Bupivacaine digitale blokker: Hvor lang er smertelindring og temperaturøkning?
Ingen vet hvor lenge bupivakain-fingerblokker varer. Mange bruker bupivakain med og uten adrenalin, men ingen vet hvordan adrenalinen påvirker blokkeringens varighet. Vi vet heller ikke hvor lenge smertedelen av blokken varer, som er det som teller.
Målet med studien er å bestemme virkningsvarigheten av bupivakain digitale nerveblokker (med og uten epinefrin) på fingertemperatur og sensoriske modaliteter smerte, berøring og trykk. 2 ml bupivakain 0,5 % med og uten epinefrin injiseres ved bunnen av hver ringfinger på håndflaten. På slutten av 1 time, 6 timer, 12 timer, 14 timer og hver ekstra time vil pasienter bruke en insulinlansett for å måle smerte, Semmes Weinstein monofilamenttest for å måle lett berøring og trykk og et kroppsoverflatetermometer for å måle fingertemperaturen . Tiden før fingeren går tilbake til normal følelse og temperatur vil bli målt.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Lidokain-fingerblokker har vist seg å gi analgesi i nesten 5 timer uten adrenalin og omtrent 10 timer med adrenalin - i hovedsak dobler dets varighet.1,2 Den smertestillende effekten av epinefrin på varigheten av bupivakain-fingerblokkeringer er fortsatt ukjent.
Bupivacaine fingerinjeksjon gir mye lengre virkningstid enn lidokain. Tidligere studier har vist at virkningsvarigheten er så lang som 24,9 timer.1 Etter seniorforfatterens erfaring begynner imidlertid pasienter som får bupivakainblokker å be om smertestillende medisiner så tidlig som 7 timer etter blokkeringen. Er det mulig at den smerteblokkerende effekten av bupivakain har en annen varighet enn berørings- og trykkeffektene? Svaret på dette spørsmålet forblir også ukjent.
Det tredje ukjente spørsmålet om bupivakain digitale blokker er deres effekt på fingertupptemperaturen. Det har vist seg at lidokain-håndleddsblokker øker temperaturen i fingertuppene, og dette har blitt postulert å være potensielt nyttig ved frostskader for å gi smertelindring og hyperemi.3 Tidligere studier har vist at bupivakain har vasodilaterende egenskaper ved kliniske injeksjonskonsentrasjoner.4-7 Gir bupivakain økt varme til fingertuppen? Hvor lenge varer det?
Målene for denne studien er tredelt: 1.) Å bestemme hvilken effekt epinefrin har på varigheten av bupivakain-fingerblokkanestesi. 2.) For å vurdere virkningsvarigheten av bupivakain med og uten adrenalin på de digitale sensoriske modalitetene smerte, berøring og trykk, og 3.) For å vurdere fingertuppens temperaturendringer som er et resultat av bupivakain digitale blokker med og uten adrenalin.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
- Saint John Regional Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frisk frivillig frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Under myndighetsalder
- Kan ikke gi samtykke
- Svangerskap
- Diabetes
- Allergi mot lokalbedøvelse
- Tidligere fingeroperasjon
- Eksisterende digital vaskulær iskemi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ringfinger nerveblokk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
På tide å komme tilbake av pin-prick (smerte) følelse
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sår og skader
- Endringer i kroppstemperaturen
- Varmestresslidelser
- Hypertermi
- Feber
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Anestesimidler, lokal
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Luftveismidler
- Adrenerge beta-agonister
- Sympatomimetikk
- Vasokonstriktormidler
- Mydriatics
- Bupivakain
- Adrenalin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RS#2009-1356
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .