Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akt-hemmer MK2206 eller Everolimus i behandling av pasienter med refraktær nyrekreft

25. september 2019 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

En randomisert fase 2-studie av MK-2206 i sammenligning med Everolimus i refraktær nyrecellekarsinom

Denne randomiserte fase II-studien studerer bivirkningene og hvor godt Akt-hemmeren MK2206 eller everolimus virker i behandling av pasienter med nyrekreft som ikke reagerer på behandlingen. Akt-hemmeren MK2206 og everolimus kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Everolimus kan også stoppe veksten av nyrekreft ved å blokkere blodstrømmen til svulsten. Det er ennå ikke kjent om Akt-hemmer MK2206 eller everolimus er mer effektiv i behandling av nyrekreft.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å vurdere progresjonsfri overlevelse (PFS) av vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) terapi med refraktær nyrecellekarsinom (RCC) pasienter som mottar enten MK-2206 (Akt-hemmer MK-2206) eller everolimus.

II. For å vurdere sikkerheten til MK-2206 hos pasienter med VEGF-terapi refraktær RCC.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Å vurdere total responsrate (ORR) og total overlevelse (OS). (Klinisk) II. For å vurdere tid til behandlingssvikt (TTF). (Klinisk) III. For å bestemme om baseline AKT-aktivering er prediktiv for klinisk fordel etter behandling med MK-2206 eller everolimus. (Pre-klinisk/utforskende) IV. For å bestemme om sirkulerende cytokiner og angiogene faktorer forutsier klinisk fordel etter behandling med MK-2206 eller everolimus. (Pre-klinisk/utforskende) V. Å vurdere innvirkningen av karyotype på utfallet hos pasienter behandlet med MK-2206 eller everolimus. (Pre-klinisk/utforskende)

OVERSIKT: Pasienter er randomisert til 1 av 2 behandlingsarmer.

ARM I: Pasienter får Akt-hemmer MK2206 oralt (PO) på dag 1, 8, 15 og 22. Kurs gjentas hver 4. uke i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter som er progresjonsfrie etter 1 år, kan få en 12 ukers studiemedikamentforsyning av Akt-hemmer MK2206.

ARM II: Pasienter får everolimus PO én gang daglig (QD) på dag 1-28. Kurs gjentas hver 4. uke i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp hver 3. måned.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
43

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Beverly Hills, California, Forente stater, 90211
        • Tower Cancer Research Foundation
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Sacramento, California, Forente stater, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • South Pasadena, California, Forente stater, 91030
        • City of Hope South Pasadena
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033-0850
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftet metastatisk eller ikke-opererbar RCC; alle histologier er tillatt; Pasienten skal ha gjennomgått nefrektomi
  • Pasienter må ha målbar sykdom, definert som minst én lesjon som kan måles nøyaktig i minst én dimensjon (lengste diameter som skal registreres for ikke-nodale lesjoner og kort akse for nodale lesjoner) som >= 20 mm med konvensjonelle teknikker eller som >= 10 mm med spiral computertomografi (CT) skanning
  • Pasienter må ha mottatt og gått videre med en anti-VEGF-behandling, inkludert bevacizumab, sorafenib, sunitinib eller pazopanib
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 1
  • Leukocytter >= 3000/mcL
  • Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
  • Blodplater >= 100 000/mcL
  • Totalt bilirubin innenfor normale institusjonelle grenser
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutaminoksaloeddiksyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 2,5 x institusjonell øvre normalgrense
  • Serumkreatinin =< 1,5 x øvre normalgrense (ULN)
  • International normalized ratio (INR) og partiell tromboplastintid (PTT) =< 1,5 x ULN; terapeutisk antikoagulasjon med warfarin er tillatt hvis mål-INR =< 3 på en stabil dose warfarin eller på en stabil dose av lavmolekylært heparin (LMW) i > 2 uker ved randomiseringstidspunktet
  • Kvinner i fertil alder og menn må bruke to former for prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; abstinens) før studiestart, så lenge studiedeltakelsen varer og i 8 uker etter siste dose av studiemedikamentet; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør pasienten informere den behandlende legen umiddelbart
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument
  • Serumgraviditetstest hos kvinnelige pasienter i fertil alder må være negativ innen 24 timer etter påmelding til denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som fikk orale tyrosinkinasehemmere (TKI) (sorafenib, sunitinib eller pazopanib) innen 2 uker før de gikk inn i studien, strålebehandling, immunterapi eller kjemoterapi innen 4 uker før de gikk inn i studien, bevacizumab innen 4 uker før de begynte i studien. studien, eller de som ikke har kommet seg etter uønskede hendelser på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere (restituert til =< grad 1)
  • Pasienter får kanskje ikke andre undersøkelsesmidler; Pasienter kan ikke ha mottatt et pattedyrmål av rapamycin (mTOR)-hemmer
  • Pasienter med kjente hjernemetastaser bør ekskluderes fra denne kliniske studien
  • Historie om allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som MK-2206 eller andre midler brukt i studien
  • Pasienter som får medisiner eller stoffer som er sterke hemmere eller indusere av cytokrom P450, familie 3, underfamilie A, polypeptid 4 (CYP4503A4) er ikke kvalifiserte
  • Pasienten bør ha en hemoglobin A1C-verdi på < 8 %; prekliniske studier viste potensialet til MK-2206 for induksjon av hyperglykemi hos alle prekliniske arter som ble testet; studier viser også en risiko for hyperglykemi, hyperlipidemi og hypertriglyseridemi assosiert med everolimus-behandling; Pasienter med diabetes eller med risiko for hyperglykemi, hyperlipidemi og/eller hypertriglyseridemi bør ikke ekskluderes fra studier med MK-2206 eller everolimus, men pasienten bør være godt kontrollert med orale midler (nylige [dvs. innen 3 måneder] hemoglobin [Hb]A1C =< 7,0) før pasienten går inn i studien
  • Baseline-korrigert Fridericia QT-intervall (QTcF) > 450 ms (mann) eller QTcF > 470 ms (kvinne) vil ekskludere pasienter fra deltakelse i studien
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav
  • Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien; amming bør avbrytes hvis mor behandles med MK-2206 eller everolimus
  • Humant immunsviktvirus (HIV)-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert
  • Personer som er diagnostisert med en interkurrent kreft, er ekskludert, med unntak av ikke-melanom hudkreft, og andre kreftformer der kurativ behandling ble fullført for minst to år siden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Arm I (Akt inhibitor MK2206)
Pasienter får Akt-hemmer MK2206 PO på dag 1, 8, 15 og 22. Kurs gjentas hver 4. uke i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter som er progresjonsfrie etter 1 år, kan få en 12 ukers studiemedikamentforsyning av Akt-hemmer MK2206.
Legemiddel: Akt Inhibitor MK2206
Gitt PO
Andre navn:
  • MK2206
Annen: Laboratoriebiomarkøranalyse
Valgfrie korrelative studier
Eksperimentell: Arm II (everolimus)
Pasienter får everolimus PO QD på dag 1-28. Kurs gjentas hver 4. uke i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Legemiddel: Everolimus
Gitt PO
Andre navn:
  • 42-0-(2-hydroksy)etylrapamycin
  • Afinitor
  • Certican
  • RAD 001
  • RAD001
  • Votubia
  • Zorttress
Annen: Laboratoriebiomarkøranalyse
Valgfrie korrelative studier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Median Progresjonsfri overlevelse (PFS) i måneder
Tidsramme: Tidsintervall mellom behandlingsdato og sykdomsprogresjonsdato, dødsdato eller siste oppfølgingsdato, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 5 år
PFS definert som tidsintervall mellom behandlingsdato og dato for sykdomsprogresjon, dødsdato eller siste oppfølgingsdato, avhengig av hva som inntreffer først. Progresjon definert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v1.0), som en 20 % økning i summen av den lengste diameteren til mållesjoner, eller en målbar økning i en ikke-mållesjon, eller utseendet på nye lesjoner.
Tidsintervall mellom behandlingsdato og sykdomsprogresjonsdato, dødsdato eller siste oppfølgingsdato, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 5 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk fordel definert som antall deltakere med fullstendig respons (CR) + delvis respons (PR) + stabil sykdom (SD)
Tidsramme: Inntil 5 år
Klinisk fordel definert som deltakernes med CR+PR+SD vurdert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1. Gjenta radiologiske studier for å evaluere sykdomsprogresjon eller respons (i samsvar med gjenoppgradering av sykdommen) hver 8. uke. Fullstendig respons (CR): Forsvinn alle mållesjoner. Eventuelle patologiske lymfeknuter (enten mål eller ikke-mål) må ha reduksjon i kort akse til <10 mm. Delvis respons (PR): >30 % reduksjon i sumdiametre av mållesjoner, referansebasislinjesumdiametre. Progressiv sykdom (PD): >20 % økning i sumdiametre av mållesjoner, referanse minste sum på studie (inkluderer baseline sum hvis er minst på studie). I tillegg til relativ økning på 20 %, skal sum vise absolutt økning >5 mm. (Merk: utseende 1/+ nye lesjoner regnes som progresjon). Stabil sykdom (SD): Verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD, refererer til minste sumdiametre.
Inntil 5 år
Sammendrag av utvalgte toksisiteter grad 3 eller høyere toksisitet basert på National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Versjon 4.0
Tidsramme: Inntil 5 år
Uønskede hendelser (AEs) liste over rapporterte hendelser med tilhørende intervensjonsmiddel i en enhetlig presentasjon av hendelser. Metoden til Thall, Simon og Estey (1995, 1996) ble brukt til å samle studiedeltakernes sikkerhetsdata oppsummert etter behandlingsarm, kategori, alvorlighetsgrad og relevans. Omfattende liste over bivirkninger samlet inn i studien finnes i avsnittet Bivirkninger atskilt etter alvorlighetsgrad, alvorlige og andre bivirkninger og representert av behandlingsarm, organsystemkategori innenfor definert alvorlighetsgrad.
Inntil 5 år
Total responsrate (ORR) Definert som komplett respons (CR) + delvis respons (PR)
Tidsramme: Inntil 5 år
Svar for CR + PR definert av RECIST versjon 1.1. Gjenta radiologiske studier for å evaluere sykdomsprogresjon eller respons (i samsvar med gjenoppgradering av sykdommen) hver 8. uke. Fullstendig respons (CR): Forsvinn alle mållesjoner. Eventuelle patologiske lymfeknuter (enten mål eller ikke-mål) må ha reduksjon i kort akse til <10 mm. Delvis respons (PR): >30 % reduksjon i sumdiametre av mållesjoner, referansebasislinjesumdiametre. Progressiv sykdom (PD): >20 % økning i sumdiametre av mållesjoner, referanse minste sum på studie (inkluderer baseline sum hvis er minst på studie). I tillegg til relativ økning på 20 %, skal sum vise absolutt økning >5 mm. (Merk: utseende 1/+ nye lesjoner regnes som progresjon). Stabil sykdom (SD): Verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD, refererer til minste sumdiametre.
Inntil 5 år
Median total overlevelse (OS) i måneder
Tidsramme: Tidsintervall mellom behandlingsdato og dødsdato eller siste oppfølging, vurdert opp til 5 år
Total overlevelse rapportert i måneder som tidsintervall mellom behandlingsdato og dødsdato eller siste oppfølging.
Tidsintervall mellom behandlingsdato og dødsdato eller siste oppfølging, vurdert opp til 5 år
Tid til å mislykkes (TTF)
Tidsramme: Tidsintervall mellom behandlingsdato og dato for sykdomsprogresjon, dødsdato, dato for seponering av behandlingen på grunn av alvorlig toksisitet eller siste oppfølgingsdato, vurdert opp til 5 år
TTF definert som Tidsintervall mellom behandlingsdato og dato for sykdomsprogresjon, dato for død, dato for seponering av behandlingen på grunn av alvorlig toksisitet eller siste oppfølgingsdato.
Tidsintervall mellom behandlingsdato og dato for sykdomsprogresjon, dødsdato, dato for seponering av behandlingen på grunn av alvorlig toksisitet eller siste oppfølgingsdato, vurdert opp til 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Eric Jonasch, M.D. Anderson Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
27. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
19. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
19. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
10. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
10. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. september 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • NCI-2010-02270 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016672 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • N01CM62202 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • N01CM00039 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • N01CM00038 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • 8727 (Annen identifikator: CTEP)
  • NCI 8727
  • MDA-2010-0247
  • CDR0000688457
  • 2010-0247

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger