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Treino de Estabilidade do Core para Jovens Ginastas com Distensão dos Adutores (CST - ADD:ABD)

7 de março de 2026 atualizado por: Aya Mohamed Elsheikh

Efeito do Treino de Estabilidade do Core na Razão de Força de Abdução e Adução da Anca em Jovens Ginastas com Distensão do Adutor: Um Ensaio Controlado Aleatório

A distensão do músculo adutor é uma causa comum de dor na virilha em atletas jovens, particularmente em ginastas que frequentemente realizam movimentos que exigem flexibilidade e força extrema da anca.
O desequilíbrio muscular em torno da articulação da anca e a redução da estabilidade do core podem aumentar o risco de lesões dos adutores.

Este ensaio clínico aleatorizado tem como objetivo investigar o efeito da adição de treino de estabilidade do core a um programa tradicional de reabilitação de fisioterapia na relação de força de adução-abdução da anca em ginastas jovens com distensão do músculo adutor.

Trinta e seis ginastas jovens com idades entre os 7 e os 10 anos com distensão do adutor de Grau I ou II serão aleatoriamente distribuídos por dois grupos.
Ambos os grupos receberão um programa tradicional de reabilitação de fisioterapia durante oito semanas, enquanto o grupo de estudo também realizará exercícios adicionais de estabilidade do core.

Os resultados incluirão a força do adutor e abdutor da anca medida com um dinamómetro portátil, a intensidade da dor avaliada com a Escala Visual Analógica (EVA), e a função da anca e virilha avaliada com o Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS).

Os resultados deste estudo podem ajudar a determinar se a adição de treino de estabilidade do core melhora os resultados da reabilitação em ginastas jovens com distensão do músculo adutor.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A distensão muscular do adutor é uma das causas mais comuns de dor na virilha em atletas e é frequentemente relatada em desportos que envolvem mudanças de direção rápidas, aterragens de alto impacto e amplitudes de movimento extremas da anca. Os jovens ginastas são particularmente vulneráveis a tais lesões devido à carga mecânica repetitiva colocada na região da anca e virilha durante o treino e a performance. O desequilíbrio muscular em torno da articulação da anca, particularmente uma alteração da relação de força entre adução e abdução da anca (ADD:ABD), foi identificado como um fator de risco intrínseco chave associado a lesões na virilha.

A estabilidade do core desempenha um papel essencial na manutenção do controlo lombo-pélvico e no fornecimento de estabilidade proximal para um movimento eficiente dos membros inferiores. Défices na estabilidade do core podem aumentar os movimentos compensatórios na articulação da anca e contribuir para uma carga excessiva nos músculos adutores. Consequentemente, a incorporação de exercícios de estabilidade do core em programas de reabilitação pode melhorar o controlo neuromuscular e otimizar a função muscular da anca.

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é investigar o efeito da adição de treino de estabilidade do core a um programa tradicional de reabilitação fisioterapêutica na relação de força de adução-abdução da anca, intensidade da dor e função da anca e virilha em jovens ginastas diagnosticados com distensão muscular do adutor.

Trinta e seis jovens ginastas com idades entre os 7 e os 10 anos com distensão muscular do adutor Grau I ou Grau II serão aleatoriamente distribuídos por um grupo de estudo ou um grupo de controlo. Ambos os grupos receberão um programa tradicional de fisioterapia três vezes por semana durante oito semanas. O grupo de estudo realizará adicionalmente um programa estruturado de treino de estabilidade do core.

As medidas de resultado incluirão a força muscular adutora e abdutora da anca avaliada com um dinamómetro manual, a intensidade da dor medida com a Escala Visual Analógica (EVA) e os resultados funcionais avaliados com o Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS). As avaliações serão realizadas antes e depois do período de intervenção.

Os resultados deste estudo podem contribuir para melhorar as estratégias de reabilitação para jovens atletas com lesões na virilha relacionadas com os adutores e podem ajudar a determinar se o treino de estabilidade do core fornece benefícios adicionais além da fisioterapia tradicional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 1151
        • the Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas jovens de ginástica com idades entre os 7 e os 10 anos.

    • Participantes do sexo masculino ou feminino que praticam ginástica ativamente.
    • Diagnóstico clínico de distensão muscular do adutor de Grau I ou Grau II por um médico ortopedista.
    • Presença de dor na virilha reproduzida durante o teste de adução resistida da anca.
    • Teste de compressão do adutor positivo indicando dor na virilha relacionada com o adutor.

Critérios de Exclusão:

  • Presença de evidência radiológica de patologia da articulação da anca ou fratura.

    • Distúrbios neurológicos que afetem o controlo motor ou o equilíbrio.
    • Histórico de cirurgia prévia na anca ou pélvis.
    • Presença de dor na coluna envolvendo a região toracolombar.
    • Qualquer condição médica que possa interferir com a participação no programa de reabilitação ou nas avaliações de resultados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Arm1 (grupo de estudo), Arm2 (grupo de controlo)

Braço 1 - Grupo de Estudo (Braço de Intervenção)

Descrição do Braço:

Os participantes neste braço receberam um programa de treino de estabilidade central (CST) para além do programa de fisioterapia tradicional para a reabilitação da distensão muscular adutora. A intervenção foi realizada três vezes por semana durante oito semanas. Cada sessão consistiu em 30 minutos de exercícios de estabilidade central combinados com 40 minutos de fisioterapia tradicional. O programa CST incluiu exercícios direcionados à estabilidade do tronco e lombo-pélvica, como a depressão abdominal, a contração abdominal, a dissociação das cinturas escapular e pélvica, o exercício gato-camelo, a posição de quadrupede, a prancha frontal, a prancha lateral e a prancha supina, aplicados em fases progressivas.

-

Braço 2 - Grupo de Controlo

Descrição do Braço:

Os participantes neste braço receberam apenas um programa de fisioterapia tradicional para a reabilitação da distensão muscular adutora. O tratamento foi realizado três vezes por semana durante oito semanas, com cada sessão a durar aproximadamente 70 minutos.

O treino de estabilidade central (CST) foi implementado para melhorar o controlo do tronco e a estabilidade lombo-pélvica em jovens ginastas com distensão muscular dos adutores. O programa foi realizado três vezes por semana durante oito semanas consecutivas e foi fornecido em adição ao programa tradicional de fisioterapia. Cada sessão incluiu aproximadamente 30 minutos de exercícios de CST focados no controlo neuromuscular do tronco e da pélvis. O protocolo de treino consistiu em exercícios progressivos, incluindo afundamento abdominal, reforço abdominal, dissociação das cinturas escapular e pélvica, exercício do gato-camelo, posição de quatro apoios, ponte frontal, ponte lateral (ambos os lados) e ponte em decúbito dorsal. O programa foi estruturado em três fases progressivas, com aumentos graduais na dificuldade do treino para potenciar a ativação muscular do tronco, melhorar a estabilidade lombo-pélvica e otimizar a transmissão de força através da cadeia cinética durante os movimentos dos membros inferiores.
Outros nomes:
  • exercícios de estabilidade central
O programa tradicional de fisioterapia foi concebido para a reabilitação da distensão muscular do adutor e foi realizado três vezes por semana durante oito semanas, com cada sessão a durar aproximadamente 70 minutos. O programa incluía um aquecimento de 10 minutos com recurso a um cicloergómetro, seguido de exercícios de reforço sem dor direcionados à flexão, extensão, abdução e adução da anca, realizados em decúbito lateral e na posição de pé. Exercícios isométricos de reforço do adutor foram realizados em decúbito dorsal com recurso a um pequeno rolo colocado entre os joelhos ou os pés. Foram incorporados treinos de equilíbrio e proprioceção com recurso a pranchas de equilíbrio e tarefas funcionais. Exercícios de alongamento para os isquiotibiais, músculos glúteos, flexores da anca e banda iliotibial foram realizados durante o período de arrefecimento. Além disso, foi aplicada terapia laser de baixa potência durante 10 minutos sobre as inserções sintomáticas do tendão do adutor para reduzir a dor e a sensibilidade local.
Outros nomes:
  • fisioterapia convencional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação de Força de Adução-Abdução do Quadril (Razão ADD:ABD)
Prazo: Linha de base e após 8 semanas de intervenção.
A força muscular da adução e abdução do quadril foi medida com um dinamómetro portátil, e a razão entre a força de adução e abdução foi calculada para avaliar o equilíbrio muscular do quadril.
Linha de base e após 8 semanas de intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensidade da dor
Prazo: Baseline e após 8 semanas de intervenção.
A intensidade da dor relacionada com a distensão dos adutores foi avaliada utilizando a Escala Visual Analógica (EVA), em que pontuações mais elevadas indicam maior dor.
Baseline e após 8 semanas de intervenção.
função da anca e da virilha
Prazo: Baseline e após 8 semanas de intervenção.
O estado funcional foi avaliado através do Hip and Groin Outcome Score (HAGOS), um questionário que avalia sintomas, dor, atividades diárias, desporto e recreação, participação em atividades físicas e qualidade de vida.
Baseline e após 8 semanas de intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nanees Essam Mohamed, physiotherapy Professor, Institutional Review Board of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

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  • 28.McGill S. (2016). Ultimate back fitness and performance (7th ed.). Backfitpro.
  • 27.Cabrejas C, Solana-Tramunt M, Morales J, Campos-Rius J, Ortegón A, Nieto-Guisado A, et al. The effect of eight-week functional core training on core stability in young rhythmic gymnasts: A randomized clinical trial. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(6):3509.
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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

"Os Dados Individuais dos Participantes (DIP) deste estudo não serão partilhados devido a considerações de privacidade e éticas. O conjunto de dados contém informações sensíveis sobre os participantes do estudo, e a sua partilha pública poderia violar acordos de confidencialidade e regulamentações de proteção de dados. Adicionalmente, a partilha de dados pode ser restringida por políticas institucionais, formulários de consentimento dos participantes e requisitos legais que regem a utilização de dados de ensaios clínicos."

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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