Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Osteoporose ved kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

7. mars 2012 oppdatert av: Ho Shu-Chuan, Chang Gung Memorial Hospital

Prevalensen, korrelasjonene og effektiviteten av intervensjon av osteoporose hos KOLS-pasienter

Pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) har økt risiko for osteoporose og brudd. Osteoporose kan imidlertid være like invalidiserende som KOLS, og kan svekke respirasjonsfunksjonen ytterligere dersom pasienten opplever vertebrale kompresjoner.

I denne studien vil vi kartlegge prevalensen, korrelasjonene og effektiviteten av intervensjon av osteoporose hos KOLS-pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

KOLS har en multippel etiologi og organsvekket inflammatorisk sykdom. I kliniske kjennetegn inkluderer inflammatorisk respons i luftveiene, svekkelse av cili-mobilitet og endring i lungekonsolidering; de andre endringene inkluderer: andre funksjonsnedsettelser som underernæring, tap av kroppsmasse, osteogenese og osteoporose. Prevalensen av osteoporose- og osteopenipasienter er generelt høyere enn hos friske personer og en annen kronisk sykdom. Pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom har økt risiko for osteoporose og brudd. Risikofaktorer som røyking, høy alder, fysisk inaktivitet, underernæring og lav vekt kan være ansvarlige, men en rekke patofysiologiske forklaringer inkludert tilstedeværelsen av en kronisk inflammatorisk tilstand med økte nivåer av proinflammatoriske cytokiner og proteinkatalytiske enzymer kan også være involvert. Bruk av orale glukokortikoider er også en betydelig risikofaktor. Osteoporose kan imidlertid være like invalidiserende som KOLS, og kan svekke åndedrettsfunksjonen ytterligere hvis pasienten opplever ryggvirvelkompresjoner og høydetap Antall pasienter med osteoporose øker og osteoprose blir et viktig medisinsk og folkehelseproblem i befolkningen. blir eldre inkludert Taiwan. Osteoporose er en stille sykdom og det er derfor viktig å screene for osteoporose instituttbehandling for å redusere forekomsten av brudd. I denne studien vil vi kartlegge prevalensen, korrelasjonene og effektiviteten av intervensjon av osteoporose hos KOLS-pasienter. Dette studieformålshåpet kan forstå pasientens osteoporosestatus, lungefunksjonssvikt og treningsintoleranse. Da kan vi være kan forhindre unødvendige brudd og vedlikehold av benmineral inneholder ved pulmonal rehabilitering programmet trening i osteoporose KOLS pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekruttering
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Shu-Chuan Ho, PhD
          • Telefonnummer: 5068 +886-3-3281200

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • med kronisk obstruktiv lungesykdom.
  • med osteoporose.

Ekskluderingskriterier:

  • kunne ikke motta seks minutters gangprøve.
  • kunne ikke motta mobilbasert lungerehabilitering.
  • akutt forverring av KOLS siste 3 måneder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mobilbasert PR-program.
Hjemmebasert mobil PR-program i 3 måneder.
Atferdsmessig: mobilbasert PR-program.
Pasienter vil bli opplært og overvåket av mobilbasert lungerehbailitasjonsprogram. På mobil kan pasienter gjennomgå treningstrening hjemme og informasjon om treningsparametere vil bli sendt til etterforsker. Etterforsker kunne overvåke disse pasientene via mobil. Pasienter vil gå tilbake for å besøke lege og motta seks minutters gangtest for å måle utfall 3 måneder og 1 år senere etter mobilbasert lungerehabiliteringsprogram.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
treningstoleranse.
Tidsramme: 3 måneder
Treningstoleranse vil bli målt ved seks minutters gangtest etter trening med 3 måneders mobilbasert lungerehabiliteringsprogram. Glappavstander vil være den primære utfallsmålingen.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inflammatorisk cytokin hos pasienter.
Tidsramme: 3 måneder og 1 år
Inflammatorisk cytokin fra innrullerte pasienter inkludert IL-6、IL-8、TNF-α & CRP før og 3 måneder, 1 år etter mobilbasert pulmonal rehabiliteringsprogram vil bli målt.
3 måneder og 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shu-Chuan Ho, PhD, Chang Gung Memorial Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

8. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 100-2225A3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på mobilbasert PR-program.

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere