Filtering
- Macroglossia
- Syndrom aktywacji makrofagów
- Zespół Maffucciego
- Malaria
- Zespół Mal De Debarquement
- Złośliwy guz zarodkowy
- Złośliwa hipertermia
- Złośliwy Mesenchymoma
- Złośliwy międzybłoniak
- Złośliwe migrujące napady częściowe wieku dziecięcego
- Złośliwy guz mieszany Mullera
- Złośliwy guz osłonki nerwu obwodowego
- Mannozydoza, beta A, lizosomalny
- Mansonelliasis
- Chłoniak z komórek płaszcza
- Choroba moczu syropu klonowego
- Gorączka krwotoczna Marburga
- Zjawisko Marcusa Gunna
- Zespół Marfana
- Chłoniak strefy brzeżnej
- Zespół Marinesco-Sjogrena
- Syndrom Marshalla
- MASS Phenotype
- Syndrom aktywacji komórek tucznych
- Mastocytoza
- Matczyna hiperfenyloalaninemia
- Cukrzyca i głuchota dziedziczna po matce
- Cukrzyca młodzieży o początku dojrzałości
- Cukrzyca młodzieży o początku dojrzałości, typ 1
- Cukrzyca młodzieży o początku dojrzałości, typ 2
- Cukrzyca młodzieży o początku dojrzałości, typ 3
- Dysostoza szczękowo-twarzowa
- Zespół May-Thurnera
- Zespół McCune-Albrighta
- Odra
- Zespół Meckela
- Zespół aspiracji Meconium
- Zespół duplikacji MECP2
- Niedobór dehydrogenazy Acylo-koenzym A o średniej długości łańcucha
- Medulloblastoma
- Medulloblastoma, dzieciństwo
- Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
- Meier-Gorlin Syndrome
- Meige Syndrome
- Melioidoza
- Meloreostoza
- Błonotwórcze kłębuszkowe zapalenie nerek
- Nefropatia błoniasta
- Mendlowska podatność na choroby prątkowe
- Choroba Menetriera
- Oponiak
- Meningocele
- Meningococcal Infection
- Meningokokcemia
- Choroba Menkesa
- Meralgia Paresthetica
- Zatrucie rtęcią
- Rak z komórek Merkla
- Mesangialne proliferacyjne kłębuszkowe zapalenie nerek
- Leukodystrofia metachromatyczna
- Rak metaplastyczny piersi
- Rak płaskonabłonkowy szyi z przerzutami z pierwotnym okultyzmem
- Methemoglobinemia, typ beta-globiny
- Niedobór adenozylotransferazy metioninowej
- Kwasowość metylomalonowa
- Methylmalonic Acidemia With Homocystinuria
- Kwasowość metylomalonowa z homocystynurią Typ cblC
- Mevalonic Aciduria
- Mikrocefaliczny osteodysplastyczny pierwotny karłowatość typu 1
- Mikrocefalia
- Microcystic Adnexal Carcinoma
- Mikrocystic Lymphatic Malformation
- Mikroencefalia
- Mikrofthalmia
- Mikroskopowe zapalenie wielonaczyniowe
- Mikrosporydioza
- Micro Syndrome
- Microtia-Anotia
- Ziarniniak śmiertelny linii środkowej
- Łagodna fenyloketonuria
- Miller-Fisher Syndrome
- Syndrom Millera
- Choroba Milroya
- Choroba minimalnych zmian
- Mirizzi Syndrome
- Mizofonia
- Mitochondrial Complex I Deficiency
- Niedobór kompleksu mitochondrialnego II
- Zespół Leigha związany z mitochondrialnym DNA
- Syndrom zubożenia mitochondrialnego DNA
- Encefalomiopatia mitochondrialna Kwasica mlekowa i epizody udaropodobne
- Zaburzenia genetyczne mitochondrialne
- Zespół mitochondrialnej encefalopatii neurogastrojelitowej
- Niedobór mitochondrialnego białka trójfunkcyjnego
- Atrezja mitralna
- Mieszana choroba tkanki łącznej
- Miyoshi Miopatia
- Moebius Syndrome
- Mollaret Meningitis
- Niedobór kofaktora molibdenu
- Dysplazja Mondiniego
- Ospa małpia
- Gammopatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu
- Monoclonal Mast Cell Activation Syndrome
- Monomelic Amyotrophy
- Morphea
- Zespół Morquio B.
- Pląsawica włóknista Morvana
- Zespół Mouniera-Kuhna
- Choroba Moyamoya
- Syndrom Muckle-Wellsa
- Rak śluzowo-naskórkowy
- Mukolipidoza III Alfa / beta
- Mukolipidoza Typ 4
- Mucopolysaccharidosis
- Mukopolisacharydoza typu I
- Mukopolisacharydoza typu II
- Mukopolisacharydoza typu III
- Mukopolisacharydoza typu IIIA
- Mukopolisacharydoza typu IIIB
- Mukopolisacharydoza Typ IV
- Mukopolisacharydoza typu IVA
- Mukopolisacharydoza typu VI
- Mukopolisacharydoza Typ VII
- Mucormycosis
- Pemfigoid błony śluzowej
- Zespół Muenkego
- Zespół Muira-Torre
- Mullerian Aplasia
- Choroba wieloośrodkowa Castlemana
- Wielocentryczna Reticulohistiocytoza
- Choroba wielordzeniowa
- Wielotorbielowatość nerek, obustronna
- Wieloogniskowe zapalenie naczyniówki
- Wieloogniskowe zwłóknienie
- Wieloogniskowa limfangioendotheliomatosis z trombocytopenią
- Wieloogniskowa neuropatia ruchowa
- Mnogie nowotwory wewnątrzwydzielnicze typu 1
- Mnogie nowotwory wewnątrzwydzielnicze typu 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Zespół wielu zaburzeń mitochondrialnych
- Szpiczak mnogi
- Wielokrotny niedobór sulfatazy
- Wielokrotna symetryczna lipomatoza
- Atrofia wieloukładowa
- Choroba Mózgu Oko
- Muscular Dystrophy
- Myasthenia Gravis
- Mycetoma
- Mycobacterium Abscessus
- Infekcje złożone Mycobacterium Avium
- Mycobacterium Xenopi
- Mykoplazmatyczne zapalenie płuc
- Grzybica Fungoides
- Zapalenie rdzenia kręgowego
- Choroba mielodysplastyczna / mieloproliferacyjna
- Zespoły mielodysplastyczne
- Zespół mielodysplastyczny z nadmierną ilością blastów
- Białaczka szpikowa
- Mięsak szpikowy
- Przepuklina oponowa
- Trombocytopenia związana z MYH9
- Polipowatość związana z MYH
- Myhre Syndrome
- Zapalenie mięśnia sercowego
- Mioklonie-dystonia
- Padaczka mioklonii
- Rak mioepitelialny
- Wrodzona miopatia
- Myosin Storage Myopathy
- Myotonia Congenita
- Dystrofia miotoniczna
- Dystrofia miotoniczna typu 1
- Dystrofia miotoniczna typu 2
- Myxoid Liposarcoma
- Wyściółczak myxopapillary