Osteoporose ved kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Prevalensen, korrelasjonene og effektiviteten av intervensjon av osteoporose hos KOLS-pasienter
Pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) har økt risiko for osteoporose og brudd. Osteoporose kan imidlertid være like invalidiserende som KOLS, og kan svekke respirasjonsfunksjonen ytterligere dersom pasienten opplever vertebrale kompresjoner.
I denne studien vil vi kartlegge prevalensen, korrelasjonene og effektiviteten av intervensjon av osteoporose hos KOLS-pasienter.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shu-Chuan Ho, PhD
- Telefonnummer: 5068 +886-3281200
- E-post: sc6212.ho@msa.hinet.net
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Rekruttering
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Shu-Chuan Ho, PhD
- Telefonnummer: 5068 +886-3-3281200
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- med kronisk obstruktiv lungesykdom.
- med osteoporose.
Ekskluderingskriterier:
- kunne ikke motta seks minutters gangprøve.
- kunne ikke motta mobilbasert lungerehabilitering.
- akutt forverring av KOLS siste 3 måneder.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mobilbasert PR-program.
Hjemmebasert mobil PR-program i 3 måneder.
|
Pasienter vil bli opplært og overvåket av mobilbasert lungerehbailitasjonsprogram.
På mobil kan pasienter gjennomgå treningstrening hjemme og informasjon om treningsparametere vil bli sendt til etterforsker.
Etterforsker kunne overvåke disse pasientene via mobil.
Pasienter vil gå tilbake for å besøke lege og motta seks minutters gangtest for å måle utfall 3 måneder og 1 år senere etter mobilbasert lungerehabiliteringsprogram.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
treningstoleranse.
Tidsramme: 3 måneder
|
Treningstoleranse vil bli målt ved seks minutters gangtest etter trening med 3 måneders mobilbasert lungerehabiliteringsprogram.
Glappavstander vil være den primære utfallsmålingen.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inflammatorisk cytokin hos pasienter.
Tidsramme: 3 måneder og 1 år
|
Inflammatorisk cytokin fra innrullerte pasienter inkludert IL-6、IL-8、TNF-α & CRP før og 3 måneder, 1 år etter mobilbasert pulmonal rehabiliteringsprogram vil bli målt.
|
3 måneder og 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Liu WT, Huang CD, Wang CH, Lee KY, Lin SM, Kuo HP. A mobile telephone-based interactive self-care system improves asthma control. Eur Respir J. 2011 Feb;37(2):310-7. doi: 10.1183/09031936.00000810. Epub 2010 Jun 18.
- Liu WT, Wang CH, Lin HC, Lin SM, Lee KY, Lo YL, Hung SH, Chang YM, Chung KF, Kuo HP. Efficacy of a cell phone-based exercise programme for COPD. Eur Respir J. 2008 Sep;32(3):651-9. doi: 10.1183/09031936.00104407. Epub 2008 May 28.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 100-2225A3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .