Basiliximab #2: In-vivo aktivert T-celleutarming for å forhindre graft-versus_host-sykdom (GVHD) etter ikke-myeloablativ allotransplantasjon for behandling av blodkreft
Basiliximab #2: In-Vivo aktivert T-celleutarming for å forhindre GVHD etter ikke-myeloablativ allotransplantasjon for behandling av blodkreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er for pasienter med en blodtilstand eller myelodysplasi (benmargssykdom) som enten ikke har respondert på behandling eller ikke kan behandles med konvensjonelle/rutinemessige medisinske behandlinger. Benmargstransplantasjon er en medisinsk behandling som innebærer å gi høye doser kjemoterapi etterfulgt av transplantasjon av de bloddannende og immunceller fra en slektning eller fra en "matchet" ubeslektet person gjennom National Marrow Donor Program, i et forsøk på å kurere sykdom. i mottakeren (personen som mottar de donerte cellene). Ikke-myeloablativ (beinmargskonservering) benmargstransplantasjon er en relativt ny teknikk der lavere enn vanlige doser kjemoterapi gis før transplantasjon, i håp om å redusere uønskede bivirkninger av kjemoterapien hos transplanterte pasienter. Ikke-myeloablativ benmargstransplantasjon har flere fordeler som leger har fastslått er fordelaktige for denne tilstanden.
Denne forskningen blir gjort fordi komplikasjonen av graft-versus-host-sykdom kan være dårlig for en person, og det er ingen helt sikker og effektiv måte å forhindre denne komplikasjonen på. Vi vet at ciklosporin hjelper, men vil gjerne vite om tilsetning av basiliximab, gitt med ciklosporin, vil redusere forekomsten og/eller alvorlighetsgraden av graft-versus-host-sykdom etter en transplantasjon kjent som ikke-myeloablativ eller "mini"-transplantasjon.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Indiana University Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Akutt myelogen leukemi:
- Andre eller påfølgende remisjon; pasient over 18 år.
- Tilbakefall etter autolog HC-transplantasjon, over 18 år.
- Første remisjon, Philadelphia-kromosom + over 18 år.
- Sekundær AML, i første eller etterfølgende remisjoner.
Akutt lymfatisk leukemi:
- Philadelphia-kromosom + over 50 år, første eller etterfølgende remisjon.
- Tilbakefall etter autolog HC-transplantasjon, over 50 år.
- Andre eller påfølgende remisjon over 50 år
Kronisk myelogen leukemi:
- Første eller andre kroniske fase over 18 år.
- Akselerert fase over 18 år.
- Må ha sviktet eller vært intolerant overfor en standard tyrosinkinasehemmer.
Kronisk lymfatisk leukemi:
- Mislykket nukleosidbasert terapi, alder >18.
Myelodysplasi:
- All-risiko kategorier, alder over 18.
Non-Hodgkins lymfom, under 76 år
- Tilbakefallende diffus aggressiv NHL (middels og høy grad) som ikke klarer å oppnå CR eller PR til konvensjonell salvage kjemoterapi.
- Aggressiv NHL inkluderer diffust storcellet B-celle lymfom, diffust blandet små- og storcellet lymfom, follikulært lymfom for grad 3 (follikulært storcellet lymfom), T- eller B-celle lymfoblastisk lymfom, diffust lite ikke-kløvet (Burketts eller Burkett-lignende) lymfom, mantelcelle lymfom, perifert T-celle lymfom, anaplastisk storcellet lymfom og andre diffuse aggressive lymfomer som ikke ellers kan klassifiseres
- Aggressiv NHL som har fått tilbakefall etter autolog HCT. Pasienter som responderer på tilleggsbehandling for tilbakefall etter transplantasjon er kvalifisert.
- Aggressiv NHL som ikke oppnår CR eller PR med primær kjemoterapi (dvs. primær induksjonssvikt).
Lavgradig lymfom som er motstandsdyktig mot standardbehandling, inkludert følgende:
- småcellet lymfatisk lymfom,
- follikulært lymfom av grad 1 og 2 (follikulært små spaltet og follikulært blandet små- og storcellet lymfom)
- marginalcellelymfom, miltlymfom),
- lymfoplasmacytisk lymfom og
- andre lymfomer som ikke ellers kan klassifiseres.
Pasienter med lavgradig lymfom må ha opplevd progressiv sykdom etter å ha mottatt tre eller flere av følgende kurer:
- alkylatorbasert terapi (cyklofosfamid/vinkristin/prednison) klorambucil, monoklonalt antistoffbasert terapi (f.eks. rituximab, Campath-1H, radiomerkede CD20+-antistoffer);
- nukleosidanalogbasert terapi (f.eks. fludarabin, kladribin).)
- Pasienter med marginalsone lymfom eller gastrisk MALT-type assosiert med Helicobacter pylori-infeksjon må ha utviklet seg etter å ha mottatt passende antibiotikabehandling samt tre eller flere kurer som beskrevet ovenfor
- Mantelcelle, alderen 18-75.
Hodgkins sykdom, 18-75 år.
- Tilbakefallende eller refraktær sykdom etter autolog transplantasjon.
Myelomatose, 18-75 år
- Tilbakevendende sykdom etter to medisinske behandlinger
- Tilbakefall etter autolog transplantasjon
- Myelofibrose, alder over 18 år
Alvorlig aplastisk anemi (resistent mot immunsuppressiv terapi); alder over 18 år
Pasienter med aplastisk anemi må ha margcellularitet ≤ 10 % pluss 2 av følgende:
- Absolutt granulocyttantall <500/mm3
- Korrigert retikulocyttantall <1 %
- Ikke-transfundert blodplateantall <20 000/mm3 ved minst 2 anledninger
- Hemoglobin <9 g/dL (voksne) eller < 8 g/dL (barn) ved minst 2 anledninger
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri; alder over 18 år.
- Nyrefunksjon: kreatinin større enn 2,5
Donorkrav:
- Må ha en fullstendig HLA-matchet (10 av 10 antigenmatchet) relatert eller urelatert donor, atten år eller eldre, som er i stand til å gjennomgå GCSF-mobilisering og aferese
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv CNS-sykdom (tilstedeværelsen av leukemiske eksplosjoner i CSF)
- Graviditet eller amming.
- Manglende evne til å gi informert samtykke.
- AST, ALAT, total bilirubin >3x øvre normalgrense.
- Kreatinin > 2 eller kreatininclearance < 50 ml/time. Hvis pasienten har en kreatinin på > 2 eller kreatininclearance < 50 ml/time og det er på grunn av sykdomsprosessen, vil ikke pasienten bli ekskludert basert på dette.
- Fraksjonell forkorting ved ekkokardiogram ikke innenfor normale grenser per institusjon eller LVEF på < 40 %.
- Lungefunksjon: DLCO ikke innenfor institusjonelle normale grenser eller DLCO mindre enn 45 % av normal forutsagt, korrigert for anemi
- Tidligere allogen transplantasjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Basiliximab
Basiliximab vil bli gitt ved IV på dag +7 etter transplantasjon for mottakere av matchede urelaterte celler.
Basiliximab vil bli gitt ved IV på dag +9 etter transplantasjon for mottakere av matchede relaterte celler.
|
Basiliximab gitt 1 gang på dag +7 eller dag +9.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad 3-4 Akutt GVHD Rate
Tidsramme: Transplantasjon (dag 0) opptil 1 år
|
Prosentandelen av pasientene der en pasient opplevde en grad 3 eller 4 akutt GVHD
|
Transplantasjon (dag 0) opptil 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid for nøytrofilengraftment
Tidsramme: Transplantasjon (dag 0) opptil 1 år
|
Tid til nøytrofil engraftment vil bli analysert ved Kaplan-Meier-metoden.
Tiden til engraftment av nøytrofiler er definert som tiden fra dag 0 til datoen for den første av tre påfølgende dager etter transplantasjon hvor det absolutte antallet nøytrofiler (ANC) er minst 0,5 x109/l.
Pasienter som ikke hadde nøytrofile engraftment før døden vil bli sensurert på dødsdatoen.
Median og 95 % konfidensintervaller vil bli gitt.
|
Transplantasjon (dag 0) opptil 1 år
|
|
Tid for blodplateengraftment
Tidsramme: Transplantasjon (dag 0) opptil 1 år
|
Tiden til blodplatetransplantasjon vil bli analysert med Kaplan-Meier-metoden.
Tiden til transplantasjon av blodplater er definert som tiden fra dag 0 til den første av syv påfølgende dager etter transplantasjon hvor blodplateantallet er minst 20 x 109/l uten transfusjonsstøtte.
Pasienter som ikke har fått blodplatetransplantasjon før døden vil bli sensurert på dødsdatoen.
Median og 95 % konfidensintervaller vil bli gitt.
|
Transplantasjon (dag 0) opptil 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert Nelson, MD, Indiana University School of Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Urologiske sykdommer
- Urologiske manifestasjoner
- Benmargssykdommer
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Myeloproliferative lidelser
- Vannlatingsforstyrrelser
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Anemi
- Neoplasmer, plasmacelle
- Leukemi, B-celle
- Proteinuri
- Anemi, hemolytisk
- Benmargssviktforstyrrelser
- Lymfom
- Myelodysplastiske syndromer
- Multippelt myelom
- Leukemi
- Leukemi, myeloid
- Leukemi, Myeloid, Akutt
- Hodgkins sykdom
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Leukemi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Anemi, aplastisk
- Hemoglobinuri
- Hemoglobinuri, Paroksysmal
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Basiliximab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 0908-04; IUCRO-0256
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .