtain a standardized score, which serves as the statistical indicator. A higher standardized score indicates more severe anxiety levels
The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks separately
Self-Efficacy
Tijdsspanne: The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks separately.
The General Self-Efficacy Scale (GSES), developed by Schwarzer et al , was used. It consists of 10 items rated on a 4-point Likert scale, ranging from 1 (strongly disagree) to 4 (strongly agree). Higher total scores indicate higher levels of self-efficacy. In this study, the Cronbach α coefficient was 0.81.
The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks separately.
Sleep Quality
Tijdsspanne: The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks separately.
This study employed the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) developed by Buysse et al. in 1989 to assess patients' sleep quality over the preceding month. The 19-item questionnaire comprises seven components: subjective sleep quality, sleep onset latency, sleep duration, sleep efficiency, sleep disturbances, hypnotic medication use, and daytime functioning. The total score ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality. The Cronbach's alpha coefficient for this scale is 0.85.
The intervention was conducted in November 2025, and the evaluation time was 0,6 weeks separately.
System Usability
Tijdsspanne: The intervention will be implemented in November 2025, with the evaluation conducted after the 6-week intervention period concludes.
System Usability Scale (SUS) Developed by Brooke et al., the scale used in this study is the Chinese version of the System Usability Scale translated and revised by Chinese scholars including Li Yongfeng. This scale is unidimensional and consists of 10 items. It employs a 5-point Likert scale, with scores ranging from 1 ("Strongly Disagree") to 5 ("Strongly Agree"). Positive items (Items 1, 3, 5, 7, 9) are scored positively: Actual item score = Item rating - 1. Negative items (Items 2, 4, 6, 8, 10) are scored negatively: Actual item score = 5 - Item rating. If an item is left blank, it is assigned a score of 3. The total scale score = sum of all item scores × 2.5. The scale has a maximum score of 100 points, with scores >60 considered usable, 70 considered good, ≥80 considered excellent, and ≥90 considered outstanding. The Cronbach's alpha coefficient for this scale is 0.91.
The intervention will be implemented in November 2025, with the evaluation conducted after the 6-week intervention period concludes.
Simulator Sickness
Tijdsspanne: The intervention will be implemented in November 2025, with the evaluation conducted after the 6-week intervention period concludes.
The Simulator Sickness Questionnaire(SSQ) developed by Kennedy et al. in 1993, is a widely used tool for assessing the subjective severity of simulator sickness symptoms. The SSQ consists of pre- and post-experiment sections. The pre-experiment section employs the Pensacola Motion Sickness Questionnaire (MSQ) to gather information about participants' current physical condition and prior simulator experience. The post-experiment section measures symptom severity on a four-point scale (0-3) for each symptom. SSQ items can be grouped into three factors: nausea (e.g., sweating, difficulty concentrating, gastric awareness), eye movement disturbances (e.g., headache, eye fatigue, blurred vision), and disorientation (e.g., head fullness, dizziness with eyes open/closed, vertigo). The SSQ can be scored in two ways: (1) Calculate the score for each factor by summing the scores of all relevant items (each factor includes 7 items), with a score range of 0-179.5
The intervention will be implemented in November 2025, with the evaluation conducted after the 6-week intervention period concludes.
Immersion Presence
Tijdsspanne: The intervention will be implemented in November 2025, with the evaluation conducted after the 6-week intervention period concludes.

The Immersion Presence Questionnaire (IPQ) was employed to evaluate users' sense of immersion in the experience. Developed by Schubert et al., this questionnaire was subsequently translated into Chinese and validated for reliability and validity by Liang Jiahui et al. The results demonstrated its strong reliability and validity, with a Cronbach's α coefficient of 0.82. The Chinese version comprises 13 items organized into three dimensions: spatial presence (Items 2, 3, 9), involvement (Items 1, 6, 10), and realism (Items 4, 5, 8, 11, 12, 13). Item 7 reflects overall presence. Each item employs a 7-point Likert scale ranging from -3 to 3 points, with items 10 and 12 reverse-scored. The total score ranges from -39 to 39 points, where a higher score indicates a better sense of presence experience in the virtual reality environment.

Item 7 reflects overall presence. Each item uses a 7-point Likert scale ranging from -3 to 3 points, with items 10 and 12 reverse-scored. The total score rang
The intervention will be implemented in November 2025, with the evaluation conducted after the 6-week intervention period concludes.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fujian Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • K2025-06-025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren