Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase I-forsøk av en enkelt dose CRS3123

Randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt stigende dose fase I-forsøk for å bestemme sikkerheten og farmakokinetikken til CRS3123 administrert oralt til friske voksne

Dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert fase I-studie for å bestemme sikkerheten og farmokinetikken til en enkelt dose CRS3123 hos friske voksne frivillige. Førti friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner 18 til 45 år vil bli tatt opp i 5 doseringskohorter, 8 forsøkspersoner per kohort. Inntil to suppleanter kan brukes per doseringskull for studieemner som faller fra. Hovedmålet med studien er å bestemme sikkerheten og toleransen til økende doser av CRS3123 etter oral administrering til friske forsøkspersoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en fase I, multisenter, placebokontrollert, dobbeltblind, doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerheten og toleransen til CRS3123, en metionyl-tRNA-syntetasehemmer. Siden dette er en FIH-studie av en ny klasse medikamenter, ble den maksimale sikre startdosen estimert fra NOAEL fra prekliniske studier i samsvar med FDA-veiledningsdokumenter (FDA Guidance for Industry, juli 2005). En svært lav startdose er valgt. I de første kohortene vil doser på 100, 200 og 400 bli gitt; alle er under estimert human startdose. Hvis noen vesentlige sikkerhetssignaler oppstår, vil etterforskerne varsle SMC og be om en gjennomgang. Doseeskalering til kohorter D og E vil kreve en fullstendig SMC-gjennomgang av alle sikkerhetsdata innhentet gjennom dag 7 for de foregående kohortene. Førti friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 45 år, inklusive, vil bli tatt opp for en poliklinisk studie. Hvert individ vil motta en enkelt oral dose CRS3123 eller placebo. Det vil være 8 pasienter for hver kohort (6 aktive, 2 placebo). De stigende dosene er henholdsvis 100, 200, 400, 800 og 1200 mg for kohorter A til E. Hovedmålet er sikkerheten og toleransen til økende doser av CRS3123 etter oral administrering til friske forsøkspersoner. Det sekundære målet er å vurdere om det er målbar systemisk eksponering, og i så fall å bestemme plasmafarmakokinetiske egenskaper til CRS3123 etter en enkelt oral dose.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21224-2735
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center - Infectious Diseases

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-Menn og kvinner i alderen 18 til 45 år, inklusive -Evne til å forstå samtykkeprosessen og prosedyrene -Informert samtykke innhentet og signert -Forståelse av protokollen, som vil bli bestemt av rekruttereren ved hjelp av en rekke spørsmål etter å ha forklart prosedyrene. Spansktalende fag vil bruke en spansk oversettelse av samtykkeskjemaet med muntlig diskusjon av studiens samtykkeskjema og protokoll av en JHU-sertifisert spansk tolk. -Fagerne samtykker i å være tilgjengelige for alle studiebesøk. Forsøkspersonene vil bli spurt om de har noen reiseplaner, og om ansatte kan bruke alternativ kontaktinformasjon som vil bli gitt. -Generell god helse, uten nåværende medisinsk sykdom eller klinisk signifikante unormale fysiske undersøkelsesfunn som klassifiserer forsøkspersonen som annet enn sunt som bestemt av studiens etterforskere -Negativ serumgraviditetstest ved screening og negativ uringraviditetstest på dagen for innleggelse til innleggelse. fase for alle kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder -Negativ urintoksisitetsskjerm for marihuana, kokainmetabolitt, amfetamin, opiater, PCP, barbiturater, benzodiazepiner -Negativ alkometer -Body mass index (BMI) på < 35 [vekt (kg)]/[ høyde (m)^2] - Enighet fra forsøkspersoner med reproduksjonspotensial om å bruke en adekvat prevensjonsmetode under studien og i 4 uker etter studiemedisinadministrering. Kvinnelige forsøkspersoner må godta bruken av TO pålitelige prevensjonsmetoder mens de får studiemedisin og i 4 uker etter studiemedikamentadministrasjon, som kan omfatte: kondomer, sæddrepende gel, membran, hormonell eller ikke-hormonell intrauterin enhet, kirurgisk sterilisering, oral prevensjon pille, depotprogesteroninjeksjoner og seksuell avholdenhet. Hvis en mannlig forsøksperson er seksuelt aktiv, må forsøkspersonen og partneren hans bli enige om å bruke minst én av de ovennevnte prevensjonsmetodene. -Hvis forsøkspersonen bruker avholdenhet og blir seksuelt aktiv i løpet av studien, må de godta å bruke TO hvis kvinnen og en hvis den er mannlig, av de ovennevnte prevensjonsmetodene.

Ekskluderingskriterier:

- Medisinsk tilstand som utelukker deltakelse, inkludert følgende: a. Hypertensjon med bekreftet systolisk blodtrykk >140 mmHg eller bekreftet diastolisk blodtrykk >90 mmHg, målt etter 10 - 15 minutters hvile b. Sykelig overvekt (BMI>35) c. Nåværende diagnose av lungesykdom d. Nåværende diagnose av astma, som har krevd bruk av astmamedisiner i løpet av det siste året e. Historie om eller nåværende diagnose av diabetes f. Autoimmun lidelse, som lupus, Wegeners, revmatoid artritt g. Anamnese med malignitet unntatt lavgradig hudkreft, (dvs. basalcellekarsinom har blitt kurert kirurgisk) h. Kronisk nyre-, lever- eller lungesykdom som kan forstyrre absorpsjonen av studiemedikamentet (f.eks. kirurgisk reseksjon av betydelige deler av magen eller tarmen, gastrisk bypass, magebånd, irritabel tarmsyndrom, inflammatorisk tarmsykdom) i. Historie med kjent Clostridium difficile-infeksjon j. Bloddonasjon i løpet av de siste 6 ukene k. Anamnese med unormal hjerterytme inkludert Wolff/Parkinson/White syndrom l. Historie med forlenget QT-intervall m. Anamnese med ovariecyster -Forlengelse av QTcB-intervall (dvs. bekreftet QTcB-intervall >450 millisekunder) -Klinisk signifikant unormalt elektrokardiogram ved screening etter etterforskerens vurdering, eller basert på den formelle EKG-avlesningen; historie med hjerteabnormiteter, inkludert ledningsavvik som Wolff-Parkinson-White, dysrytmier eller koronararteriesykdom - Laboratorieverdier utenfor de utvidede områdene i vedlegg B for følgende tester: antall blodceller (tall hvite blodlegemer [WBC], hemoglobin, blodplater), serumkjemi (natrium, kalium, kalsium, klorid, CO2, kreatinin, glukose, BUN, AST, AP, ALT, total bilirubin, protein, albumin, amylase), urinanalyse for glukose, protein og blod (med forbehold for re-testing av kvinner i seksjon 6). Hvis CK er over normalområdet ved baseline, men ikke klinisk signifikant, kan pasienten inkluderes. -Positive serologiske resultater for HIV-, HBsAg- eller HCV-antistoffer -Febril sykdom med temperatur dokumentert >38 grader C innen 7 dager etter dosering -Graviditet eller amming -Kjente allergiske reaksjoner for å studere legemiddelkomponenter, inkludert ingredienser som er tilstede i formuleringen. -Behandling med et annet undersøkelsesmiddel innen 30 dager etter dosering -Manglende evne til å fullt ut forstå det informerte samtykket. Dette vil bli bestemt av rekruttereren/intervjueren etter å ha forklart samtykket og observert emnet som leser samtykket. -Inntak av reseptbelagte medisiner, grapefruktjuice eller johannesurt med start 14 dager eller 5 halveringstider før dosering, avhengig av hva som er lengst. Kvinner kan bruke orale prevensjonsmidler. -Inntak av urtetilskudd eller reseptfrie medisiner som starter 7 dager før dosering -Bruk av enhver form for tobakk, inkludert sigarettrøyking, piperøyking eller oraltobakk; hvis en tidligere røyker eller tobakksbruker, må forsøkspersonen ikke ha brukt tobakk i 30 dager før screening - Enhver spesifikk tilstand som, etter etterforskerens vurdering, utelukker deltakelse fordi det kan påvirke pasientsikkerheten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kohort A
8 personer (6 aktive, 2 placebo) får en enkelt oral dose på 100 mg CRS3123 eller placebo
CRS3123, en metionyl-tRNA syntetasehemmer, vil bli levert i 100 og 200 milligram kapsler. Forsøkspersoner som er randomisert til aktivt medikament i kohorter A til E vil motta henholdsvis 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg og 1200 mg som en enkelt oral dose.
Matchende placebokapsler vil bli gitt til 2 forsøkspersoner fra hver kohort.
Eksperimentell: Kohort B
8 personer (6 aktive, 2 placebo) får en enkelt oral dose på 200 mg CRS3123 eller placebo
CRS3123, en metionyl-tRNA syntetasehemmer, vil bli levert i 100 og 200 milligram kapsler. Forsøkspersoner som er randomisert til aktivt medikament i kohorter A til E vil motta henholdsvis 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg og 1200 mg som en enkelt oral dose.
Matchende placebokapsler vil bli gitt til 2 forsøkspersoner fra hver kohort.
Eksperimentell: Kohort C
8 personer (6 aktive, 2 placebo) får en enkelt oral dose på 400 mg CRS3123 eller placebo
CRS3123, en metionyl-tRNA syntetasehemmer, vil bli levert i 100 og 200 milligram kapsler. Forsøkspersoner som er randomisert til aktivt medikament i kohorter A til E vil motta henholdsvis 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg og 1200 mg som en enkelt oral dose.
Matchende placebokapsler vil bli gitt til 2 forsøkspersoner fra hver kohort.
Eksperimentell: Kohort D
8 personer (6 aktive, 2 placebo) får en enkelt oral dose på 800 mg CRS3123 eller placebo
CRS3123, en metionyl-tRNA syntetasehemmer, vil bli levert i 100 og 200 milligram kapsler. Forsøkspersoner som er randomisert til aktivt medikament i kohorter A til E vil motta henholdsvis 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg og 1200 mg som en enkelt oral dose.
Matchende placebokapsler vil bli gitt til 2 forsøkspersoner fra hver kohort.
Eksperimentell: Kohort E
8 personer (6 aktive, 2 placebo) får en enkelt oral dose på 1200 mg CRS3123 eller placebo
CRS3123, en metionyl-tRNA syntetasehemmer, vil bli levert i 100 og 200 milligram kapsler. Forsøkspersoner som er randomisert til aktivt medikament i kohorter A til E vil motta henholdsvis 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg og 1200 mg som en enkelt oral dose.
Matchende placebokapsler vil bli gitt til 2 forsøkspersoner fra hver kohort.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer fra baseline i funn ved fysisk undersøkelse.
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28
Endringer fra baseline i viktige EKG-funn.
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28
Endringer fra baseline i sikkerhetslaboratorietester (hematologi, kjemi, urinanalyse).
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28
Endringer fra baseline i målinger av vitale tegn.
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28
Rapporterte uønskede hendelser
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetikken til CRS3123 ble bestemt og sammenlignet ved å måle plasma CRS3123-konsentrasjoner før oral administrering av CRS3123 og ved flere spesifiserte tidspunkter etter doseadministrasjon.
Tidsramme: Dag 0 Fordosering og på følgende tidspunkter etter dosering: 15 og 30 minutter og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48 og 72 timer.
Dag 0 Fordosering og på følgende tidspunkter etter dosering: 15 og 30 minutter og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48 og 72 timer.
Farmakokinetikken til CRS3123 ble bestemt og sammenlignet ved å måle CRS3123-konsentrasjoner i urin før oral administrering av CRS3123 og ved flere spesifiserte tidspunkter etter doseadministrasjon.
Tidsramme: Dag 0, 24 timers tidsbestemt urinoppsamling etter dosering.
Dag 0, 24 timers tidsbestemt urinoppsamling etter dosering.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mai 2012

Primær fullføring (Faktiske)

7. april 2014

Studiet fullført (Faktiske)

21. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

12. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2017

Sist bekreftet

26. september 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10-0008
  • HHSN272201500007I

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .