Fase II-studie av CG100649 for primær artrose hos mannlige forsøkspersoner
Dobbeltblind, placebokontrollert fase II gjentatt dosestudie av sikkerheten og effekten av tre parallelle belastnings- og vedlikeholdsdoseregimer av CG100649 versus placebo for behandling av primær artrose hos mannlige forsøkspersoner
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en dobbeltblind, placebokontrollert studie. Forsøkspersoner vil seponere gjeldende medisiner 5-14 dager før randomisering. Paracetamol (acetaminophen; ≤2 g/dag) kan brukes mot gjennombruddssmerter. Andre NSAIDs, COX-2-hemmere, opioider og kortikosteroider kan ikke brukes på noe tidspunkt under denne studien. Bare forsøkspersoner som registrerer gjennomsnittlig DPI på 4 til 8 på en 0-10 numerisk vurderingsskala i minst 3 dager, og ikke mer enn 9 i mer enn 1 dag, i løpet av de siste 5 dagene av utvaskingsperioden og oppfyller alle andre inklusjonskriterier. bli randomisert inn i studien.
Personer som oppfyller screeningskriteriene vil bli randomisert til å motta 21 dagers dosering av en aktiv dose av CG100649 eller placebo.
Antiartritisk effekt vil bli evaluert ved endringer i Western Ontario og McMaster Universities (WOMAC) OA-indeksen fullført på dag 0 (grunnlinje) og på dag 7, 14, 21, 28 og 35. DPI og funksjonell interferens (BPI-skalaer) vil bli evaluert av fagdagboken i løpet av screeningsperioden og på alle studiedager til og med dag 35. Smertelindring vil bli evaluert på dag 7, 14, 21, 28 og 35.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Stefania Di Credico
- Telefonnummer: +39 02 95794.1
- E-post: stefania.decredico@quintiles.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Bernard Chung
- Telefonnummer: 510-594-8200
- E-post: bernard@cgpharma.com
Studiesteder
-
-
Baden-Württemberg
-
Bad Dürrheim, Baden-Württemberg, Tyskland, BW 78073
- Rekruttering
- Orthopaedische Praxis
-
Hovedetterforsker:
- Klaus Lehnhardt, Dr. med.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn i alderen 18-75 år;
- BMI 19-35 kg/m2;
- God helse;
- Systolisk BP 90-140 mmHg, diastolisk BP 50-90 mmHg, hvilepuls 45-90 bpm uten medisiner;
- Klinisk kjemiprofil innenfor 2x normalområdet uten medisiner;
- Urinalyse inkludert urinkreatinin innenfor 2x normale grenser;
- OA bekreftet av røntgenbilder tatt i løpet av de siste 20 årene og diagnostisert i henhold til ACR-retningslinjer; fag må kvalifisere som ACR global funksjonell status I, II eller III (unntatt IV) og Kellgren-Lawrence karakter 1, 2 eller 3 (unntatt karakterer 0 og 4);
- Forsøkspersonene må ha hatt kroniske smerter i ≥3 måneder etter OA;
- Personer må ha mottatt stabile orale doser av NSAIDs eller COX-2-hemmere minst 3 dager per uke i en måned eller lenger;
- Forsøkspersoner kan ta paracetamol ≤2g/dag) for gjennombruddssmerter;
- I løpet av utvaskingsperioden må gjennomsnittlig score for daglig smerteintensitet (DPI) være mellom 4 og 8 på en 0-10 numerisk vurderingsskala i minst 3 dager, og ikke høyere enn 9 i mer enn 1 dag, i løpet av de siste 5 dagene før randomisering per baseline smertedagbok;
- Fagene skal kunne lese, forstå og følge studieveiledningen;
- Forsøkspersonene og deres seksuelle partnere må godta å bruke dobbelbarriereprevensjon i løpet av studieperioden og i 2 måneder etterpå.
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av smertestillende midler unntatt studiemedisinen eller paracetamol;
- Tilstedeværelse eller historie med perifert ødem i løpet av de siste 5 årene;
- Historie med kongestiv hjertesvikt;
- Bruk av kjemoterapimidler eller krefthistorie innen fem år før screeningbesøket;
- Anamnese med bakteriell eller viral infeksjon som krever behandling med antibiotika, antivirale midler eller antiretrovirale midler innen 3 måneder etter studien;
- Bruk av legemidler som er P450 3A4-induktorer eller -hemmere i løpet av de siste 30 dagene;
- Bruk av foreskrevne systemiske eller aktuelle medisiner eller kostholdshjelpemidler eller matvarer som er kjent for å modulere legemiddelmetaboliserende enzymer innen 14 dager etter doseadministrasjon;
- Vanskeligheter med å svelge orale medisiner;
- Personer med gikt, pseudogout, inflammatorisk leddgikt, Pagets sykdom i bein, kronisk smertesyndrom, fibromyalgi eller en annen alvorlig leddsykdom;
- Personer som trenger kne- eller hofteproteser innen 2 måneder etter screening eller som forventer behov for en kirurgisk prosedyre på indeksleddet under studien;
- Personer som har blitt operert i det berørte leddet innen ett år før studien og forsøkspersoner med protese ved indeksleddet;
- Bruk av systemiske kortikosteroider innen 2 måneder etter screening, eller intraartikulær viskosupplementering innen de siste 6 månedene;
- Historie med anfallsforstyrrelse;
- Bruk av antidepressiva eller antikonvulsiva uansett årsak, inkludert for kroniske smerter innen 2 måneder etter screening;
- Alvorlige psykososiale komorbiditeter;
- Kognitive eller psykiatriske lidelser, eller bruk av medisiner på dagtid som kan redusere overholdelse av studieprosedyrer, inkludert vedlikehold av en daglig smerte- og symptomdagbok og nøyaktig dosering av studiemedisinering;
- Bruk av antikoagulantia innen 2 uker etter screening;
- Bruk av medisiner som vil påvirke smerteoppfatningen;
- Historie med narkotika- eller alkoholmisbruk innen ett år før screening;
- Bruk av andre undersøkelsesmedisiner innen 1 måned før randomisering;
- Aktiv gastrointestinal, nyre-, lever- eller koagulantlidelse innen 1 måned før randomisering;
- Esophageal eller gastroduodenal ulcerasjon innen 1 måned før randomisering;
- Overfølsomhet overfor NSAIDs, sulfonamider, COX-2-hemmere eller karbonsyreanhydrasehemmere;
- Anamnese med nesepolypper, bronkospasmer eller urticaria;
- Kjent allergi eller overfølsomhet overfor sulfa-medisiner;
- Familiehistorie med betydelig hjertesykdom;
- Okkult blod i avføring.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: EN
2,0 mg (ladingsdose, dag 0) etterfulgt av 0,3 mg/dag (dager 1-20)
|
Dobbeltvirkende COX-2-hemmer og karbonsyreanhydrasehemmer i gelatinkapsler.
Orale belastningsdoser (2, 4 eller 8 mg vs. placebo) etterfulgt av daglige orale vedlikeholdsdoser (0,3, 0,6 eller 1,2 mg vs. placebo) i 20 dager (totalt 21 dagers behandling).
|
|
Eksperimentell: B
4,0 mg (ladingsdose, dag 0) etterfulgt av 0,6 mg/dag (dager 1-20)
|
Dobbeltvirkende COX-2-hemmer og karbonsyreanhydrasehemmer i gelatinkapsler.
Orale belastningsdoser (2, 4 eller 8 mg vs. placebo) etterfulgt av daglige orale vedlikeholdsdoser (0,3, 0,6 eller 1,2 mg vs. placebo) i 20 dager (totalt 21 dagers behandling).
|
|
Eksperimentell: C
8,0 mg (opplastingsdose, dag 0) etterfulgt av 1,2 mg/dag (dager 1-20)
|
Dobbeltvirkende COX-2-hemmer og karbonsyreanhydrasehemmer i gelatinkapsler.
Orale belastningsdoser (2, 4 eller 8 mg vs. placebo) etterfulgt av daglige orale vedlikeholdsdoser (0,3, 0,6 eller 1,2 mg vs. placebo) i 20 dager (totalt 21 dagers behandling).
|
|
Placebo komparator: D
Placebo (identisk antall kapsler til aktive legemiddelgrupper) (dager 0-20)
|
Gelatinkapsler som inneholder cellulose/talk tilpasset vekt og farge til eksperimentell medisin.
Placebo administrert oralt 1x/dag.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det primære endepunktet vil være endringen i summen av WOMAC OA-indeksen på dag 21 vs. baseline (dag 0). Den primære analysen vil være via gjentatte mål ved bruk av blandede effekter ANOVA med baseline og subjekt som tilfeldige variabler.
Tidsramme: 21 dager
|
21 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i av. Daglig smerteintensitet (DPI) siste 7 dager og hele 21 dager); • Endring i verste DPI (siste 7 dager; hele 21 dager); • Endring i WOMAC OA-indeksen på dag 7, 14, 28 og 35 vs. baseline; • Emnets globale vurdering • Sikkerhet
Tidsramme: 35 dager
|
35 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: William K Schmidt, PhD, CrystalGenomics, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CG100649-2-01
- EudraCT number: 2007-001197-93
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .