Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk studie av psykose

25. august 2011 oppdatert av: The University of Hong Kong

Hong Kong Morbidity Survey 2010 Del 3: Epidemiologisk studie av psykoseforstyrrelser og subkliniske psykotiske opplevelser

Formål Psykotiske lidelser (inkludert schizofreni) er komplekse nevroatferdsforstyrrelser påvirket av genetiske, nevroutviklingsmessige, nevrokjemiske så vel som psykososiale faktorer. Til tross for betydelige fremskritt innen farmakoterapi, resulterer lidelsen ofte i langvarig funksjonshemming (rangert globalt blant de ti ledende årsakene til funksjonshemmingsjusterte leveår, DALYS), ofte forbundet med omfattende kostnader, byrde, sykelighet og dødelighet.

Mål / hypotese Studien tar sikte på å (1) måle forekomsten av psykotiske symptomer i Hong Kong-befolkningen; (2) utforske assosiert risiko og beskyttende faktorer for uttrykk for psykotiske symptomer; (3) karakterisere funksjonshemmingen hos personer med psykotiske symptomer; og (4) studere determinanten for klinisk presentasjon eller ikke-presentasjon hos personer med psykotiske symptomer.

Design, fag og studieinstrument Undersøkelsen skal gjennomføres med tofasedesign. Intervjuene i første fase vil omfatte ca. 5000 forsøkspersoner med strukturerte vurderinger som tjener diagnostiske kriterier for CMD, screeninginstrumenter for psykotisk lidelse, rusmisbruk og selvmordsatferd, funksjon, tjenestebruk og demografi. Den andre fasen består av klinikerintervjuer for psykotisk lidelse og "utsatt mental tilstand" og andre variabler inkludert nevrokognitiv, hjelpesøking, stigma og velvære.

Analyse Prevalensestimater vil bli vektet, uttrykt som rater og konfidensintervaller. Komorbiditet vil bli estimert ved hjelp av Latent Class Analysis (LCA) Logistisk regresjon vil bli brukt for å identifisere signifikante faktorer assosiert med psykiske lidelser.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Psykotiske lidelser (inkludert schizofreni) er komplekse nevroatferdsforstyrrelser påvirket av genetiske, nevroutviklingsmessige, nevrokjemiske så vel som psykososiale faktorer. Blant disse risikofaktorene har nyere funn fremhevet rollene til immigrasjon, urban oppdragelse, høy fars alder, misbruk av psykoaktive stoffer, samt stressende tidlige opplevelser. Til tross for betydelige fremskritt innen farmakoterapi, resulterer lidelsen ofte i langvarig funksjonshemming rangert globalt blant de ti ledende årsakene til funksjonshemmingsjusterte leveår (DALYS, WHO). Verdens helseorganisasjon konkluderer med at belastningen og menneskelig lidelse forbundet med psykose er omfattende og resulterer i høye service- og samfunnskostnader. Identifisering og behandling av psykotiske lidelser (noen ganger referert til som alvorlig psykisk sykdom eller SMI) er en prioritet i de fleste psykiske helsetjenester over hele verden. Men slik innsats er utfordrende på grunn av at hjelpesøkingen er alvorlig kompromittert av motvilje, stigmatisering, mangel på kunnskap og dårlig tilgjengelighet. Dette har resultert i lange forsinkelser før behandling, samt mangel på informasjon om utbredelsen i samfunnet, og tilhørende funksjonshemming og risikofaktorer for psykose (ref DUP-papir). Tilgjengelighet av disse dataene for Hong Kong vil lette tjenesteplanlegging, tidlig oppdagelse og intervensjonsinnsats, samt vurdering av forebyggende strategier på befolkningsnivå.

Tilgjengelighetsdata tyder på at forekomsten av psykose i samfunnet er betydelig høyere (5,5–28 %, vanos 09) enn forekomsten av behandlet lidelse (1–3,5 %, vanos09 ), som reiser viktige spørsmål om hva som bestemmer om og når psykotiske lidelser blir avlyttet i en bestemt tjenestesetting. Det er viktig også å få informasjon om de ubehandlede tilfellene, når det gjelder risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer, funksjonshemming, samt hindringer for å søke hjelp.

Data på fellesskapsnivå for psykotiske lidelser i Hong Kong er sparsomme, og det har ikke vært noen territoriell epidemiologi på befolkningsnivå. Hong Kong-befolkningen har flere særtrekk som er av spesiell vitenskapelig interesse og folkehelseproblem i forhold til psykose. Selv om den generelle forekomsten av rusmisbruk er lav, er det uforholdsmessig bruk av ketamin i Hong Kong, noe som forstyrrer glutaminerge nevrotransmisjoner. Forholdet mellom bruk av ketamin og risiko for psykose er av etiologisk og klinisk interesse. I tillegg har den unike samfunnskonteksten i Hong Kong resultert i en høy andel innvandrere fra Kina. Dessuten går en gruppe mennesker med relativt høy farsalder inn i risikoperioden for å utvikle psykotiske lidelser (som følge av eldre mann fra Hong Kong og yngre kvinner fra nabodeler av Kina i de foregående tiårene).

Tidligere relevant studie inkluderte en distriktsundersøkelse, som var mer enn et kvart århundre gammel, og hadde begrenset generaliseringsverdi på grunn av den ujevne sosioøkonomiske fordelingen blant Hong Kongs 18 distrikter, noe som resulterte i sannsynlig ujevn fordeling av individer med psykose blant dem. Andre relevante data inkluderte data om behandlede nye tilfeller fra Hong Kongs tidlige intervensjonstjeneste (EASY, årlig forekomst på minst 600 tilfeller under 25 og estimert 1200-1500 i alle aldersgrupper), med begrensningene for behandlet forekomst diskutert ovenfor.

Etterforskerne foreslår en territoriell epidemiologisk studie av psykose. Studien tar sikte på å (1) måle prevalensen av psykotiske symptomer i Hong Kong-befolkningen; (2) utforske assosiert risiko og beskyttende faktorer for uttrykk for psykotiske symptomer; (3) karakterisere funksjonshemmingen hos personer med psykotiske symptomer; og (4) studere determinanten for klinisk presentasjon eller ikke-presentasjon hos personer med psykotiske symptomer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Hong Kong, Kina
        • Rekruttering
        • The University of Hong Kong
        • Ta kontakt med:
          • May Mei-ling Lam, MBBS
          • Telefonnummer: 28554488

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Utvalget for denne undersøkelsen er planlagt å representere den voksne befolkningen i lokalsamfunnet i Hong Kong. Aldersspennet vil være fra 16-75 år. Personer som bor på institusjon vil ikke omfattes. Undersøkelsen vil ta i bruk et flertrinns prøvetakingsdesign. Sampling-rammen vil bestå av et tilfeldig utvalg av adressekvartaler generert ved hjelp av Censes and Statistics Department of the Government of Hong Kong SAR. Adressene vil bli stratifisert med geografisk plassering og arten av lokalene. For hver adresse som identifiseres, sendes et forhåndsbrev med returkonvolutt eller kontaktinformasjon. Forhåndsbrevet vil informere beboerne om studiens art med invitasjon til deltakelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Denne studien er en del av Hong Kong Mental Morbidity Survey 2010, prøvetakingsrammen er beskrevet som følger.

Utvalget for denne undersøkelsen er planlagt å representere den voksne befolkningen i lokalsamfunnet i Hong Kong. Aldersspennet vil være fra 16-75 år. Personer som bor på institusjon vil ikke omfattes. Kun kinesiske undersåtter vil bli rekruttert. Undersøkelsen vil ta i bruk et flertrinns prøvetakingsdesign. Sampling-rammen vil bestå av et tilfeldig utvalg av adressekvartaler generert ved hjelp av Censes and Statistics Department of the Government of Hong Kong SAR. Adressene vil bli stratifisert med geografisk plassering og arten av lokalene. For hver adresse som identifiseres, sendes et forhåndsbrev med returkonvolutt eller kontaktinformasjon. Forhåndsbrevet vil informere beboerne om studiens art med invitasjon til deltakelse. Maksimalt fem invitasjoner sendes per post for ikke-retur innen tre måneder. En opplært lekintervjuer vil gjennomføre fase 1-vurdering ved hjemmebesøk for hver kvalifisert husholdning som uttrykker interesse for å delta. For å unngå inflasjon av egenskaper som kan samle seg i familier, vil kun én voksen på 16 år eller over bli valgt tilfeldig til intervju i hver husholdning.

Ekskluderingskriterier:

  • Prøverammen for studien er beskrevet ovenfor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Samfunnsbolig voksen befolkning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonsnivå
Tidsramme: Screening
Sosial og yrkesmessig funksjonsvurderingsskala (SOFAS)
Screening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: Screening
Multidimensjonal skala for oppfattet sosial støtte (MSPSS)
Screening
Symptomatologi
Tidsramme: Screening
Psychosis Screening Questionnaire (PSQ) Beck Scale for Suicide Ideation (BSS) Beck Hopelessness Scale (BHS) Stoffmisbruk og avhengighet Alkoholbruk Disorders Identification Test (AUDIT) & Alcohol Dependence Questionnaire
Screening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: May Mei-ling LAM, MBBS, The University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2013

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

26. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2011

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Epi-2010

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .