Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Core Stability Training voor Jonge Turners met Adductorblessure (CST - ADD:ABD)

7 maart 2026 bijgewerkt door: Aya Mohamed Elsheikh

Effect van Core Stabiliteitstraining op de Verhouding tussen Heupadductie- en Abductiekracht bij Jonge Turners met een Adductorstamletsel: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

Adductorspierverrekking is een veelvoorkomende oorzaak van liespijn bij jonge atleten, vooral bij gymnasten die regelmatig bewegingen uitvoeren die extreme heupflexibiliteit en kracht vereisen. Spieronevenwicht rond het heupgewricht en verminderde rompstabiliteit kunnen het risico op adductorblessures vergroten.

Deze gerandomiseerde klinische studie heeft als doel het effect te onderzoeken van het toevoegen van rompstabiliteitstraining aan een traditioneel fysiotherapie-revalidatieprogramma op de heupadductie-abductie krachtverhouding bij jonge gymnasten met adductorspierverrekking.

Zesendertig jonge gymnasten van 7-10 jaar met graad I of II adductorverrekking worden willekeurig verdeeld in twee groepen. Beide groepen krijgen acht weken lang een traditioneel fysiotherapie-revalidatieprogramma, terwijl de onderzoeksgroep ook aanvullende rompstabiliteitsoefeningen uitvoert.

Uitkomstmaten omvatten heupadductor- en abductorkracht gemeten met een handdynamometer, pijnintensiteit beoordeeld met de Visueel Analoge Schaal (VAS), en heup- en liesfunctie geëvalueerd met de Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS).

De bevindingen van deze studie kunnen helpen bepalen of het toevoegen van rompstabiliteitstraining de revalidatieresultaten verbetert bij jonge gymnasten met adductorspierverrekking.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een adductorspierverrekking is een van de meest voorkomende oorzaken van liespijn bij atleten en wordt vaak gerapporteerd bij sporten die snelle richtingsveranderingen, hoogimpact-landingen en extreme heupbewegingsbereiken omvatten. Jonge turners zijn bijzonder kwetsbaar voor dergelijke blessures vanwege de repetitieve mechanische belasting die op de heup- en liesregio wordt uitgeoefend tijdens training en uitvoering. Spieronevenwicht rond het heupgewricht, met name een veranderde heupadductie- tot abductie (ADD:ABD) krachtverhouding, is geïdentificeerd als een belangrijke intrinsieke risicofactor die verband houdt met liesblessures.

Kernstabiliteit speelt een essentiële rol bij het behouden van lumbopelvische controle en het bieden van proximale stabiliteit voor efficiënte beweging van de onderste ledematen. Tekorten in kernstabiliteit kunnen compenserende bewegingen in het heupgewricht vergroten en bijdragen aan overmatige belasting van de adductorspieren. Bijgevolg kan het opnemen van kernstabiliteitsoefeningen in revalidatieprogramma's de neuromusculaire controle verbeteren en de heupspierfunctie optimaliseren.

Het doel van deze gerandomiseerde klinische studie is om het effect te onderzoeken van het toevoegen van kernstabiliteitstraining aan een traditioneel fysiotherapie revalidatieprogramma op de heupadductie-abductie krachtverhouding, pijnintensiteit en heup- en liesfunctie bij jonge turners gediagnosticeerd met adductorspierverrekking.

Zesendertig jonge turners van 7-10 jaar met graad I of graad II adductorspierverrekking worden willekeurig toegewezen aan een onderzoeksgroep of een controlegroep. Beide groepen krijgen drie keer per week gedurende acht weken een traditioneel fysiotherapieprogramma. De onderzoeksgroep zal daarnaast een gestructureerd kernstabiliteitstrainingsprogramma uitvoeren.

Uitkomstmaten omvatten heupadductor- en abductorspierkracht beoordeeld met een handdynamometer, pijnintensiteit gemeten met de Visueel Analoge Schaal (VAS) en functionele uitkomsten geëvalueerd met de Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS). Beoordelingen worden uitgevoerd voor en na de interventieperiode.

De resultaten van deze studie kunnen bijdragen aan het verbeteren van revalidatiestrategieën voor jonge atleten met adductorgerelateerde liesblessures en kunnen helpen bepalen of kernstabiliteitstraining aanvullende voordelen biedt naast traditionele fysiotherapie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 1151
        • the Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Jonge turners van 7-10 jaar.

    • Mannelijke of vrouwelijke deelnemers die actief turnen beoefenen.
    • Klinisch gediagnosticeerd met graad I of graad II adductorspierverrekking door een orthopedisch arts.
    • Aanwezigheid van liespijn die wordt gereproduceerd tijdens de weerstandstest voor heupadductie.
    • Positieve adductorsqueezetest die duidt op adductorgerelateerde liespijn.

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van radiologisch bewijs van heupgewrichtspathologie of fractuur.

    • Neurologische aandoeningen die de motorische controle of balans beïnvloeden.
    • Geschiedenis van eerdere heup- of bekkenchirurgie.
    • Aanwezigheid van rugpijn in het thoracolumbale gebied.
    • Elke medische aandoening die de deelname aan het revalidatieprogramma of de uitkomstbeoordelingen zou kunnen verstoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Arm1 (studiegroep), Arm2 (controlegroep)

Arm 1 - Studie groep (Interventie Arm)

Arm Beschrijving:

Deelnemers in deze arm ontvingen een core stability training (CST) programma naast het traditionele fysiotherapieprogramma voor de revalidatie van adductorspierverrekking. De interventie werd driemaal per week uitgevoerd gedurende acht weken. Elke sessie bestond uit 30 minuten core stability oefeningen gecombineerd met 40 minuten traditionele fysiotherapie. Het CST-programma omvatte oefeningen gericht op romp- en lumbopelvische stabiliteit, zoals abdominale hollowing, abdominale bracing, dissociatie van de schouder- en bekken gordels, kat-kameel oefening, viervoetige stand, frontbrug, zijbrug en rugligbrug, toegepast in progressieve fasen.

-

Arm 2 - Controlegroep

Arm Beschrijving:

Deelnemers in deze arm ontvingen alleen een traditioneel fysiotherapieprogramma voor de revalidatie van adductorspierverrekking. De behandeling werd driemaal per week uitgevoerd gedurende acht weken, waarbij elke sessie ongeveer 70 minuten duurde.

Core stability training (CST) werd geïmplementeerd om de rompcontrole en lumbopelviene stabiliteit te verbeteren bij jonge turners met een adductorspierscheur. Het programma werd drie keer per week uitgevoerd gedurende acht opeenvolgende weken en werd aangeboden als aanvulling op het traditionele fysiotherapieprogramma. Elke sessie omvatte ongeveer 30 minuten CST-oefeningen gericht op de neuromusculaire controle van de romp en het bekken. Het trainingsprotocol bestond uit progressieve oefeningen, waaronder abdominal hollowing, abdominal bracing, dissociatie van de schouder- en bekkenbanden, cat-camel-oefening, quadruped-stance, front bridge, side bridge (beide zijden) en supine bridge. Het programma werd geleverd in drie progressieve fasen met geleidelijke toename van de trainingsmoeilijkheid om de rompspieractivatie te verbeteren, de lumbopelviene stabiliteit te vergroten en de krachtoverdracht door de kinetische keten tijdens bewegingen van de onderste ledematen te optimaliseren.
Andere namen:
  • core stabiliteit oefeningen
Het traditionele fysiotherapieprogramma was ontworpen voor de revalidatie van een adductorspierblessure en werd drie keer per week gedurende acht weken uitgevoerd, waarbij elke sessie ongeveer 70 minuten duurde. Het programma omvatte een warming-up van 10 minuten op een fietsergometer, gevolgd door pijnvrije versterkingsoefeningen gericht op heupflexie, extensie, abductie en adductie, uitgevoerd in zijligging en staande positie. Isometrische adductorversterkingsoefeningen werden uitgevoerd in rugligging met een kleine rol tussen de knieën of voeten. Balans- en proprioceptietraining werden geïntegreerd met behulp van balansborden en functionele taken. Rekoefeningen voor de hamstrings, bilspieren, heupflexoren en iliotibiale band werden uitgevoerd tijdens de cooling-down periode. Daarnaast werd gedurende 10 minuten lage intensiteit lasertherapie toegepast op de symptomatische adductorpeesaanhechtingsplaatsen om pijn en lokale gevoeligheid te verminderen.
Andere namen:
  • conventionele fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hip Adductie-Abductie Kracht Ratio (ADD:ABD ratio)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken interventie.
De kracht van de heupadductie- en abductiespieren werd gemeten met een handdynamometer, en de verhouding tussen adductie- en abductiekracht werd berekend om de heupspierbalans te evalueren.
Baseline en na 8 weken interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijnintensiteit
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken interventie.
De pijnintensiteit gerelateerd aan een adductorblessure werd beoordeeld met behulp van de Visueel Analoge Schaal (VAS), waarbij hogere scores op grotere pijn duiden.
Baseline en na 8 weken interventie.
heup- en liesfunctie
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken interventie.
De functionele status werd geëvalueerd met behulp van de Hip and Groin Outcome Score (HAGOS), een vragenlijst die symptomen, pijn, dagelijkse activiteiten, sport en recreatie, deelname aan fysieke activiteiten en kwaliteit van leven beoordeelt.
Baseline en na 8 weken interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Nanees Essam Mohamed, physiotherapy Professor, Institutional Review Board of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • 29.Rodríguez-Perea Á, Reyes-Ferrada W, Jerez-Mayorga D, Chirosa Ríos L, Van den Tillar R, Chirosa Ríos I, et al. Core training and performance: a systematic review with meta-analysis. Biol Sport. 2023;40(4):975-992.
  • 28.McGill S. (2016). Ultimate back fitness and performance (7th ed.). Backfitpro.
  • 27.Cabrejas C, Solana-Tramunt M, Morales J, Campos-Rius J, Ortegón A, Nieto-Guisado A, et al. The effect of eight-week functional core training on core stability in young rhythmic gymnasts: A randomized clinical trial. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(6):3509.
  • 21.Mahmoud WS, Ibrahim MM, Radwan NL. Efficacy of modified active physical therapy program on pain, muscle strength, and function in adolescent football players with osteitis pubis. Bull Fac Phys Ther. 2024;29:2. https://doi.org/10.1186/s43161-023-00170-7.
  • 20.Maestroni L, Read PJ, Bishop C, Turner AN. Strength and power training in rehabilitation: Underpinning principles and practical strategies to return athletes to high performance. Sports Medicine. 2019;50:239-252.
  • 19.Abdelwakel IAZ. Impact of rehabilitation exercises program on adductor muscle strain. Assiut Journal For Sport Science Arts. 2016;216(2):1-13.
  • 18.Harøy J, Bache-Mathiesen LK, Andersen TE. Lower HAGOS subscale scores associated with a longer duration of groin problems in football players in the subsequent season. BMJ Open Sport Exerc Med. 2024;10(2):e001812.
  • 16.Thorborg K, Hölmich P, Christensen R, Petersen J, Roos EM. The Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS): development and validation according to the COSMIN checklist. Br J Sports Med. 2011;45(6):478-491. Johnson EW. Visual analog scale (VAS). Am J Phys Med Rehabil. 2001;80(10):717.
  • 15.Thorborg K, Petersen J, Magnusson SP, Hölmich P. Clinical assessment of hip strength using a hand-held dynamometer is reliable. Scand J Med Sci Sports. 2010;20(3):493-501.
  • 13.Beard MQ, Boland SA, Gribble PA. Reliability of the Hand-Held Dynamometer During Hip Isometric Strength Testing Both With and Without a Stabilization Strap. International Journal of Athletic Therapy and Training. 2020;25(1):37-42.
  • 12.Heijboer WMP, Weir A, Vuckovic Z, Tol JL, Hölmich P, Serner A. Clinical examination tests for adductor- and pubic-related groin pain in athletes with longstanding groin pain: Inter-examiner reliability and prevalence of positive tests. Phys Ther Sport. 2024;66: 9-16.
  • 11.Verrall GM, Slavotinek JP, Barnes PG, Fon GT. Description of pain provocation tests used for the diagnosis of sports-related chronic groin pain: relationship of tests to defined clinical (pain and tenderness) and MRI (pubic bone marrow oedema) criteria. Scand J Med Sci Sports. 2005;15(1):36-42.
  • Opara K, Pinkerman S, Kaiser K. Adductor Strain. [Updated 2025 Dec 13]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK493166/

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) van deze studie worden niet gedeeld vanwege privacy- en ethische overwegingen. De dataset bevat gevoelige informatie over studiedeelnemers, en het openbaar delen ervan kan het risico op schending van vertrouwelijkheidsakkoorden en gegevensbeschermingsregelgeving met zich meebrengen. Daarnaast kan het delen van gegevens worden beperkt door institutioneel beleid, toestemmingsformulieren van deelnemers en wettelijke vereisten die het gebruik van klinische onderzoeksgegevens reguleren.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren