Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie naar ultra-snelle BCMA/CD70 CAR-T-therapie voor refractaire SLE

2 februari 2026 bijgewerkt door: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Studie naar Ultra-Snelle Autologe BCMA/CD70-Gerichte Chimere Antigenreceptor T (CAR-T)-Therapie voor Refractair Systemisch Lupus Erythematosus

Dit is een door de onderzoeker geïnitieerde studie gericht op het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van ultrasnelle autologe BCMA/CD70-gerichte CAR-T-cellen bij de behandeling van refractair systemisch lupus erythematosus.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Systemische lupus erythematosus (SLE) is een ernstige auto-immuunziekte die kan leiden tot uitgebreide schade in meerdere organen en systemen, wat uiteindelijk resulteert in invaliditeit en zelfs overlijden.

Momenteel is de primaire behandeling voor SLE afhankelijk van glucocorticoïden en immunosuppressiva om symptomen te verlichten. Vanwege de afwezigheid van een genezende behandeling moeten patiënten echter meestal levenslang medicatie blijven gebruiken. In recente jaren zijn biologische middelen zoals belimumab en rituximab geïntroduceerd voor de behandeling van SLE, maar deze behandelingen kunnen auto-immuun B-cellen in het beenmerg niet volledig elimineren, wat leidt tot onbevredigende algehele resultaten. Bovendien kan het stoppen van deze medicijnen leiden tot terugval van de ziekte, en er is nog steeds geen genezing voor SLE, waardoor patiënten worden geconfronteerd met de uitdagingen van levenslange medicatie en een ongeneeslijke ziekte.

CAR-T-therapie is een adoptieve celtherapie die gebruikmaakt van genetische modificatietechnologie om T-cellen te herprogrammeren en doelcellen die ziektegerelateerde antigenen tot expressie brengen te elimineren via antigeenspecifieke herkenning. Sinds 2019 is CAR-T-celtherapie met succes toegepast op auto-immuunziekten. Klinische studies hebben aangetoond dat CAR-T-cellen aanzienlijk therapeutisch potentieel hebben voor SLE. Vergeleken met traditionele CAR-T-cellen kan ultra-snelle CAR-T, gebaseerd op een innovatief CAR-T-productiesysteem, CAR-T-cellen produceren in een extreem korte tijd (met een bereidingstijd van slechts 10 minuten).

Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van de ultra-snelle autologe BCMA/CD70-gerichte CAR-T-cellen bij de behandeling van refractaire SLE.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

18

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Werving
        • Affiliated Drum Tower Hospital, Medical School of Nanjing University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar;
  • Gediagnosticeerd met SLE volgens de EULAR/ACR SLE-classificatiecriteria uit 2019, en nog steeds matige tot ernstige ziekteactiviteit ondanks ≥3 maanden hoge dosis glucocorticosteroïden (prednison ≥1 mg/kg/dag of een equivalente hoeveelheid andere steroïden), en/of hydroxychloroquine, en ten minste 2 DMARD's (inclusief cyclofosfamide, mycofenolaat mofetil, azathioprine, methotrexaat, cyclosporine, tacrolimus, sirolimus, leflunomide, telitacicept, belimumab en rituximab) of intolerant voor standaardbehandelingen;
  • SLEDAI-2K-score ≥ 8 punten;
  • Voldoen aan de normen voor leukafese of intraveneuze bloedafname, en geen contra-indicatie voor leukafese;
  • Negatieve zwangerschapstest voor vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd, en akkoord met effectieve anticonceptiemaatregelen tot één jaar na CAR-T-infusie;
  • Deelnemer of zijn/haar voogden stemmen in met deelname aan de klinische studie en ondertekenen de geïnformeerde toestemmingsverklaring, wat aangeeft dat hij/zij het doel en de procedure van de klinische studie begrijpt en bereid is deel te nemen aan het onderzoek.

Exclusiecriteria:

  • Centraal zenuwstelsel (CZS) aandoening: CZS neurolupus die interventie vereist binnen 30 dagen;
  • Een voorgeschiedenis van aangeboren hartziekte of acuut myocardinfarct binnen 6 maanden voorafgaand aan screening of ernstige aritmieën (inclusief multifocale frequente supraventriculaire tachycardie, ventriculaire tachycardie, enz.); of NYHA-klasse IV; of gecombineerd met matig tot groot pericardvocht, ernstige myocarditis, enz.; of patiënt met onstabiele vitale functies die hypertensieve medicatie nodig heeft;
  • De functies van belangrijke organen voldoen aan één van de volgende voorwaarden: (1) nierfunctie: eGFR < 30 ml/min/1,73 m² of niervervangende therapie nodig; (2) leverfunctie: ASAT en ALAT > 3,0 × ULN, totaal bilirubine (TBIL) in serum > 2,0 × ULN; (3) longfunctie: SpO₂ < 92% zonder zuurstofinhalatie;
  • Onbehandelbare infectie of actieve infectie die systemische behandeling vereist binnen 3 maanden voorafgaand aan screening;
  • Hematopoëtische stamceltransplantatie ontvangen binnen 3 maanden voorafgaand aan screening, of ≥ graad 2 GVHD binnen 2 weken voorafgaand aan screening;
  • Hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) of hepatitis B-kernantilichaam (HBcAb) positief en perifeer bloed hepatitis B-virus (HBV) DNA-titer groter dan het normale referentiewaardenbereik; of hepatitis C-virus (HCV) antilichaam positief en perifeer bloed hepatitis C-virus (HCV) RNA-titer groter dan het normale referentiewaardenbereik; of positief voor humaan immunodeficiëntievirus (HIV) antilichamen; of positieve syfilistest;
  • Actieve longtuberculose bij screening;
  • Levend vaccin ontvangen binnen 4 weken voorafgaand aan screening;
  • Positieve bloedzwangerschapstest;
  • Maligne aandoening zoals tumoren (uitgezonderd tumoren zonder actieve laesies en beëindigde behandeling langer dan 5 jaar geleden, evenals volledig behandelde cervixcarcinoom in situ, basaalcel- of plaveiselcelcarcinoom van de huid, schildkliertumor na radicale resectie, ductaal carcinoom in situ na radicale resectie);
  • Patiënten die deelnamen aan een andere klinische studie binnen 3 maanden voorafgaand aan screening;
  • Elke andere aandoening die de onderzoekers ongeschikt achten voor de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CAR-T-behandelgroep
Dit onderzoek was opgezet als een open, single-arm, single-center, dosisverhogende studie.
Biologisch: BCMA/CD70 CAR-T-cellen
Er werden drie dosisgroepen (1,5×10^5/kg, 5×10^5/kg, 10×10^5/kg) opgezet, waarbij vanaf de lage dosisgroep werd opgeklimd om de veilige en effectieve dosis te onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De veranderingen ten opzichte van baseline in SLEDAI-2K [werkzaamheid]
Tijdsspanne: 6 maanden
Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K) loopt van 0 tot 105 punten. Hoe hoger de score, hoe sterker de ziekteactiviteit.
6 maanden
De veranderingen ten opzichte van baseline in PGA [efficacy]
Tijdsspanne: 6 maanden
De Physician Global Assessment (PGA) is een continue visuele analoge schaal met schalen van 0, 1, 2 en 3. "0" geeft geen ziekteactiviteit aan en "3" geeft de meest ernstige ziekteactiviteit aan.
6 maanden
De veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde in BILAG-2004 [effectiviteit]
Tijdsspanne: 6 maanden
British Isles Lupus Assessment Group Index 2004 (BILAG-2004) bestaat uit 8 systemen, die elk respectievelijk worden geclassificeerd als A, B, C en D. "A" geeft aan dat de aandoening zeer actief is en actieve behandeling vereist. "B" geeft aan dat de aandoening actief is en nauwlettende monitoring of symptomatische behandeling vereist. "C" duidt op een stabiele toestand. "D" geeft aan dat het systeem niet betrokken is.
6 maanden
Het aantal patiënten met LLDAS [werkzaamheid]
Tijdsspanne: 6 maanden
De definitie van LLDAS: SLEDAI-2K ≤ 4 en geen ziekteactiviteit in de belangrijkste organen (nieren, centraal zenuwstelsel, hart en longen), en geen vasculitis of koorts; geen nieuwe ziekteactiviteitssymptomen werden toegevoegd in vergelijking met eerdere ziektebeoordelingen; PGA ≤ 1; ongeacht de serologie; met toegestaan gebruik van lage doses glucocorticosteroïden (prednisolon ≤ 7,5 mg/dag), en/of stabiele immunosuppressiva en biologicals.
6 maanden
De veiligheid van CAR-T-celtherapie bij patiënten met refractaire SLE [Veiligheid]
Tijdsspanne: 3 maanden
Typen, frequentie en ernst van bijwerkingen.
3 maanden
Het aantal patiënten met SRI-4 respons [effectiviteit]
Tijdsspanne: 3 maanden
De definitie van SRI-4 respons: SLEDAI-2K ≥ 4-puntsverbetering; PGA zonder verslechtering (<0,3 punten toename); BILAG 2004 zonder nieuwe A-domeinscore en niet meer dan 1 nieuwe B-domeinscore.
3 maanden
Het aantal patiënten met DORIS [werkzaamheid]
Tijdsspanne: 6 maanden
De definitie van DORIS: SLEDAI-2K = 0 ; PGA < 0,5 ; ongeacht de serologie; met toegestaan gebruik van antimalariamiddelen, lage doses glucocorticosteroïden (prednisolon ≤ 5 mg/dag), en/of stabiele immunosuppressiva en biologicals.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De veranderingen van anti-ds-DNA-antilichaam na infusie [effectiviteit]
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
De veranderingen van 24-uurs urine-eiwit na infusie [effectiviteit]
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Cmax van CAR-T-cellen [PK-parameter]
Tijdsspanne: 3 maanden
De piekplasmaconcentratie (Cmax) van geamplificeerde CAR-T-cellen in perifeer bloed na infusie.
3 maanden
Tmax van CAR-T-cellen [PK-parameter]
Tijdsspanne: 3 maanden
De tijd die nodig is voor geamplificeerde CAR-T-cellen in perifeer bloed om de maximale concentratie (Tmax) te bereiken.
3 maanden
AUC28d/90d van CAR-T-cellen [PK-parameter]
Tijdsspanne: 3 maanden
Het gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van 28 tot 90 dagen na infusie (AUC28d/90d).
3 maanden
De concentratieniveaus van CRP [PD-parameter]
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
De concentratieniveaus van ferritine [PD-parameter]
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
De veranderingen van serumcomplement C3 en C4 na infusie [effectiviteit]
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
De mate van B-cel- en T-celdepletie [PD-parameter]
Tijdsspanne: 3 maanden
De mate van B-cel- en T-celdepletie op verschillende tijdstippen.
3 maanden
De concentratieniveaus van IL-6 [PD-parameter]
Tijdsspanne: 3 maanden
CAR-T-gerelateerde serumcytokinen zoals IL-6.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PBC093

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren