Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkend Effect van Pursed Lip Breathing Alleen en Gecombineerd met Alternate Nostril Breathing op Longfunctietest en Kwaliteit van Leven bij Patiënten met Graad I COPD.

12 april 2026 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad

Vergelijkend effect van pursed lip breathing alleen en gecombineerd met alternate nostril breathing op longfunctietest en kwaliteit van leven bij patiënten met COPD graad I.

Chronische obstructieve longziekte (COPD) is een progressieve luchtwegaandoening die wordt gekenmerkt door luchtwegbeperking, kortademigheid en een verminderde kwaliteit van leven. Ademhalingsoefeningen worden vaak gebruikt bij longrevalidatie om de ademhalingsefficiëntie en functionele capaciteit te verbeteren. Onder deze technieken helpt tuitlippenademhaling (PLB) de uitademing te vertragen, luchtinsluiting te verminderen en de ventilatie te verbeteren, terwijl afwisselend neusgatademhaling (ANB), een yogische ademhalingstechniek, de ademhalingscontrole en ontspanning kan verbeteren.

Het doel van deze studie is om de effecten van alleen tuitlippenademhaling te bepalen in vergelijking met het gecombineerde effect van tuitlippenademhaling en afwisselend neusgatademhaling op de longfunctie en kwaliteit van leven bij patiënten met COPD Graad I. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal ongeveer 40 deelnemers omvatten bij wie milde COPD is vastgesteld. De deelnemers worden verdeeld in twee groepen: één groep zal tuitlippenademhalingsoefeningen uitvoeren, terwijl de andere groep een combinatie van tuitlippenademhaling en afwisselend neusgatademhaling zal uitvoeren.

Longfunctietesten en kwaliteit-van-levensbeoordelingen worden gebruikt als uitkomstmaten om de effectiviteit van deze interventies te evalueren. De studie heeft tot doel te bepalen of het combineren van beide ademhalingstechnieken een grotere verbetering in de longfunctie en het welzijn van de patiënt oplevert dan alleen tuitlippenademhaling. De bevindingen kunnen bijdragen aan het ontwikkelen van effectievere op fysiotherapie gebaseerde longrevalidatiestrategieën voor patiënten met COPD.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Chronische obstructieve longziekte (COPD) is een progressieve luchtwegaandoening die wordt gekenmerkt door aanhoudende beperking van de luchtstroom, chronische ontsteking van de luchtwegen en verminderde longfunctie. Het wordt vaak geassocieerd met langdurige blootstelling aan schadelijke deeltjes of gassen, met name sigarettenrook. Patiënten met COPD ervaren vaak symptomen zoals kortademigheid, chronische hoest, sputumproductie en verminderde inspanningstolerantie, die hun dagelijkse activiteiten en algehele kwaliteit van leven aanzienlijk beïnvloeden. Longrevalidatie, met name ademhalingsoefeningen, speelt een belangrijke rol in de fysiotherapeutische behandeling van COPD.

Van de veelgebruikte ademhalingstechnieken wordt pursed lip breathing (ademhaling met getuite lippen) algemeen aanbevolen voor patiënten met COPD. Deze techniek helpt de uitademing te vertragen, voorkomt het dichtklappen van de luchtwegen, vermindert luchtinsluiting en verbetert de ventilatie-efficiëntie. Als gevolg daarvan kan het dyspnoe verminderen en de zuurstofuitwisseling verbeteren. Een andere ademhalingstechniek, alternate nostril breathing (afwisselende neusgatademhaling), is een yogische ademhalingsoefening die een betere controle van de ademhaling bevordert, ontspanning verbetert en de coördinatie van de ademhalingsspieren kan verbeteren.

Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van pursed lip breathing alleen en in combinatie met alternate nostril breathing op patiënten met COPD Graad I. De studie heeft tot doel te bepalen of het gecombineerde gebruik van deze ademhalingstechnieken extra voordelen kan bieden in vergelijking met alleen pursed lip breathing. Door het verbeteren van ademhalingspatronen en ademhalingsmechanica kunnen deze interventies patiënten helpen om symptomen effectiever te beheersen en hun functionele capaciteit te verbeteren.

Dit onderzoek volgt een interventionele studieopzet waarbij deelnemers in twee groepen worden verdeeld. Eén groep krijgt pursed lip breathing-oefeningen, terwijl de tweede groep zowel pursed lip breathing als alternate nostril breathing uitvoert. De interventie wordt gedurende een bepaalde periode uitgevoerd onder goede begeleiding en supervisie.

De bevindingen van deze studie kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van effectievere fysiotherapeutische ademhalingsoefenprogramma's voor patiënten met milde COPD en kunnen de integratie van gecombineerde ademhalingstechnieken in longrevalidatieprogramma's ondersteunen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Islamabad, Pakistan
        • Werving
        • Foundation University Islamabad
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten gediagnosticeerd met COPD Graad I (FEV₁ > 80% voorspeld)
  • Leeftijd tussen 40 en 65 jaar.
  • Zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten.
  • Patiënten die verbale instructies kunnen volgen en ademhalingsoefeningen kunnen uitvoeren.
  • Patiënten bereid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen.

Exclusiecriteria:

  • Voorgeschiedenis van orthopedische aandoeningen die zitten of ademhalingsoefeningen beperken.
  • Recente luchtweginfecties of COPD-exacerbaties in de afgelopen 4 weken.
  • Neurologische of cognitieve beperkingen.
  • Recente thoracale of abdominale chirurgie.
  • Regelmatige beoefenaars van yoga of afwisselende neusgatademhaling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Ademoefeningen met getuite lippen
Deelnemers in Groep A zullen oefeningen doen met getuite lipademhaling. Bij deze techniek wordt patiënten geïnstrueerd om langzaam door de neus in te ademen en vervolgens langzaam uit te ademen door getuite lippen, alsof ze een kaars uitblazen. De uitademingsfase wordt verlengd om luchtinsluiting te verminderen en de ventilatie te verbeteren. De oefening wordt onder toezicht uitgevoerd voor de voorgeschreven duur en frequentie tijdens de interventieperiode.

Alternerende Neusgat Ademhaling (ANA):

Alternerende neusgat ademhaling is een gecontroleerde ademhalingstechniek die vaak wordt gebruikt in yogische praktijken om ademhalingspatronen te reguleren. Bij deze methode ademt het individu in door één neusgat terwijl het andere gesloten is, en ademt vervolgens uit door het tegenovergestelde neusgat in een afwisselend patroon. Deze techniek bevordert ontspanning, verbetert de ademhalingscontrole en kan de longfunctie verbeteren.

Experimenteel: Tuitlippenademhaling met afwisselende neusgatademhaling
Deelnemers in Groep B zullen een combinatie van tuitlippenademhaling en afwisselende neusgatademhaling uitvoeren. Naast PLB zullen patiënten afwisselende neusgatademhaling beoefenen, een gecontroleerde ademhalingstechniek waarbij inademing en uitademing afwisselend door één neusgat tegelijk plaatsvinden terwijl het andere neusgat voorzichtig met de vingers wordt gesloten. Deze techniek helpt bij het reguleren van ademhalingspatronen, verbetert de ademhalingscontrole en bevordert ontspanning. De oefeningen zullen onder toezicht worden uitgevoerd volgens de voorgeschreven duur en frequentie tijdens de interventieperiode.
Alternatieve neusgatademhaling is een eenvoudige techniek waarbij je gecontroleerd inademt door het ene neusgat en uitademt door het andere. Het helpt de geest te kalmeren en verbetert de longfunctie. Deze ademhalingsoefening kan gunstig zijn bij aandoeningen zoals Chronische Obstructieve Longziekte. Regelmatige beoefening bevordert ontspanning en brengt het lichaam in balans.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Longfunctietest
Tijdsspanne: 04 weken
De longfunctie wordt beoordeeld met behulp van een gekalibreerde spirometer om longfunctieparameters te evalueren, waaronder geforceerde vitale capaciteit (FVC), geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV₁), en de FEV₁/FVC-ratio. De test wordt uitgevoerd volgens gestandaardiseerde richtlijnen, waarbij de deelnemers worden geïnstrueerd om een maximale inademing uit te voeren gevolgd door een krachtige en volgehouden uitademing in de spirometer.
04 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren