Filtering
- Macroglossia
- Macrophage Activation Syndrome
- Maffucci-syndroom
- Malaria
- Mal De Debarquement-syndroom
- Kwaadaardige kiemceltumor
- Kwaadaardige hyperthermie
- Kwaadaardig mesenchymoom
- Kwaadaardige mesothelioom
- Kwaadaardige migrerende gedeeltelijke aanvallen in de kindertijd
- Kwaadaardige gemengde Mulleriaanse tumor
- Kwaadaardige perifere zenuwschede Tumor
- Mannosidosis, Beta A, Lysosomal
- Mansonelliasis
- Mantelcellymfoom
- Maple Syrup Urine Ziekte
- Marburg hemorragische koorts
- Marcus Gunn fenomeen
- Marfan-syndroom
- Marginale zone lymfoom
- Marinesco-Sjögren-syndroom
- Marshall-syndroom
- MASS Phenotype
- Mast Cell Activation Syndrome
- Mastocytose
- Maternale hyperfenylalaninemie
- Maternale erfelijke diabetes en doofheid
- Diabetes of the Young met aanvang van de volwassenheid
- Diabetes of the Young met aanvang op volwassen leeftijd, type 1
- Opgroeiende diabetes van de jeugd, type 2
- Diabetes of the Young met aanvang op volwassen leeftijd, type 3
- Maxillofaciale dysostose
- May-Thurner-syndroom
- McCune-Albright-syndroom
- Mazelen
- Meckel-syndroom
- Meconium-aspiratiesyndroom
- MECP2-duplicatiesyndroom
- Middellange keten acyl-co-enzym A dehydrogenase-deficiëntie
- Medulloblastoom
- Medulloblastoom, kinderjaren
- Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
- Meier-Gorlin Syndrome
- Meige Syndrome
- Melioidosis
- Melorheostosis
- Membranoproliferatieve glomerulonefritis
- Membraneuze nefropathie
- Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekten
- Menetrier-ziekte
- Meningioom
- Meningocele
- Meningococcal Infection
- Meningococcemie
- Ziekte van Menkes
- Meralgia Paresthetica
- Kwikvergiftiging
- Merkelcelcarcinoom
- Mesangiale proliferatieve glomerulonefritis
- Metachromatische leukodystrofie
- Metaplastisch carcinoom van de borst
- Gemetastaseerde plaveiselcelkanker met occulte primaire kanker
- Methemoglobinemie, bètaglobinetype
- Methionine Adenosyltransferase-deficiëntie
- Methylmalonic acidemie
- Methylmalonic Acidemia With Homocystinuria
- Methylmalonzuuracidemie met homocystinurie Type cblC
- Mevalonic acidurie
- Microcefaal osteodysplastisch primordiaal dwerggroei type 1
- Microcefalie
- Microcystisch adnexaal carcinoom
- Microcystische lymfatische misvorming
- Micro-encefalie
- Microfthalmie
- Microscopische polyangiitis
- Microsporidiose
- Micro Syndrome
- Microtia-Anotia
- Middellijn dodelijk granuloom
- Milde fenylketonurie
- Miller-Fisher Syndrome
- Miller-syndroom
- Milroy-ziekte
- Minimale verandering van ziekte
- Mirizzi Syndrome
- Misofonie
- Mitochondrial Complex I Deficiency
- Mitochondriaal Complex II-deficiëntie
- Mitochondriaal DNA-geassocieerd Leigh-syndroom
- Mitochondriaal DNA-uitputtingsyndroom
- Mitochondriale encefalomyopathie Melkzuuracidose en beroerte-achtige episodes
- Mitochondriale genetische aandoeningen
- Mitochondriaal neurogastro-intestinaal encefalopathiesyndroom
- Mitochondriale trifunctionele proteïnedeficiëntie
- Mitral Atresia
- Gemengde bindweefselziekte
- Miyoshi Myopathie
- Moebius Syndrome
- Mollaret Meningitis
- Molybdeen cofactortekort
- Mondini dysplasie
- Apenpokken
- Monoklonale gammopathie van onbepaalde betekenis
- Monoclonal Mast Cell Activation Syndrome
- Monomelische amyotrofie
- Morphea
- Morquio-syndroom B
- Morvan's fibrillaire chorea
- Mounier-Kuhn-syndroom
- Ziekte van Moyamoya
- Muckle-Wells-syndroom
- Mucoepidermoïde carcinoom
- Mucolipidose III Alpha / beta
- Mucolipidose type 4
- Mucopolysaccharidosis
- Mucopolysaccharidose Type I
- Mucopolysaccharidose Type II
- Mucopolysaccharidose Type III
- Mucopolysaccharidose Type IIIA
- Mucopolysaccharidose Type IIIB
- Mucopolysaccharidose Type IV
- Mucopolysaccharidose Type IVA
- Mucopolysaccharidose Type VI
- Mucopolysaccharidose Type VII
- Mucormycose
- Slijmvliespemfigoïd
- Muenke-syndroom
- Muir-Torre-syndroom
- Mullerian Aplasia
- Multicentrische ziekte van Castleman
- Multicentrische reticulohistiocytose
- Multicore-ziekte
- Multicystische nierdysplasie, bilateraal
- Multifocale choroiditis
- Multifocale fibrosclerose
- Multifocale lymfangio-endotheliomatose met trombocytopenie
- Multifocale motorische neuropathie
- Meerdere endocriene neoplasie type 1
- Meerdere endocriene neoplasie type 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Meerdere mitochondriale disfuncties syndroom
- Multipel myeloom
- Meerdere sulfatase-deficiëntie
- Meerdere symmetrische lipomatose
- Meerdere systeematrofie
- Muscle Eye Brain Disease
- Muscular Dystrophy
- Myasthenia Gravis
- Mycetoom
- Mycobacterium Abscessus
- Mycobacterium Avium Complex-infecties
- Mycobacterium Xenopi
- Mycoplasmale longontsteking
- Mycosis Fungoides
- Myelitis
- Myelodysplastische / myeloproliferatieve ziekte
- Myelodysplastische syndromen
- Myelodysplastisch syndroom met overmatige ontploffing
- Myeloïde leukemie
- Myeloïde sarcoom
- Myelomeningocele
- MYH9-gerelateerde trombocytopenie
- MYH-geassocieerde polypose
- Myhre Syndrome
- Myocarditis
- Myoclonus-dystonie
- Myoclonus Epilepsie
- Myoepitheliaal carcinoom
- Myopathie aangeboren
- Myosin Storage Myopathy
- Myotonia congenita
- Myotone dystrofie
- Myotone dystrofie type 1
- Myotone dystrofie type 2
- Myxoid Liposarcoom
- Myxopapillair ependymoom