Harmonikk-basert i Vivo Optical Virtual Biopsy
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I forskningen bruker etterforskerne Cr:forsterite-laseren som lyskilde, og bruker det ikke-lineære optiske mikroskopiske systemet for å observere menneskelig hud via in vivo-deteksjon. I denne studien vil bilder av menneskelig hudvev bli anskaffet ved virtuell seksjon for å virkelig evaluere gjennomførbarheten av dette systemet i klinisk anvendelse.
Denne forskningen har til hensikt å utføre følgende forskning:
- For å studere muligheten for denne teknologien for å observere melanin i huden: Siden melanin er THG-lys, vil teknologien bidra til å utforske distribusjonen og endringen av melanin i huden.
- For å studere evnen til denne teknologien i tidlig diagnose av hudkreft, inkludert melanom, basalcellekarsinom og plateepitelkarsinom: Ved å skaffe hudbilder av friske og syke pasienter, kan vi etablere en bildedatabase av normal og krefthud i forskjellige atages, og evaluere effekten av denne teknologien for tidlig diagnose av hudkreft i fremtiden.
- For å studere evnen til denne teknologien til å observere og analysere graden av hudaldring: Optisk seksjonering av menneskelig hud på en ikke-invasiv in vivo måte kan brukes til å oppdage mikroskopiske endringer av hudaldring og solskader, og for å finne ut indikatorer for aldring av huden, slik at de kan brukes i fremtiden for å hjelpe den terapeutiske analysen av behandling mot hudaldring.
- For å studere evnen til denne teknologien til å observere perifer vaskulopati og molekylære endringer av mikrovaskulære strukturer hos diabetespasienter: Utfør mikroskopisk avbildning på friske og diabetespasienters hud for å observere effekter av strukturer og molekyler i huden deres, slik som perifer vaskulopati hos diabetespasienter, og status for sykdomsparametere, med sikte på å finne årsaken til perifere vaskulære lesjoner og annen biologisk informasjon.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yi-Hua Liao, Doctoral
- Telefonnummer: 263155 (02)23123456
- E-post: yihualiao@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- Rekruttering
- Department of Dermatology, National Taiwan University Hospital and College of Medicine, National Taiwan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske frivillige med ulik hudfarge og ulik alder
- pasienter med mistanke om melanom
- pasienter med mistanke om basalcellekarsinom eller plateepitelkarsinom
- pasienter med diabetes mellitus
Ekskluderingskriterier:
- frivillige har smittsom sykdom
- frivilliges hud har blitt infisert med sårdannelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Diagnostisk bildediagnostikk
Harmonisk generasjonsmikroskopi
|
Harmonic Generation Microscopy er en ikke-lineær optisk mikroskopi.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For ikke-invasivt å gi sanntidsavbildning av kutan histopatologi og molekylære endringer.
Tidsramme: ett år
|
For å observere noen analyserte molekyler (melanintetthet, HbA1c-tetthet, kollagentetthet, etc) og struktur (cellestørrelse, cellehøyde, høyde på rete-rygger, lagtykkelse, etc) for forskjellige hudtyper og aldersgrupper.
(informasjonen ovenfor kan observeres i de ikke-lineære bildene) (Celle- eller molekyltetthet er definert som celle- eller molekyltall i det spesifikke bildeområdet) (Struktur kan observeres og rekonstrueres via flere z-dybdebilder)
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å gi et diagnostisk verktøy for sykdommer.
Tidsramme: ett år
|
For å diagnostisere om de analyserte patologisk-relaterte parametrene (parametrene kan observeres i de ikke-lineære bildene) (den patologisk-relaterte informasjonen inkluderer celleform, cellestørrelse og molekylær fordeling (f.eks: kromatin, HbA1c, etc) i hver enkelt celle, etc) fra Harmonisk-basert in Vivo Optisk virtuell biopsi kan skille melanom, basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom, høy og lav HbA1c grupper fra kontroll.
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yi-Hua Liao, Doctoral, National Taiwan University Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Nevroendokrine svulster
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer, plateepitelceller
- Neoplasmer, basalcelle
- Karsinom
- Melanom
- Karsinom, plateepitel
- Karsinom, basalcelle
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 200903064D
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .