Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedstroombeperkingstraining bij Patiënten met Knieartrose

17 juli 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van de Band Tissue Flossing-methode en de traditionele manchetmethode voor bloedstroombeperkingstraining bij patiënten met knieartrose

Het doel van deze studie was om het effect van de bandweefselflossmethode en de traditionele manchetmethode voor bloedstroombeperkingstraining op pijn, bewegingsbereik, spierkracht en functionele status bij patiënten met knieartrose te vergelijken. Symptomen van deze aandoening beperken het vermogen van de patiënt om hoogbelaste versterkingsoefeningen uit te voeren. Bloedstroombeperkingstraining maakt versterking mogelijk met lagere belastingen. 46 proefpersonen werden verdeeld in twee groepen, 23 proefpersonen in elke groep. Knie-extensie- en kniepersoefeningen werden uitgevoerd. In groep A werd een flossband om de dij gebonden en in groep B werd een pneumatische manchet op de dij aangebracht. Individuen van 40-60 jaar met knieartrose werden geïncludeerd. Uitkomstmaten werden beoordeeld bij aanvang, na de eerste sessie, na de 2e week en na de 4e week.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Artrose (OA) is een degeneratieve aandoening die 528 miljoen mensen wereldwijd treft. Het komt voor bij personen van 40 jaar en ouder. Het meest getroffen gewricht is de knie, met een prevalentie van 60%-85% van de totale OA-gevallen, die 1,39 keer hoger is bij vrouwen dan bij mannen. Het wordt gekenmerkt door progressieve schade aan het gewrichtskraakbeen, wat leidt tot pijn, stijfheid en verminderde mobiliteit, wat een negatieve invloed heeft op de functie en kwaliteit van leven van de getroffen patiënten.

Obesitas, een laag niveau van fysieke activiteit, overbelasting van gewrichten, spieronevenwicht in het kniegewricht, verminderd gewicht en spierkracht in de onderste ledematen zijn factoren die kunnen worden aangepast. Quadricepsversterking wordt beschouwd als een eerstelijnsbehandeling, waardoor krachttraining een gangbare praktijk is in het beheer van OA.

Een nuttig alternatief voor intensieve oefeningen die niet verdraagbaar zijn voor artrosepatiënten is bloedstroombeperkingstraining (BFR). Bij BFR wordt een manchet aangebracht rond het proximale deel van het aangedane ledemaat, wat gedeeltelijke arteriële en volledige veneuze occlusie veroorzaakt, waardoor lokale hypoxie en ophoping van metabolieten worden geïnduceerd, wat de effecten van hoogbelastingsweerstandstraining nabootst zonder zware belasting en hogere herhalingen te gebruiken. BFR vermindert pijn en verbetert tegelijkertijd spierkracht en functie bij patiënten met artrose (OA) en reumatoïde artritis.

De tissue flossing-techniek wordt ook wel BFR of Kaatsu-training genoemd. Het gebruik van tissue flossing (TF) is een relatief recente behandelingsmodaliteit die populair werd door het boek van Starrett en Cordoza. De mechanismen die betrokken zijn bij TF zijn vergelijkbaar met ischemische preconditionering of BFR-training, waarbij een externe druk wordt toegepast, boven of onder de spier of het gewricht, met de toepassing van een tourniquet/opblaasbare manchet in het meest proximale deel van het ledemaat in het geval van BFR of een elastische band. Tissue flossing kan het bewegingsbereik of de prestaties verbeteren, het herstel versnellen en de pijn verminderen die wordt veroorzaakt door verschillende ziekten of blessures. De interventie bestaat uit het wikkelen van een tissue flossing-band rond een lichaamsgebied (gewricht of zachte weefsels) met 50% overlapping in een cirkelvormig patroon (van distaal naar proximaal), met een relatieve rek variërend van 50-75% van de maximale lengte van de band, en een behandelingsduur variërend van 2 minuten tot 6 minuten of een oefenherhalingsbereik van 10 tot 30 herhalingen.

In 2015 evalueerde onderzoek de effecten van BFR op oudere vrouwen en concludeerde dat de toevoeging van BFR aan weerstandstraining de beenpers- of quadricepskracht bij oudere vrouwen significant verhoogde.

In 2018 omvatte een studie achtenveertig vrouwen met knieartrose die willekeurig in drie groepen werden verdeeld: lage intensiteitstraining met BFRT, lage intensiteitstraining met gedeeltelijke BFRT en hoge intensiteit weerstandstraining. BFRT en HI-RT waren even effectief in het verhogen van spierkracht, quadriceps spiermassa en functionaliteit bij patiënten met knieartrose. Belangrijk is dat BFRT ook in staat was pijn te verbeteren terwijl het minder gewrichtsstress veroorzaakte, wat het naar voren bracht als een haalbare en effectieve therapeutische aanvulling in het beheer van OA. In 2023 concludeerde een studie dat lage intensiteit weerstandstraining met en zonder bloedstroombeperking even effectief was in het verbeteren van de functionele status bij proefpersonen met knieartrose. Een pilotstudie uitgevoerd in 2024 bij oudere volwassenen met knieartrose toont aan dat (BFR) pijn significant verminderde. In de timed up and go- en sit to stand-tests waren de voltooiingstijden significant verminderd. De omtrek van dijen en kuiten, evenals de dikte van de dijspieren, namen significant toe na de oefening. Isokinetische kniekracht vertoonde echter geen significante veranderingen. Een RCT uitgevoerd in 2024 onderzocht de langetermijneffecten van BFRT bij patiënten met knieartrose en concludeerde dat BFRT een veelbelovend hulpmiddel is om patiëntresultaten te optimaliseren in de revalidatie van KOA op de lange termijn.

Een studie in 2021 concludeerde dat vergeleken met de controleconditie, de flossingbehandeling een positief effect had op de maximale vrijwillige contractie van de knie-extensoren.

Een andere studie in 2020 stelt dat flossing grotere verbeteringen opleverde in de passieve knieflexietest en significante verbeteringen opleverde in de maximale excentrische knie-extensiecontractie dan dynamisch rekken. Flossing op hamstrings is gunstiger dan dynamisch rekken met betrekking tot het vergroten van ROM en spierinspanning.

Een studie in 2021 concludeerde dat flossbandinterventie de flexibiliteit van de quadriceps en hamstrings, quadriceps spierkrachtoutput en dynamisch evenwicht significant kan verbeteren zonder de knieproprioceptie te belemmeren.

Volgens een andere studie in 2020 veroorzaakten flossingbands een vermindering van waargenomen kniepijn en verbeterden ze de verticale sprongprestatie bij jonge mannelijke recreatieve atleten.

Een studie in 2022 vergeleek flossing en pneumatische manchetten om hun hemodynamische reacties op bloedstroombeperking te evalueren in een gezonde populatie. Ze concludeerden dat een flossband bloedstroombeperking kan veroorzaken die vergelijkbaar is met een pneumatische manchet. De klinische toepassing van flossbanden in de KOA-populatie blijft onderbelicht.

Tot op heden heeft geen gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek de therapeutische effecten van deze twee BFR-interventies rechtstreeks vergeleken bij patiënten met knieartrose, wat een leemte in de literatuur creëert. Daarom ligt het belang van deze studie in het potentieel om de klinische effectiviteit van beide methoden te onderzoeken. Door dit te doen, kunnen de bevindingen toekomstig onderzoek of klinische protocollen informeren met betrekking tot het gebruik van praktische BFR-methoden in de revalidatie van knieartrose.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Werving
        • Pakistan Institute of Medical Sciences (P.I.M.S.)
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Muhammad Affan Iqbal, PhD*
        • Onderonderzoeker:
          • Dua Ejaz Saigaal, MS-PT*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 40-60 jaar
  • Pijn groter dan of gelijk aan 3 op NPRS
  • Bewegingsbereik ≤ 100 graden flexie en ≤ 0 graden extensie
  • Personen met knieartrose volgens KL (graad 1 en 2)
  • Geslachten: man en vrouw

Exclusiecriteria:

  • Cardiovasculaire aandoeningen, zoals hypertensie, trombo-embolie, lymfatische ziekten, enz.
  • Spier-/pees-/bandletsels
  • Chirurgie, huidinfectie, trauma, zwangerschap, fractuur en val
  • Patiënten die de afgelopen 6 maanden intra-articulaire steroïdtherapie hebben ondergaan
  • Patiënten die niet bereid zijn deel te nemen aan en zich te houden aan de studiesessies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bloedstroombeperking met Floss band (groep A)
zittende knie-extensie en kniepers terwijl de flossband om het proximale bovenbeen is gebonden.
zittende knie-extensie-oefening en kniedruk-oefeningen (4 sets; herhalingen: 30,15,15,15) uitgevoerd gedurende vier weken met drie sessies per week. Oefeningen uitgevoerd met 20% van één herhalingsmaximum. Flossband werd aangebracht op het proximale dijbeen met 50% rek in proximale naar distale richting, startend vanaf boven de patella en bewegend richting de lies.
Experimenteel: Bloedstroombeperking met pneumatische manchet (groep B)
zittende knie-extensie en kniepersoefeningen met pneumatische manchet gebonden aan het proximale dijbeen
zittende knie-extensie-oefeningen en knie-persoefeningen (4 sets; herhalingen: 30,15,15,15) uitgevoerd gedurende vier weken met drie sessies per week. Oefeningen uitgevoerd met 20% van één herhalingsmaximum. Klinische manchet werd op het proximale dijbeen aangebracht met 40% van de ledemaatocclusiedruk.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pijnschaal (NPS)
Tijdsspanne: 4de week
Veranderingen ten opzichte van de basislijn zullen worden beoordeeld met behulp van de NPRS-schaal. Het is een eendimensionale maatstaf voor pijnintensiteit bij volwassenen, inclusief mensen die lijden aan chronische pijn. De schaal heeft beoordelingen van 0 tot 10, waarbij hogere punten een hogere mate van pijnintensiteit aangeven. Het is een valide instrument voor het beoordelen van pijn bij patiënten met knie-artrose.
4de week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) index
Tijdsspanne: 4e week
De WOMAC-index is ontwikkeld om te voorzien in de behoefte aan een uitkomstinstrument dat gevoelig zou zijn voor veranderingen in OA-gerelateerde symptomen na een klinische studie. Het omvat vijf vragen over pijn, twee over stijfheid en zeventien over de mate van beperking bij activiteiten van het dagelijks leven. De totale score wordt omgezet naar een percentage. Hogere scores betekenen ernstigere symptomen.
4e week
30 Seconden Zit-Sta Test (STS)
Tijdsspanne: 4e week
De 30 Second Sit to Stand Test (STS), ook bekend als de 30 Second Chair Stand Test (30CST), was oorspronkelijk ontworpen om de beenkracht en het uithoudingsvermogen van oudere volwassenen te testen. Het wordt gebruikt voor volwassenen van 18-64 jaar, oudere volwassenen (65 jaar en ouder) en mensen met artrose. Een persoon staat op en gaat vijf keer zo snel en veilig mogelijk zitten, met de armen over de borst gekruist. Een langere tijd duidt op zwakkere beenkracht en een groter risico op vallen. Het registreert het aantal keren dat een persoon binnen 30 seconden kan gaan zitten en opstaan.
4e week
Timed Up and Go Test (TUG)
Tijdsspanne: 4e week
Deze test is bedoeld om het ambulante overgangsvermogen bij patiënten met knie-artrose te beoordelen. Voor deze test staat de deelnemer op vanuit een stoel met armleuningen, loopt in een comfortabel tempo naar een lijn op 3 meter afstand, keert om bij het eindpunt en keert terug naar de zittende positie in de stoel. De deelnemer mag tijdens de taak geen loophulpmiddel gebruiken. De tijd waarin de taak wordt voltooid, wordt geregistreerd.
4e week
Kniebuigingsbereik van beweging
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen in het bewegingsbereik van kniebuiging vanaf de uitgangssituatie zullen worden beoordeeld met behulp van een universele goniometer. Een goniometer is het meest gebruikte instrument voor het meten van het beschikbare bewegingsbereik. De universele goniometer is verkrijgbaar in twee varianten: één met een korte arm en één met een lange arm. De versie met de korte arm wordt gebruikt voor kleinere gewrichten zoals de pols, elleboog of enkel. Aan de andere kant bieden goniometers met lange armen een grotere nauwkeurigheid voor knie- en heupgewrichten, waarbij lange botten als hefbomen fungeren.
4e week
Knie-extensie bewegingsbereik
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde in de bewegingsuitslag van knie-extensie worden beoordeeld met een goniometer. Het is het meest gebruikte instrument voor het meten van de beschikbare bewegingsuitslag. De universele goniometer bestaat in twee varianten: één met korte arm en één met lange arm. De goniometer met korte arm wordt gebruikt voor kleinere gewrichten zoals de pols, elleboog of enkel. Aan de andere kant bieden goniometers met lange arm een grotere nauwkeurigheid voor knie- en heupgewrichten, die lange botten hebben die als hefbomen fungeren.
4e week
Quadricepskracht (dynamometer)
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen in de kracht van de quadriceps-spier ten opzichte van de uitgangswaarde zullen worden beoordeeld met behulp van een kraanweegschaaldynamometer. De deelnemer zit op een stoel met heupen en knieën gebogen in een hoek van 90 graden. De haak van de dynamometer wordt met een band aan de enkel bevestigd, terwijl de dynamometer van achteren aan de poot van de stoel is vastgemaakt om een stabiel anker te bieden. Terwijl de deelnemer de knie strekt, wordt de gegenereerde kracht geregistreerd in newtons of kilogrammen. Het is een valide en betrouwbaar instrument voor het beoordelen van de kracht van de kniestrekkers.
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

5 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren