Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EP-studie av pasienter som har mottatt venstre atrieablasjon ved bruk av høyintensitetsfokusert ultralyd (AfMAZE EP)

18. september 2017 oppdatert av: University Hospital Plymouth NHS Trust

EP-studie på >1 år for å evaluere tilstedeværelsen av ledningsblokk over Cinch-linjen hos pasienter som har mottatt venstre atrieablasjon ved bruk av høyintensitetsfokusert ultralyd (HIFU)

Hensikten med denne studien er å sjekke om 1 år etter kirurgisk ablasjon fortsatt er blokkert de elektriske impulsene som forårsaker atrieflimmer (AF) fra å kunne komme inn i hjertet.

Hypotese Konduksjonsblokk og ganglionødeleggelse er nødvendig for frihet fra AF.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Atrieflimmer (AF) er en økende vanlig sykdom. Det spenner fra å være asymptomatisk til en svært invalidiserende tilstand med alvorlig innvirkning på livskvaliteten. Det kalles paroksysmal (PAF) når en episode varer mindre enn 7 dager, vedvarende (PerAF) når den varer mer enn 7 dager og trenger intervensjon og permanent (PermAF) når den er akseptert som den langsiktige rytmen. Behandlingen er basert på symptomkontroll og forebygging av komplikasjoner som hjerneslag. Når det gjøres et forsøk på å gjenopprette normal sinusrytme (NSR), kalles dette "rytmekontroll".

Behandlinger for rytmekontroll av AF kan grovt deles inn i farmakologiske og ablative. Ablative teknikker1 utføres vanligvis perkutant ved bruk av kateterbasert teknologi (minimalt invasiv), selv om noen kirurgiske teknikker også eksisterer. De arbeider etter prinsippet om at å utføre en serie "forbrenninger" (arr) på passende steder kan forhindre at unormale elektriske signaler dannes og forplanter seg i hjertet.

Problemet med atrieflimmer er stort. Prevalensen varierer fra 0,2 % i aldersgruppen 45–54 år, og øker til 8 % hos over 75 år. Selv om flertallet av pasientene kan behandles tilfredsstillende medisinsk, i en ikke ubetydelig del, tolereres legemidlene enten dårlig eller er ineffektive. For disse pasientene anbefaler Storbritannias (UK) NICE-retningslinjer å vurdere en ablasjonsprosedyre. Bare på Derriford sykehus ser vi omtrent 14 pasienter som er egnet for AF-ablasjon i løpet av en typisk måned.

De elektrofysiologiske konsekvensene av ablasjon er uklare. Det er ikke kjent om fullstendig toveis elektrisk blokkering over ablasjonslinjene som isolerer den pulmonale antralregionen fra resten av venstre atrium er en forutsetning for langsiktig helbredelse av atrieflimmer (AF). Studier i hundemodeller av atrieflimmer har antydet at ufullstendige blokkeringslinjer kan være like effektive for å redusere AF-byrden som komplette linjer, men det begrensede antallet oppfølgingsstudier på mennesker som har vurdert både pasienter med tilbakevendende AF og også asymptomatiske pasienter som vises. å ha blitt kurert ved kateterablasjon har antydet at fullstendig elektrisk isolasjon av lungevenene er nødvendig for en kur. Talsmenn for ablasjon uten å vurdere elektrisk blokkering hevder suksessrater hos mennesker er like uansett om periferisk elektrisk isolasjon av lungevenene oppnås eller ikke. Å vurdere frihet fra AF og korrelere den med tilstedeværelsen eller fraværet av fullstendig toveis elektrisk blokkering, intraoperativt og etter ett års oppfølging, vil tillate en ytterligere forståelse av mekanismene som bestemmer suksess eller fiasko for AF-ablasjonsterapier. Dette vil være svært viktig for å vite hvordan man skal behandle pasienter der AF fortsatt forekommer, og vil veilede tilnærmingen til påfølgende intervensjoner.

Selv om det er en liten risiko involvert i denne studien, vil spørsmålet den tar for seg ha en betydelig innvirkning på utviklingen av fremtidige AF-ablasjonsteknikker. Innenfor denne gruppen har over 300 separate ablasjonsprosedyrer blitt utført uten dødsfall eller betydelige komplikasjoner. Tidligere grupper har publisert trans-septale observasjonsstudier på mennesker som viser at tidligere etiske komiteer har satt pris på viktigheten av slikt arbeid. Konsensuserklæringen fra 2012 Heart Rhythm Society (HRS)/European Heart Rhythm Association (EHRA)/European Cardiac Arhythmia Society (ECAS) om kateter og kirurgisk ablasjon for AF har nylig fremhevet behovet for nye utprøvingsdesign som viser "holdbarhet av lungeveneisolasjon" med en gjentatt diagnostisk elektrofysiologisk studie.

Denne studien vil derfor øke vår forståelse av de elektrofysiologiske egenskapene knyttet til vellykket ablasjon og hvordan atrieflimmerablasjon og HIFU-prosedyren fungerer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Devon
      • Plymouth, Devon, Storbritannia, PL6 8BX
        • Plymouth Hosptals NHS Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sekundærklinikk - Pasienter som har gjennomgått en Epicor HIFU-ablasjon for >12 måneder siden

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter vil bli screenet før de deltar i studien. Følgende inklusjonskriterier vil gjelde for alle potensielle kandidater:

    • Pasienter som har gjennomgått en Epicor HIFU-ablasjon for >12 måneder siden
    • Pasienter som har evnen til å oppfylle studiekravene fullt ut
    • Pasienter som har gitt skriftlig fullt informert samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter vil bli ekskludert fra studien hvis de oppfyller noen av følgende kriterier:

    • Pasienter som ikke er i stand til å gi fullt informert samtykke til denne delstudien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kirurgisk operasjon
Studien tar sikte på å rekruttere totalt 20 pasienter, 10 av dem har AF og 10 som ikke har det.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å dokumentere forekomsten av toveis ledningsblokk etter 1 år etter ablasjon gjennom pulmonal venøs cinch og mitral linjer
Tidsramme: 1 år
Forekomst av ledningsblokkering etter ablasjon etter 12 måneder på tvers av vene- og mitrallinjene i lungene.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Malcolm Dalrymple-Hay, MB BS, PhD, University Hospital Plymouth NHS Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

16. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AF08004AF

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .