Panitumumab og kjemoterapi hos pasienter med avansert kolorektal kreft etter tidligere behandling med Bevacizumab
En fase II-studie av Panitumumab i kombinasjon med FOLFIRI etter progresjon på FOLFIRI Plus Bevacizumab i KRAS (Kirsten Rat Sarcoma) og NRAS villtype metastatisk kolorektal kreft.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å bestemme median progresjonsfri overlevelse hos pasienter behandlet med leukovorin kalsium, fluorouracil og irinotekanhydroklorid (FOLFIRI) og panitumumab for K-ras og NRAS villtype, metastatisk kolorektal karsinom som allerede har progrediert med FOLFIRI + Bevacizumab.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For å bestemme hyppigheten og alvorlighetsgraden av toksisitetene til regimene. II. For å bestemme den samlede svarprosenten. III. For å bestemme median total overlevelse og total overlevelse ved 1 år.
OVERSIKT:
Pasienter får panitumumab intravenøst (IV) over 60-90 minutter, leucovorin calcium IV over 90 minutter, fluorouracil IV kontinuerlig over 46 timer, og irinotekanhydroklorid IV over 90 minutter på dag 1 og 15. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp med jevne mellomrom.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- Arthur G. James Cancer Hospital and Solove Research Institute at Ohio State University Medical Center
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med avansert adenokarsinom i tykktarmen eller endetarmen som ikke kan kureres med kirurgi eller strålebehandling og har tidligere blitt behandlet for sin sykdom med FOLFIRI pluss bevacizumab i førstelinjemetastasering; Pasienter vil bare være kvalifisert hvis deres siste behandlingslinje før de ble registrert i studien var FOLFIRI og bevacizumab ikke mottok mer enn 6 måneder før de ble registrert i denne studien; de skulle ha blitt behandlet med FOLFIRI pluss bevacizumab inntil sykdomsprogresjon er radiografisk dokumentert
- Pasientenes svulster må testes for K-RAS- og N-RAS-mutasjonsstatus; bare de pasientene med villtype eller umutert K-RAS og N-RAS onkogen er kvalifisert til å delta i denne studien
- Gi skriftlig informert samtykke før studiespesifikke screeningprosedyrer, med den forståelse at pasienten har rett til å trekke seg fra studien når som helst, uten fordommer
- Tidligere cetuximab er tillatt i adjuvans, men ikke i metastatisk setting, men må ha blitt fullført minst 6 måneder før oppstart av denne studien
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 1
- Forventet levealder over 12 uker
- Ingen aktiv hjernemetastase; tidligere kirurgisk behandlede eller bestrålte lesjoner er tillatt dersom de ikke er klinisk aktive
- Har en negativ serumgraviditetstest innen 7 dager før registrering (kvinnelige pasienter i fertil alder)
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke
- Ingen historie med alvorlige reaksjoner på fluorouracil (5-FU), irinotekan (irinotekanhydroklorid) eller et monoklonalt antistoff
- Leukocytter >= 3000/ul
- Absolutt nøytrofiltall >= 1500/uL
- Blodplater >= 100 000/uL
- Hemoglobin >= 9 mg/dL
- Total bilirubin =< 1,5 X øvre normalgrense (ULN)
- Aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) =< 3 X ULN (eller < 5 x ULN med levermetastaser)
- Kreatininclearance (CrCl) >= 30 ml/min (Cockroft-Gault-ligning)
- Magnesium >= nedre normalgrense
- Målbar sykdom er nødvendig i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 kriterier
- Effekten av Panitumumab på det utviklende menneskelige fosteret er ukjent; av denne grunn og fordi monoklonale antistoffer så vel som andre terapeutiske midler brukt i denne studien er kjent for å være teratogene, må kvinner i fertil alder og menn samtykke i å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barriere prevensjonsmetode; avholdenhet) før studiestart og for varigheten av studiedeltakelsen og opptil 6 måneder etter fullført terapi; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinner; kvinner i fertil alder med enten positiv eller ingen graviditetstest ved baseline; kvinner eller menn i fertil alder som ikke bruker en pålitelig og passende prevensjonsmetode; (postmenopausal kvinne må ha vært amenoréisk i minst 12 måneder for å bli vurdert som ikke-ferdig)
- Seksuelt aktive menn som ikke er villige til å bruke prevensjon under studien og 6 måneder etter
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, klinisk signifikant hjertesykdom som ikke er godt kontrollert med medisiner (f. kongestiv hjertesvikt, symptomatisk koronarsykdom og hjertearytmier) eller hjerteinfarkt i løpet av de siste 12 månedene, og alvorlige samtidige infeksjoner
- Anamnese med interstitiell lungesykdom (f.eks. lungebetennelse eller lungefibrose) eller tegn på interstitiell lungesykdom ved baseline CT-skanning
- KRAS eller NRAS mutante svulster
- Aktiv inflammatorisk tarmsykdom eller annen tarmsykdom som forårsaker kronisk diaré (definert som >= Common Toxicity Criteria [CTC] grad 2 [Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.0])
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom (inkludert hjerteinfarkt, ustabil angina, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, alvorlig ukontrollert hjertearytmi) =< 1 år
- Bevacizumab innen de siste 4 ukene før behandlingsstart på prøve
- Pasienten er mer enn 6 måneder siden siste dose av FOLFIRI
- Pasienter som har krevd toksisitetsrelaterte dosereduksjoner på ikke mindre enn 50 % av den opprinnelige dosen av infusjonelt 5-FU og/eller irinotekan under administrering av FOLFIRI + bevacizumab
- Tidligere eksponering for panitumumab i enhver setting
- Tidligere eksponering for cetuximab i metastatisk (stadium IV) innstilling
- Strålebehandling =< 14 dager før påmelding; Pasienter må ha kommet seg etter alle stråleterapirelaterte toksisiteter
- Tidligere uventet alvorlig reaksjon på fluoropyrimidinbehandling, eller kjent følsomhet overfor 5-fluorouracil, leukovorin (leucovorin kalsium), irinotekan eller panitumumab
- Behandling for andre karsinomer i løpet av de siste tre årene, bortsett fra helbredet ikke-melanom hud og behandlet in-situ livmorhalskreft
- Deltakelse i en legemiddelstudie innen 4 uker før start av studiebehandling
- Andre alvorlige ukontrollerte medisinske tilstander som etterforskeren mener kan kompromittere studiedeltakelsen
- Større operasjon innen 4 uker etter oppstart av studiebehandling, uten fullstendig bedring
- Uvillighet til å gi skriftlig informert samtykke
- Uvilje til å delta eller manglende evne til å overholde protokollen i løpet av studien
- Pasienter med humant immunsviktvirus (HIV)/ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) og de som er alvorlig svekket immunforsvar vil bli ekskludert; ingen pasienter vil imidlertid bli testet for HIV
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (panitumumab, kombinasjonskjemoterapi)
5-Fluorouracil, irinotekan og panitumumab
|
Hvert hetteglass med panitumumab vil inneholde 20 ml av en steril proteinoppløsning som inneholder en 20 mg/ml løsning av panitumumab.
Hetteglasset vil inneholde omtrent 400 mg panitumumab og er kun for bruk av enkelt dose.
Andre navn:
Fortynnet med 5% dekstrose (D5W) til et totalt volum på 500 ml og tilført intravenøst over 90 minutter.
Ingenting annet skal legges til i vesken.
Pasienter vil få en dose på 180 mg/m2 ved intravenøs infusjon.
Andre navn:
Administrert intravenøst.
En bolus på 400 mg/m2 som skal følges av en kontinuerlig infusjon over 46 timer i en dose på 2400 mg/m2.
Andre navn:
Leucovorin vil bli administrert i en dose på 200 mg/m2 i løpet av 120 minutter før 5-FU-bolusen.
Leucovorin kan kjøres samtidig med irinotecan-infusjon via Y-stedforbindelse.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjon gratis overlevelse (PFS)
Tidsramme: Tid fra studiedag 1 til den tiden pasienten først blir registrert som å ha sykdomsprogresjon eller død, vurdert opptil 3 år
|
Kontinuerlige variabler vil bli uttrykt ved hjelp av standardavvik og 95% konfidensintervaller.
Estimert ved bruk av Kaplan-Meier-estimatoren med konfidensintervall beregnet basert på Brookmeyer-Crowley-metoden.
|
Tid fra studiedag 1 til den tiden pasienten først blir registrert som å ha sykdomsprogresjon eller død, vurdert opptil 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens og alvorlighetsgrad av toksisiteter i regimene, gradert i henhold til NCI CTCAE v4.0
Tidsramme: Opptil 3 år
|
Frekvenser vil bli beregnet for diskrete data.
Toksisiteter gradert per NCI CTCAE v4.0 klasse 3, 4, 5
|
Opptil 3 år
|
|
Andel deltakere med total svarprosent, som beskrevet i Recist v1.1 -kriterier
Tidsramme: Opptil 3 år
|
Opptil 3 år
|
|
|
Totalt overlevelse
Tidsramme: Tid fra studiedag 1 til dødsdatoen eller den siste datoen pasienten var kjent for å være i live, vurdert opptil 3 år
|
Kontinuerlige variabler vil bli uttrykt ved hjelp av standardavvik og 95% konfidensintervaller.
Kaplan-Meier estimator vil bli brukt.
|
Tid fra studiedag 1 til dødsdatoen eller den siste datoen pasienten var kjent for å være i live, vurdert opptil 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John Hays, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Sykdomsattributter
- Tarmsykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Kolonsykdommer
- Karsinom
- Neoplasmer, cystiske, mucinøse og serøse
- Rektale neoplasmer
- Tilbakefall
- Kolon neoplasmer
- Adenokarsinom
- Adenokarsinom, slimete
- Cystadenokarsinom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Kalsiumregulerende hormoner og midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Mikronæringsstoffer
- Topoisomerase I-hemmere
- Topoisomerasehemmere
- Beskyttende agenter
- Motgift
- Vitamin B kompleks
- Vitaminer
- Irinotekan
- Panitumumab
- Kalsium
- Fluorouracil
- Leucovorin
- Levoleucovorin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- OSU-11131
- NCI-2013-00432 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .