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Core-Stabilitätstraining für junge Turner mit Adduktorenzerrung (CST - ADD:ABD)

7. März 2026 aktualisiert von: Aya Mohamed Elsheikh

Effekt von Core-Stabilitätstraining auf das Hüftadduktions-Abduktions-Kraftverhältnis bei jungen Turnern mit Adduktorenzerrung: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Adduktorenzerrung ist eine häufige Ursache für Leistenschmerzen bei jungen Sportlern, insbesondere bei Turnern, die häufig Bewegungen ausführen, die extreme Hüftflexibilität und -kraft erfordern. Muskelungleichgewichte um das Hüftgelenk und reduzierte Rumpfstabilität können das Risiko von Adduktorenverletzungen erhöhen.

Diese randomisierte klinische Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Ergänzung von Rumpfstabilitätstraining zu einem traditionellen physiotherapeutischen Rehabilitationsprogramm auf das Hüftadduktions-Abduktions-Kraftverhältnis bei jungen Turnern mit Adduktorenzerrung zu untersuchen.

Sechsunddreißig junge Turner im Alter von 7-10 Jahren mit Grad I oder II Adduktorenzerrung werden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeteilt. Beide Gruppen erhalten ein traditionelles physiotherapeutisches Rehabilitationsprogramm für acht Wochen, während die Studiengruppe zusätzlich Rumpfstabilitätsübungen durchführt.

Die Ergebnisse umfassen Hüftadduktor- und Abduktorenkraft, gemessen mit einem Handdynamometer, Schmerzintensität, bewertet mit der Visuellen Analogskala (VAS), sowie Hüft- und Leistenfunktion, bewertet mit dem Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS).

Die Ergebnisse dieser Studie können helfen zu bestimmen, ob die Ergänzung von Rumpfstabilitätstraining die Rehabilitationsergebnisse bei jungen Turnern mit Adduktorenzerrung verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Adduktorenmuskelzerrung ist eine der häufigsten Ursachen für Leistenschmerzen bei Sportlern und wird häufig in Sportarten berichtet, die schnelle Richtungswechsel, Hochbelastungslandungen und extreme Hüftbewegungsbereiche beinhalten. Junge Turner sind aufgrund der wiederholten mechanischen Belastung, die während des Trainings und der Leistung auf die Hüft- und Leistenregion ausgeübt wird, besonders anfällig für solche Verletzungen. Muskelungleichgewicht um das Hüftgelenk, insbesondere ein verändertes Hüftadduktions- zu Abduktionsstärkeverhältnis (ADD:ABD), wurde als ein wesentlicher intrinsischer Risikofaktor identifiziert, der mit Leistenverletzungen assoziiert ist.

Kernstabilität spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der lumbopelvischen Kontrolle und der Bereitstellung proximaler Stabilität für eine effiziente Bewegung der unteren Extremitäten. Defizite in der Kernstabilität können kompensatorische Bewegungen im Hüftgelenk erhöhen und zu übermäßiger Belastung der Adduktorenmuskeln beitragen. Folglich kann die Einbeziehung von Kernstabilitätsübungen in Rehabilitationsprogramme die neuromuskuläre Kontrolle verbessern und die Hüftmuskelfunktion optimieren.

Das Ziel dieser randomisierten klinischen Studie ist es, die Wirkung der Hinzufügung von Kernstabilitätstraining zu einem traditionellen physiotherapeutischen Rehabilitationsprogramm auf das Hüftadduktions-Abduktionsstärkeverhältnis, die Schmerzintensität und die Hüft- und Leistenfunktion bei jungen Turnern mit diagnostizierter Adduktorenmuskelzerrung zu untersuchen.

Sechsunddreißig junge Turner im Alter von 7-10 Jahren mit einer Adduktorenmuskelzerrung Grad I oder Grad II werden zufällig entweder einer Studiengruppe oder einer Kontrollgruppe zugewiesen. Beide Gruppen erhalten ein traditionelles Physiotherapieprogramm dreimal pro Woche über acht Wochen. Die Studiengruppe führt zusätzlich ein strukturiertes Kernstabilitätstrainingprogramm durch.

Ergebnisparameter umfassen die Stärke der Hüftadduktoren- und Abduktorenmuskeln, bewertet mit einem Handdynamometer, die Schmerzintensität, gemessen mit der Visuellen Analogskala (VAS), und funktionelle Ergebnisse, bewertet mit dem Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS). Bewertungen werden vor und nach der Interventionsphase durchgeführt.

Die Ergebnisse dieser Studie können dazu beitragen, Rehabilitationsstrategien für junge Sportler mit adduktorenbedingten Leistenverletzungen zu verbessern und können helfen zu bestimmen, ob Kernstabilitätstraining zusätzliche Vorteile über traditionelle Physiotherapie hinaus bietet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 1151
        • the Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junge Turnathleten im Alter von 7-10 Jahren.

    • Männliche oder weibliche Teilnehmer, die aktiv Turnen betreiben.
    • Klinisch diagnostiziert mit Adduktorenmuskelzerrung Grad I oder Grad II durch einen Orthopäden.
    • Vorhandensein von Leistenschmerzen, die während des Widerstands-Hüftadduktionstests reproduziert werden.
    • Positiver Adduktoren-Komprimierungstest, der auf adduktorenbedingte Leistenschmerzen hinweist.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von radiologischen Hinweisen auf Hüftgelenkpathologie oder Fraktur.

    • Neurologische Störungen, die die motorische Kontrolle oder das Gleichgewicht beeinträchtigen.
    • Anamnese mit früheren Hüft- oder Beckenoperationen.
    • Vorhandensein von Rückenschmerzen im thorakolumbalen Bereich.
    • Jegliche medizinische Erkrankung, die die Teilnahme am Rehabilitationsprogramm oder die Ergebnisbewertungen beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm1 (Studiengruppe), Arm2 (Kontrollgruppe)

Arm 1 - Studiengruppe (Interventionsarm)

Armbeschreibung:

Die Teilnehmer in diesem Arm erhielten ein Core-Stability-Training (CST) zusätzlich zum traditionellen Physiotherapieprogramm zur Rehabilitation von Adduktorenzerrungen. Die Intervention wurde dreimal pro Woche über acht Wochen durchgeführt. Jede Sitzung bestand aus 30 Minuten Core-Stability-Übungen kombiniert mit 40 Minuten traditioneller Physiotherapie. Das CST-Programm umfasste Übungen zur Stabilität von Rumpf und Lumbopelvis wie Abdominal Hollowing, Abdominal Bracing, Dissoziation von Schulter- und Beckengürtel, Katzen-Kamel-Übung, Vierfüßlerstand, Frontbrücke, Seitenbrücke und Rückenbrücke, die in progressiven Phasen angewendet wurden.

-

Arm 2 - Kontrollgruppe

Armbeschreibung:

Die Teilnehmer in diesem Arm erhielten ausschließlich ein traditionelles Physiotherapieprogramm zur Rehabilitation von Adduktorenzerrungen. Die Behandlung wurde dreimal pro Woche über acht Wochen durchgeführt, wobei jede Sitzung etwa 70 Minuten dauerte.
Sonstiges: Kernstabilitätstraining + traditionelle Physiotherapie für die Studiengruppe
Kernstabilitätstraining (CST) wurde implementiert, um die Rumpfkontrolle und die lumbopelvine Stabilität bei jungen Turnerinnen und Turnern mit Adduktorenmuskelzerrung zu verbessern. Das Programm wurde dreimal pro Woche über acht aufeinanderfolgende Wochen durchgeführt und zusätzlich zum traditionellen Physiotherapieprogramm angeboten. Jede Sitzung umfasste etwa 30 Minuten CST-Übungen, die auf die neuromuskuläre Kontrolle von Rumpf und Becken fokussierten. Das Trainingsprotokoll bestand aus progressiven Übungen, darunter Abdominal Hollowing, Abdominal Bracing, Schulter- und Beckengürtel-Dissoziation, Katzen-Kamel-Übung, Vierfüßlerstand, Frontbrücke, Seitenbrücke (beide Seiten) und Rückenlagebrücke. Das Programm wurde in drei progressiven Phasen durchgeführt mit graduellen Steigerungen des Trainingsschwierigkeitsgrades, um die Rumpfmuskelaktivierung zu erhöhen, die lumbopelvine Stabilität zu verbessern und die Kraftübertragung durch die kinetische Kette bei Bewegungen der unteren Extremitäten zu optimieren.
Andere Namen:
  • Übungen zur Kernstabilität
Sonstiges: traditionelle Physiotherapie für die Kontrollgruppe
Das traditionelle Physiotherapieprogramm wurde für die Rehabilitation von Adduktorenmuskelzerrungen konzipiert und fand dreimal pro Woche über acht Wochen statt, wobei jede Sitzung etwa 70 Minuten dauerte. Das Programm umfasste ein 10-minütiges Aufwärmen mit einem Fahrradergometer, gefolgt von schmerzfreien Kräftigungsübungen für Hüftflexion, -extension, -abduktion und -adduktion in Seitenlage und im Stehen. Isometrische Adduktoren-Kräftigungsübungen wurden in Rückenlage mit einer kleinen Rolle zwischen den Knien oder Füßen durchgeführt. Gleichgewichts- und propriozeptives Training wurden mit Balancebrettern und funktionellen Aufgaben integriert. Dehnübungen für die Oberschenkelmuskulatur, Gesäßmuskeln, Hüftbeuger und den Tractus iliotibialis wurden während der Abkühlphase durchgeführt. Zusätzlich wurde eine Low-Level-Lasertherapie für 10 Minuten über den symptomatischen Adduktorensehnenansatzstellen angewendet, um Schmerzen und lokale Empfindlichkeit zu reduzieren.
Andere Namen:
  • konventionelle Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hüftadduktions-Abduktions-Kraftverhältnis (ADD:ABD-Verhältnis)
Zeitfenster: Baseline und nach 8 Wochen der Intervention.
Die Hüftadduktions- und Abduktionsmuskelkraft wurde mit einem Handdynamometer gemessen, und das Verhältnis zwischen Adduktions- und Abduktionskraft wurde berechnet, um das Hüftmuskelgleichgewicht zu bewerten.
Baseline und nach 8 Wochen der Intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Baseline und nach 8 Wochen Intervention.
Die Schmerzintensität im Zusammenhang mit einer Adduktorenzerrung wurde mithilfe der Visuellen Analogskala (VAS) bewertet, wobei höhere Werte stärkere Schmerzen anzeigen.
Baseline und nach 8 Wochen Intervention.
Hüft- und Leistenfunktion
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 8 Wochen Intervention.
Der funktionelle Status wurde mit dem Hip and Groin Outcome Score (HAGOS) bewertet, einem Fragebogen, der Symptome, Schmerzen, tägliche Aktivitäten, Sport und Freizeit, Teilnahme an körperlichen Aktivitäten und Lebensqualität erfasst.
Ausgangswert und nach 8 Wochen Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aya Mohamed Elsheikh

Mitarbeiter

Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt is not a recognized organization name.

Ermittler

  • Studienleiter: Nanees Essam Mohamed, physiotherapy Professor, Institutional Review Board of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • 29.Rodríguez-Perea Á, Reyes-Ferrada W, Jerez-Mayorga D, Chirosa Ríos L, Van den Tillar R, Chirosa Ríos I, et al. Core training and performance: a systematic review with meta-analysis. Biol Sport. 2023;40(4):975-992.
  • 28.McGill S. (2016). Ultimate back fitness and performance (7th ed.). Backfitpro.
  • 27.Cabrejas C, Solana-Tramunt M, Morales J, Campos-Rius J, Ortegón A, Nieto-Guisado A, et al. The effect of eight-week functional core training on core stability in young rhythmic gymnasts: A randomized clinical trial. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(6):3509.
  • 21.Mahmoud WS, Ibrahim MM, Radwan NL. Efficacy of modified active physical therapy program on pain, muscle strength, and function in adolescent football players with osteitis pubis. Bull Fac Phys Ther. 2024;29:2. https://doi.org/10.1186/s43161-023-00170-7.
  • 20.Maestroni L, Read PJ, Bishop C, Turner AN. Strength and power training in rehabilitation: Underpinning principles and practical strategies to return athletes to high performance. Sports Medicine. 2019;50:239-252.
  • 19.Abdelwakel IAZ. Impact of rehabilitation exercises program on adductor muscle strain. Assiut Journal For Sport Science Arts. 2016;216(2):1-13.
  • 18.Harøy J, Bache-Mathiesen LK, Andersen TE. Lower HAGOS subscale scores associated with a longer duration of groin problems in football players in the subsequent season. BMJ Open Sport Exerc Med. 2024;10(2):e001812.
  • 16.Thorborg K, Hölmich P, Christensen R, Petersen J, Roos EM. The Copenhagen Hip and Groin Outcome Score (HAGOS): development and validation according to the COSMIN checklist. Br J Sports Med. 2011;45(6):478-491. Johnson EW. Visual analog scale (VAS). Am J Phys Med Rehabil. 2001;80(10):717.
  • 15.Thorborg K, Petersen J, Magnusson SP, Hölmich P. Clinical assessment of hip strength using a hand-held dynamometer is reliable. Scand J Med Sci Sports. 2010;20(3):493-501.
  • 13.Beard MQ, Boland SA, Gribble PA. Reliability of the Hand-Held Dynamometer During Hip Isometric Strength Testing Both With and Without a Stabilization Strap. International Journal of Athletic Therapy and Training. 2020;25(1):37-42.
  • 12.Heijboer WMP, Weir A, Vuckovic Z, Tol JL, Hölmich P, Serner A. Clinical examination tests for adductor- and pubic-related groin pain in athletes with longstanding groin pain: Inter-examiner reliability and prevalence of positive tests. Phys Ther Sport. 2024;66: 9-16.
  • 11.Verrall GM, Slavotinek JP, Barnes PG, Fon GT. Description of pain provocation tests used for the diagnosis of sports-related chronic groin pain: relationship of tests to defined clinical (pain and tenderness) and MRI (pubic bone marrow oedema) criteria. Scand J Med Sci Sports. 2005;15(1):36-42.
  • Opara K, Pinkerman S, Kaiser K. Adductor Strain. [Updated 2025 Dec 13]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK493166/

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005528

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

"Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) aus dieser Studie werden aufgrund von Datenschutz- und ethischen Erwägungen nicht geteilt. Der Datensatz enthält sensible Informationen über Studienteilnehmer, und eine öffentliche Weitergabe könnte die Vertraulichkeitsvereinbarungen und Datenschutzbestimmungen gefährden. Darüber hinaus kann die Datenweitergabe durch institutionelle Richtlinien, Teilnehmer-Einverständniserklärungen und gesetzliche Anforderungen eingeschränkt sein, die die Verwendung klinischer Studiendaten regeln."

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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